坚持 别放弃啊！
楼主，我爸爸也是小细胞癌，今天开始化疗，医生说快半年慢1年，我听的心酸呀，能不能加你QQ，想和你多聊聊，学习经验
等待奇迹降临 发表于 2011-11-30 10:41 static/image/common/back.gif
楼主，我爸爸也是小细胞癌，今天开始化疗，医生说快半年慢1年，我听的心酸呀，能不能加你QQ，想和你多聊聊， ...
我没有QQ的，有MSN，你方便吗？别听医生的讲的生存期，那个只是个统计数字，每个人都是个案的，自己坚持不放弃就行了，我爸刚确诊时候医生很直白的跟我说这个病基本就是人财两空呢，可是你看论坛里就有那么多奇迹发生，坚持再坚持，一定要接受正规的西医的治疗，我爸刚开始吃中药的，耽误了三个月时间，我为爸爸做的实在很少，也没什么经验，坚持不放弃就会有奇迹～～为你爸爸祝福，希望我们的亲人都能创造奇迹～～
lilybao 发表于 2011-10-26 15:23 static/image/common/back.gif
爸爸今天用的伊立替康，明天再打点营养的针就可以出院回家了，爸爸的症状有所缓解，咳嗽也轻了，人也好受些 ...
在工作上我和你爸爸的经历差不多，我是肺腺癌，脑转，胸模转移，疑似骨转，。我现在加上一些复杂的生活难题，再加上治疗的副作用，都失去了生活的信心。
楼主，谢谢你的祝福，我没有MSN，不过我们可以发邮件，我的邮箱是835141045@qq.com；爸爸今天化疗第五天，请问楼主你们化疗的方案是VP16+顺铂吗，我爸爸化疗是连着5天化的，可是其他床的肺癌病友，都是化疗3天后休息一天再化的，我爸爸这个对吗
等待奇迹降临 发表于 2011-12-4 13:55 static/image/common/back.gif
楼主，谢谢你的祝福，我没有MSN，不过我们可以发邮件，我的邮箱是；爸爸今天化疗第五天，请问楼主你们化疗的 ...
我爸爸最初用的方案是VP16+卡铂的，也是连着化疗5天的，医生可能根据病人身体情况做方案的，所以不可能完全相同的，别太担心了，有时间多陪陪爸爸吧，我爸爸去化疗都是妈妈陪着去的，我这个做女儿的做的不是很好的，你有问题可以留言或发邮件给我的，让我们互相祝福，加油！～～
后两次化疗的效果评估了吗？期待有好的疗效~！
sh3900 发表于 2011-12-5 19:21 static/image/common/back.gif
后两次化疗的效果评估了吗？期待有好的疗效~！
今天到北京了，只验了血还没有做CT，希望一切安好，平安的度过寒冷的冬天～～