秦苏人 发表于 2011-4-29 13:51:05

明天就可以回陕西了, 半年了没看到爸爸, 心情难以表达, 其实, 我希望这次是回去爸爸身体很好 ,我可以和他一起来苏州。 老公一直给我讲爸爸在这里的时候,没好好带他出去玩过, 希望爸爸能来我们一起, 去江浙沪一带好好玩玩, 可是,这个可恶的癌细胞, 居然一点喘息的时间都不给我们。其实, 爸爸一直都在治疗的, 也很积极的治疗, 为啥就不能控制呢?
   我还有信心吗? 我必须有信心, 现在所有的人都不做决定了, 都让我来决定到底如何治疗? 化疗吧。。真的是生命不止, 化疗不息吗? 还有没有更好的办法?

camellia213 发表于 2011-5-2 14:55:55

刚从医院回来,看着你的帖子,仿佛看见了我将要走的路,其中的辛酸,艰难,责任。

我爸爸也是小细胞,EP方案化疗了两次,昨天出了CT报告,同伯父的一样,显示胸部肿瘤未见明显变化。
化疗期间也是无明显反应,仅在第7天出现过白细胞下降,吃地榆升白片,照你的办法熬的五红汤,很快就正常了。
今天约见医生,他说:没增大就说明有效果。
医生帮忙联系了省胸科医院的主任,明天拿片子去问诊,确定下一步治疗方案。

爸爸依然能吃能睡,除了不间断的咳嗽,同平常人无两样。
爸爸从一开始就知道自己的病,他很乐观,说有病就治,要等着享女儿的清福呢。
他才50岁,我的工作刚刚有了起色,要孝顺他的时候,却突然间天塌了。

haalexding 发表于 2011-5-3 21:50:47

回复 354# camellia213 的帖子

别急。病理多拿几个医院看看。我爸爸肿瘤也未见明显变化。我和小秦也交流过。

你胸部肿瘤在纵膈吗? 是淋巴吗?淋巴对化疗是不太敏感。

丈夫一岁 发表于 2011-5-4 08:00:56

原帖由 camellia213 于 2011-5-2 14:55 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
刚从医院回来,看着你的帖子,仿佛看见了我将要走的路,其中的辛酸,艰难,责任。

我爸爸也是小细胞,EP方案化疗了两次,昨天出了CT报告,同伯父的一样,显示胸部肿瘤未见明显变化。
化疗期间也是无明显反应,仅 ...

化疗反应比较小的话,你还要关注一下顺铂和VP16的剂量问题。个人意见仅供参考。

camellia213 发表于 2011-5-4 11:04:33

谢谢“haalexding”“丈夫一岁”
我父亲的是右下肺占位,经过支气管穿刺活检确诊为小细胞的。
第一次化疗在胸外科医生那里,用的是顺铂100mg一天,vp-16100mg三天。当时有内科医生指出剂量偏小,但是又联系省里的专家看看,还是维持了原来的剂量进行第二次化疗。
难道真的是化疗剂量偏小?我更怕的是爸爸对ep方案不敏感。

今天距离第二次化疗结束已经17天了,因为五一放假耽误了三天。昨天拿去给内科专家看了看片子,他说肿瘤没发展说明还是有效果的,建议下次同步开始放疗。
又去看了胸科医院的主任,他说有手术空间,建议我们手术,最快能够安排到这周日手术。
我爸爸本人十分高兴,今天已经住院做术前准备,输一些消炎之类的药。
手术真的能行吗?爸爸的肿瘤发现时为6.5*5.9,最后一次CT 是6.0*6.0
这么大的情况下适合手术吗?
说能做手术的这位是省内最好的胸外医生,他的话我该全信吗?

[ 本帖最后由 camellia213 于 2011-5-4 11:06 编辑 ]

haalexding 发表于 2011-5-4 16:30:06

回复 357# camellia213 的帖子

我觉得你多问几家,胸外科和肿瘤内科都会诊下。因为勉强手术未必是好事。我觉得肿瘤太大了。小细胞一般不建议手术的。
而且是大手术,对人比较伤。
当然,我不是医生。我的意思还是你多问问各个科室或者多家医院,抓紧。

丈夫一岁 发表于 2011-5-5 06:46:10

回复 357# camellia213 的帖子

关于手术的问题:能手术当然好,前提是没有远处转移,先搞明白再决定。

丈夫一岁 发表于 2011-5-5 15:33:18

秦苏人:回家是不是不能上线?更新一下么。。。。。。
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查看完整版本: 爸爸小细胞肺癌近16个多月了(永别了, 我亲爱的爸爸)