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[原创]爸爸的抗癌日记

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发表于 2008-5-1 15:16:39 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东汕头
<p><font size="3">2007年</font></p><p><font size="3">7月份开始声音嘶哑,并伴有咳嗽,咳嗽频率不多,劝了爸爸好多天去检查,他都一上省不得花钱,觉得是小感冒什么的,直到有一天,突然觉得后背疼痛,他才决定到区里的医院做个胸片,那天和他一起去医院,拍完胸片后,医生说,最好再深层的做个CT,有可能是肺结核,有些阴影,那时候,真的没有想到……在医院看完,爸爸想省些钱,到家乡的医生那拿些药吃就好了,去到医生那里,医生说,最后还是去市医院做个CT吧,做完CT看是什么原因再下药……劝了爸爸到市检查后,隔两天我们就到市医院了,做了CT等检查,医生怀疑有可能是Ca,那时候,我们都傻了,但不敢让爸爸知道,医生也先安排我们到肺结核病区住院,因为怀疑也有可能是肺结核,7.30-8.8号期间,在二医院住了10天的时间,最后怀疑是肺Ca的几率是很高的了(10天费用4400左右),8.8号我们出院直接上广州,</font><font size="3">于8月份在南方医院做了派迪检查9000块,确诊为左肺中央型大细胞肺癌,并伴有淋巴转移,同时还有肝炎,胆曩等问题。</font></p><p><font size="3">8月份-9月份</font></p><p><font size="3">我们在南方医院对面租了房子,给爸爸煮饭和熬汤,补充一些营养</font></p><p><font size="3">8.9-9.1号,住院23天,进行了第一个疗程的化疗,泽菲+顺铂</font></p><p><font size="3">9.1号出院,在家休息了一个星期,10号返院</font></p><p><font size="3">9.11-9.23号,住院13天,进行第二个疗程,泽菲+顺铂,除有时手脚麻痹外,无其它副作用。</font></p><p><font size="3">10月份哥哥结婚,爸爸的身体还好,精神也不错,大概是人逢喜事精神爽,爸爸那几天的样子,一点也看不出是有病在身的,其实,那里胸口还插着一知导液管,因为化疗的药对身体伤害很大,所以要直接插条软管到肺部,这样药液能直接到达肺部而不会影响身体的其它器官。</font></p><p><font size="3">10.6号回医院复诊,前面两个疗程结束后,这次的复诊是评价前面两个疗程的疗效的,我们都很紧张,结果……</font></p><p><font size="3">改用生物化疗,恩度+艾素,每个疗程14针,同样需要做两个疗程才能做评价</font></p><p><font face="宋体"><font face="Arial" size="3">10.8号今天接到爸爸的检查结果,心里很难过,原来,爸爸前两个疗程做的都没有收到效果,现在要换一个方案进行治疗,爸爸心情一定也很难受,本来近段时间在医院里折腾就已经很不好受了,现在居然被告知,前两个疗程没有收效,唉,对这个病的信心又大打了折扣,本来我们都很有信心,很努力地去接受这个事实,相信现在的医药科技,一定可以收到效果,一定会好的,心里一直都这么想的,可是突然这样,真的觉得,得了这种病,真的是无能为力,和它抵抗也似乎是白费的,它太顽强了,为什么爸爸要遭受这样的罪呢?为什么?我一直想不通。</font></font></p><p><font size="3">10.13号晚上打电话给爸爸,跟他聊一聊,如果不是爸爸的声音发不了,就可以和他多聊一会,他一定很想我们,一定很想念家里,整天躺在医院里接受那不知有没有效果的治疗,心里一定也很难过,我问了爸爸的一些情况,那恐怖的化疗药,带来很多的副作用,爸爸是一个一向都吃苦耐劳的人,如果他不是真的很难受了,他是不会告诉我们的,这两天打针,爸爸出现了手臂无力的症状,连拿筷子的力气都很弱,这该死的癌,为什么要出现?为什么要发生在爸爸身上,他一生都正正直直的做人,脚踏实地,从来没有做过一件亏心事,从没有损人利已,天真的是很不公平……</font></p><p><font size="3">10.16号,<span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: Arial;">今天是爸爸换生物化疗的第五天,医生说,一共有</span><span lang="EN-US" style="FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 10.5pt;">14</span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-bidi-font-family: Arial;">只针,用的是恩度,我在网站上查到资料,恩度是</span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: Arial;">重组人血管内皮抑制素注射液,用于治疗初治或复治的</span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-bidi-font-family: 宋体;">Ⅲ</span><span lang="EN-US" style="mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><font face="Times New Roman">/</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-bidi-font-family: 宋体;">Ⅳ</span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: Arial;">期非小细胞肺癌患者,这两天爸爸出现的反应是乏力,困倦,很疲劳,妹说爸爸这两天的胃口不是很好,大概是对医院食堂里的饭菜有些腻了,爱吃鱼的爸爸,已经十天左右没吃鱼了,他最喜欢吃海里面的鱼,必竟在海边生长了</span><span lang="EN-US" style="mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-bidi-font-family: Arial;"><font face="Times New Roman">50</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: Arial;">多年,从知道前两次的化疗没有效果之后,爸爸的心情也很低落,我们也很难过,这种病,真的是花钱受罪,爸爸一定也是很累,每天在医院这么折腾,心情也不好,这种病,似乎一扣上了,就成了医院的常客,每天都得忍受着打针,吃药,然而,这样却还收不到效果,真的很郁闷。