爸爸怕我担心，很多情况都不跟我说，前几天脸就肿了，脖子起皮疹了，估计是易瑞沙副作用，脸上皮薄的一洗脸就破了，上天洗破了出了好多血，这些我都不知道，一句都不跟我提。昨天晚上要不是我打电话给爸爸，他都没有主动打电话跟我说要去北京，票都买好的事情。看来以后我还是得打电话给妈妈才行，妈妈也是一身病，高血压糖尿病，还得照顾爸爸。突然觉的很悲哀，我这个女儿真的很不孝。:'(:'(:'(
爸爸今天到北京了，火车又晚点了近一个小时，快11点才到医院，办住院手续，验血，消毒帮埋管拔掉了，下午做骨扫和CT，等检查结果出来再看还要不要上化疗什么的。爸爸说感觉还好，可能是为了让我放心吧。一定要平安啊～～
复查结果不是太好，肺部进展，等今天早晨汇诊的意见，爸爸自己感觉身体不撑不想上化疗了，但是看现在这形式估计还是得上，小细胞的那部分发展的太快了，很无奈～～
爸爸明天又要上化疗了，吃的那么多药物全都无效，肺部又进展了，易瑞沙，中药，消癌平什么的全都是无效的，吃易后起了皮疹，腹泻我们都还以为是易瑞沙起作用的表现，原来不是，:'(:'(:'(:'(:'(:'(
爸爸心情很低落，他自己不太想上化疗的，但是不上化疗能怎么办，等着那天来吗？
我一个人呆在办公室里流泪，真的不知道该怎么办好，听到有点效果的东西我们都去试，一切都是徒劳，路在何方？？？
本帖最后由 lilybao 于 2012-2-16 17:20 编辑
爸爸明天化疗的方案已经定好了，紫杉醇加奈达铂，化疗2天，辅助药打三天，没有什么问题就可以出院回家。骨扫结果也不好，新增了一处骨转，医生让爸爸不能提不能扛，否则很容易造成骨折的，骨折后很难恢复就会瘫痪。突然间很崩溃，也许不管我们怎么做那一天都会来。本来还以为易瑞沙有效果，去处理埋管顺便复查，然后就可以回家吃药治疗了，爸爸满怀希望的去的，可是检查的结果是那么的不尽人意，哎～～这样的结果足令我们全家窒息。要打起精神，给爸爸多点鼓励～～真的勇士敢于直面淋漓的鲜血和惨淡的人生～～～
小细胞再是混合型，处理确实比较麻烦的，一定要有信心，闯过一关又是一片开阔地。加油！
小细胞麻烦发展快,只要精神不倒，就有希望战胜。加油！
骨转没有想象的那么坏， 加油！