妈妈在最后的时候也曾经想过入这个试验组，1是要重新取病理。2是病情变化太快没赶得上。。问过省人民医院试验组，他们倒是没有说过易瑞沙耐药的人不可能ALK阳性，但是ALK阳性很低，有所有的人群里面只有2%。易耐药之后的这部分人群，ALK阳性的可能性就更低了。至于未来的靶向药的方向，肯定是哪个基因突变就上哪个靶向药的，有效率更高。
uzhh 发表于 2012-2-28 15:47 static/image/common/back.gif
你家人是以什么条件入组的？是否之前做过化疗，然后进展的？
化疗、易瑞沙都用过，医生看了片子和病例，说可以试试测一下ALK，如果阳性就可以入组。
但幸运的小概率事件没有发生在我母亲身上，检测结果是阴性，不能入组。
我理解，ALK阳性的很少，医生还找不到很多够条件的入组，所以大家可以去试试。
我妈妈身体不太好，我想先把她的样本送到北京化验，如果可以再让她去，有知道这样可以的吗？
xjjjjj 发表于 2012-3-3 13:54 static/image/common/back.gif
我妈妈身体不太好，我想先把她的样本送到北京化验，如果可以再让她去，有知道这样可以的吗？
如果你想入组crizotinib，最好先不要吃易，或者吃了也不要告诉医院，否则可能无法入组。
哦，知道了。谢谢
尽力而为 发表于 2012-2-21 16:38 static/image/common/back.gif
哎，郝大夫说得很肯定，说是医学基础研究已经证明了的。
您说的那个患者，是耐药后重新取的病理吗？（ ...
我妈妈也是吃易3、4个月不进展也不缩小，cea也是一直上升，难道我妈也21突变？我家没做检查。请问你家现在怎么治疗呢？我妈现在都不能下床了，我不知道该怎么办，在尝试特呢。
xjjjjj 发表于 2012-3-3 13:54 static/image/common/back.gif
我妈妈身体不太好，我想先把她的样本送到北京化验，如果可以再让她去，有知道这样可以的吗？
好像不行，我去过，医生说必须患者本人来签实验协议，然后才给化验，再谈入组。我家就是因为妈妈不知道病情，不能亲自签协议去，所以连检测都没做。
哦，知道了。我妈妈也不知道病情，唉