千山暮雪 发表于 2012-5-19 13:34:26

勤快 发表于 2012-5-17 21:30 static/image/common/back.gif
最好能做病理，如果保守的话可以尝试仿版易瑞沙，1千多一瓶/月，不过不做病理或基因检测的话只能看运气了。

我家没有检测直接吃的，有效，好像说检测费很贵的吧，怎么也得几千块。

千山暮雪 发表于 2012-5-19 13:36:32

ysrs68 发表于 2012-5-18 18:21 static/image/common/back.gif
ainiyouxingwuli，你母亲现在怎么样了？我父亲也晚期，还是找到好的方法，目前在中药，暂不想考虑放化。

我家在吃易和中药，但是我觉得中药应该不能把基因病变吃没的吧。如果身体不好的话，放化疗不考虑还是好，免得过度治疗了，

勤快 发表于 2012-5-19 15:56:25

如果是小细胞的话放化疗是第一选择，不做病理尝试吃易完全可以，不过以后治疗可能较盲目。

zyhwhq 发表于 2012-5-19 15:58:02

同意千山暮雪，应该在恰当时机进行恰当的质量，不过我也不懂，还是听医生的吧。

行动矮人 发表于 2012-5-20 03:03:16

还是要到较好的正规肿瘤医院或三甲医院诊断和治疗。

dashan666 发表于 2012-5-20 05:12:13

我爸爸去年九月突然发病，镜像学诊断是肺癌，脑转移数十颗，最大的占位压迫脑干，致使人突然健忘，十天后不能独立行走，二十天后完全卧床，行纤支镜活检确诊为肺腺癌。医生挺好，因我们也没有医保，让出院，对症治疗。后从朋友那打听到易瑞沙，10月2日吃，两天见效，一周基本恢复到病前状态，现在回想以来还后怕。

dashan666 发表于 2012-5-20 05:17:44

我爸爸的PETCT显示也有骨转移。不要理会其他，可以先试一下，我爸爸现在也没有去复查，本身症状缓解就说明了一切。如果爸爸当初不上易瑞沙，估计活不过2个月。

向上帝祈祷 发表于 2012-5-20 12:16:47

上靶向药，对部分脑转病人有效~~
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