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发表于 2008-6-25 15:06:42 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏南京
<p>08年6月25日</p><p>  在奇迹上看帖已经好几天了,很多贴子让我感动!在这里找到了太多的共鸣,也学了很多东西!也想把我的经历写下来,希望可以帮到妈妈,也想和大家交流。</p><p>妈妈在我心目中是完美的,热爱生活、兴趣广泛。发现病情是在今年1月,非小细胞腺癌,两肺都有,不能手术,有胸水并在胸水中找到腺癌。是四期,医生说妈妈的生命要改为月计,只有3到9个月。和许多病友一样,不能接受这个事实,妈妈看上去是那么好,才58岁,从不生病(真因如此20年未照过CT、后悔啊!每次提醒她体检都草草了事)。妈妈十分聪敏,病情满不了她。化疗紧接着就开始了,到现在做完了6个疗程,胸水没有再长,但每次检查结果都是略有缩小,医生认为没有发展已是很好,妈妈目前状态还好,生活正常,只是很怕住院。要出去了先写到这儿吧。</p>
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 楼主| 发表于 2008-6-26 13:16:57 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
<p>  每次都是略有缩小,医生认为没有进展就是有效.我真是怀疑啊!到底是不是有效?下面该这么办医生也说不清楚,主任想发很独特,想针对原发病灶做放疗,认为在病情稳定的情况下去缩小原发病灶可以减轻病情.可问了其他的专家,不太认可这种做发,毕竟已经扩散(但还没有转移)另外放疗的负作用也让我们害怕.我们的主治医生是希望单用键泽在做两次维持化疗.我们还是担心化疗对身体损伤太大,虽然妈妈现在状态还好,但每次白细胞\血小板的下降还是意味这对身体的损伤.我也准备了易瑞莎,但看了这么多贴子之后也不敢轻意去用,毕竟这种倒计时还是晚点来的好!下面这么办真实艰难的选择啊!只是想等最后一次的检查结果出来再多找几个专家看看再说.</p><p>  现在我们还是幸福的,妈妈只要在家就比较愉快,每天到我家里吃晚饭,和我儿子玩一会(宝宝三岁),回去还忙着给宝宝打毛衣,弹弹琴.我们心里当然都在想着病情,但不常谈,这是我LG说的要少谈,说多了会伤感.</p>
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发表于 2008-6-26 19:29:26 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
&nbsp;&nbsp; 我妈妈服用易瑞沙14个月了,基本上前几次的复查都只是略有缩小,后面几次就基本上是大致如前了。能够保持住稳定不发展已经是最好的结果了。楼主不要想太多了。享受稳定期难能可贵的生活吧。
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 楼主| 发表于 2008-6-26 21:52:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
<p>S你好:</p><p>真巧!前天刚看了你的网络日记,今天看到你的回复很开心.是啊现在只能走一步看一步了,好在妈妈很坚强.你妈妈也是,非常的开朗,我也在建议妈妈去练郭林气功,希望她多交点朋友,在有限的时间里活的丰富点.</p>
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 楼主| 发表于 2008-6-29 15:09:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
今天又是快乐的日子,弟弟从上海回来,一家人热热闹闹的忙了一桌子菜,还有宝宝在中间捣蛋.既开开心心又平平常常.妈妈经历了六次化疗,家里还能这样我心里真的很开心.回到家宝宝一睡下我就上了奇迹,这已经成了我空余时间最想做的事情(虽然我的空余时间是如此的少,做妈妈的都明白啊).第六个疗程结束一周了,妈妈想再休息一周再做检查,我和爸爸都想尽快拿到检查报告,好到各大医院咨询下面的方案.不过不想勉强她,明天问问医生再说吧.
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