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发现了奇迹网,也期待在这里创造妈妈的奇迹

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发表于 2008-5-21 12:55:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
<p>在各大论坛潜水,从来没有主动发过贴。自从今年5月1号得知妈妈的病情以来,心痛就一直伴随着我,在网上盲目的搜索,看到太多的所谓医院的网站和介绍。终于,象发现救命稻草样的发现了奇迹网。在这里,每天都在默默的关注各位网友的治疗心得和过程。看着大家的相似的经历,感受着奇迹网的远离商业喧嚣的纯净氛围。今天,我终于开贴了,想记录下妈妈的病情和我们一家的心路历程。</p><p>希望5年以后,我能和妈妈怀着骄傲、感恩一起快乐地分享这些记录。</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-5-21 15:19:54 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>很多专业术语我都还不太懂,反正先记下整个过程再说吧。</p><p>妈妈其实跟我呆在一起的时间蛮多的,所以我真是好后悔呀,对她的关心太少了。去年她在上海我家来了好几次。她在老家的时候,我打电话给她,也经常听到她在咳嗽。这个咳嗽其实已经有超过一年了。我偶尔会提醒她一下,要去看病,却也没有坚持。今年过年的时候,她大年二十九到的上海。我又听见她咳嗽,初三我就跟她说,陪她去看病。她说不习惯在上海看病,医生说的话她也听不懂。她答应我回老家后,会认真对待,好好看看病的。</p><p>回去以后,她倒也没有懈怠,一直在看病,基本上都是当肺炎在治。到4月中旬,医生才让她去省级的医院拍CT。24号去做的纤维镜,5月1号就给了我一个晴天霹雳。</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-5-21 16:17:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>妈妈查下来是支气管肺腺癌,左上肺,T3N2M0,纵隔有点转移,所以不能手术。5.1在湘雅医院查出来,5月4号就接到了上海。心里想的很简单,希望上海的医院应该会好一些吧,而且希望马上就开始治疗,把以前拖延的时间都补回来。</p><p>所幸的是运气还不错,5月5号就在胸科医院看上了专家门诊,7号就住进了医院。总算可以做一个全面彻底的检查了。我一直在祈求上天保佑,不要有任何转移。</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-5-21 16:36:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>分期为3A&nbsp; 再在上海的医院确定一下到底能否手术?3A是可以手术的呀!</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-5-21 16:55:27 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>5月12号拿到了所有的检查结果:脑CT阴性,无转移。腹部B超没有问题,除了骨ECT:左侧第10肋骨点状放射性浓聚。所幸的是,骨转移虽然不能排除,但是她自己没有痛感,而且医生说肋骨处不是支撑的骨,所以控制得好的话,可能一直没有感觉。</p><p>可是妈妈的片子上就是没有具体表明原发灶的大小,医生就是给我指了一下,整个把左支气管包住,好大一块都是。以后怎么比较治疗的效果呢?</p><p>第一天入院,称了一下体重:49.5公斤,希望她能一直保持这个分量。5月8号验血:白细胞6.3,血小板183。</p><p>妈妈除了偶尔咳两下,看上去跟以前一样健康。实在想不通是什么引起的呀。</p><p>感谢胸科医院的医生,一点都没耽误,化疗方案马上就出来了,泰素加铂尔定,5月13号就开始第一个疗程。</p><p>为了准备第二天的化疗,5月12号下午就开始埋PICC管。别人半个小时就可以埋好的,我在外面等了一个小时她还没出来。原来妈妈最早想埋在左手,考虑这样右手还可以干干活,比较方便。可是试了一下,发现不行,才又换成左手重新埋。埋好出来,我陪她去做X光,结果发现埋得不好。护士说我妈的血管走向跟别人不一样,埋的管子没有走的预定要去的血管内,所以只好等PICC公司的专业人士来调整。当时已经快下午6点了,为了不影响第二天的化疗,他们一直调到了晚上8点多,才勉强过关,虽然没有到达预定的血管里面,但已经到了血管口,医生说不会影响输液。就是PICC的寿命有可能就达不到通常的一年,估计9个月左右就要换了。谢天谢地,毕竟可以免了100多个针口!希望明天的化疗也会顺顺利利!关键是要有效果,不要让妈妈白白受苦哦!!!</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-5-21 17:02:14 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>手捧阳光</i>在2008-5-21 16:36:48的发言:</b><br/><p>分期为3A&nbsp; 再在上海的医院确定一下到底能否手术?3A是可以手术的呀!</p></div><p></p><p>因为纵隔有点转移,所以不能手术。我当时也觉得好伤心呀。能手术就好了!</p><p>谢谢你的关心哦!第一次发帖,第一次有人回复,而且是熟悉的网友,好激动的。感觉痛苦有人在分担,这就是奇迹带给我的慰籍。</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-5-21 17:32:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我爸爸和你母亲一样的,腺,T2N2M0,有淋巴转移,手术了,且已经结束4次化疗,泰索帝+顺铂。三次化疗后的评估是稳定,一个月后去复查。但我知道也不能对化疗抱多大的希望,现在在吃中药,复查后再看下一步如何走。半年来走的很辛苦,以后的路更长,天天混在这里,依然很茫然,多亏这里很多朋友们心连心,我们一起加油努力吧!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-5-21 19:20:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
<p>我对cancer以前是一点都没了解,前段时间认识了一个朋友,她在乌鲁木齐,具体是什么期我也不清楚,但是她目前在化疗,而且还用激素,我想请问下大家,她差不多是什么期?我不好问她&nbsp; 她才19岁。我不懂,希望各位别见怪。还有就是所谓的“五年存活期”到底指的是得了肺ca就只能拿五年来衡量了么?治愈也就五年的时间么,我很难过,她是我喜欢的人。虽然认识不是很久。我想知道,麻烦大家帮忙</p>
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