</span></font></p><p><font size="3"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: Arial;">10.7-10.26日,共住院20天</span></font></p><p><font face="Arial" size="3"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: Arial;">开始使用恩度后出现明显的反应,乏力,疲倦,心跳加速,伴有些气喘,嗜睡,并于10月30号晚洗澡后全身出现红色斑点,类似于血点一样,不疼也不痒,接下来几天开始慢慢消失,</span></font></p><p><font size="3"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: Arial;">10.29号回医院进行第四个疗程</span></font></p><p><font size="3"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-size: 10.5pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: Arial;"></span></font><font size="3">11.4号&nbsp; </font><font size="3">今天下午三点多到达广州,到医院的时候,爸爸正在打最后一支点滴,精神看起来还不错,枕头上掉了很多头发,爸爸说从昨天开始就发现头发掉了,今天比昨天掉多,也不知道掉头发是好的反应还是不好,今天晚上的胃口还可以,我从珠海带了条海鱼过来,爸爸吃得很开心…… </font></p><p><span lang="EN-US" style="FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><font size="3">11.05号&nbsp; </font></span><font size="3">今天是爸爸第三天打恩度了,昨晚洗澡的时候发现,身上出了很多红点,头发也大把大把的往下掉,但精神状态还好一些,心里很庆幸,爸爸患病以来,精神和胃口都还好,虽然有时候会比较低落,但总的来说,他还是比较积极的面对治疗的。</font></p><p style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span lang="EN-US" style="FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><font size="3">11.08号 </font></span><font size="3">巧事连连,今天下午准备去市场买菜的时候,在医院的电梯口遇到了以前读大专函授的师兄,因为他也是我读中专学校我出来的,99年毕业的,我入读时他刚好毕业,读函授是又刚好同一班,而今天,遇到他,还有一件巧事,他现在做的,是恩度,呵,这世上的巧事还是蛮多的</font></p><p style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span lang="EN-US" style="FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-size: 10.5pt;"><font size="3">11.06号 </font></span><font size="3">今天晚上惹爸爸生气了,只是一个很小的原因,我知道,他气的并不是我,而是他自己,因为发不了声,不能和我很好的说明,导致我误以为他的意思,我心里很难受,强忍着不让眼泪掉出来,我知道,如果我掉泪了,爸爸会更伤心,晚上刚好主诊医生值班,我向他了解一些情况,他说爸爸是属于大细胞型的肺癌,是比较难对付的,就是肿瘤缩小了,声音的恢复还是需要一段比较漫长的时间……</font></p><p><font size="3">晚上回出租屋拿粥的时候,在楼下的药店碰到了周文宇,以前中专时的师妹,真是巧啊。</font></p>
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 楼主| 发表于 2008-5-1 15:17:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
11月3日开始出现脱发,11月5日晚,身上又出现斑点,11月12号晚八点左右(第二十针恩度打完后),右手肿,经B超检查,为右液下静脉血栓大概3.5CM,13号植入滤器,并打了五天溶栓辛普洛维及一个星期的皮下注射抗凝,20号出院,回家后继续吃波立维抗凝药<p><font size="3">11.30-12.3号,回医院</font><font size="3">复查CT评价,效果较明显,但因为已经做了四个疗程,而且使用恩度又出现了血栓的副作用,故不能再继续使用化疗药物,改用第三线药物特罗凯</font></p><p><font size="3">于12月3日开始服用,12月6,早上咳出的痰显黄褐色,咳嗽的次数增多,且喉咙感觉痰不易咳出,有些痒,12月7日晚3点多,咳痰有鲜红的血色,12月9日,早上有鼻出血,持续10分钟左右,使用纸巾止血,12月7日晚开始每晚临睡前服可待因一片,12月9日加服赛庚定抗过敏药及希刻劳消炎药,12月9日晚仍流了一次鼻血,但咳嗽的次数较少一点。于12月10日停止服用波立维,并同时服用云南白药胶囊止血药,因咳嗽次数增加,</font><font size="3">12月10日,面部出现一点红色斑块,12月11红色斑块加多,并伴有一些热疼,估计是天气较干燥引起的,12日我建议擦点润肤露,明天再看看情况怎么样,这两天的咳嗽次数较少一些,云南白药胶囊仍在继续服用,但半夜和早上的咳嗽,仍有暗红色血块带些痰一起咳出。</font></p><p><font size="3">12月11日,让妹带了爸的所有CT检查片及病历到东山口找一个在广东药学院第一附属医院的朋友帮忙,找了一个名叫庄承海的教授,对于爸爸的情况,他建议在他们那里做一个伽玛刀的放射治疗,可以缓解肿瘤对支气管的压缩,减轻一些咳嗽的症状,并且有可能帮助声带的恢复,但也只能够做为一个辅助治疗,由于爸现在正在吃特罗凯的药,故建议先吃一个月的特罗凯,看看效果如何再做决定。</font></p><p><font size="3"><strong>12月13日,</strong>晚上吃完晚饭后,一直觉得喉咙很堵,似乎有痰但一直咳不出来,特别是一躺下,但觉得痰涌上来,想咳,一直咳到整张脸都红了也没咳什么出来,晚上12点左右,觉得呼吸很困难,便到<strong>珠海的医院去挂了个急诊</strong>,吸了些氧气,打了一瓶点滴,并且开了一些吸入的药。</font></p><p><font size="3">12.14-12.28,(15天)突发状况,回南方医院检查</font></p><p><font size="3">12月14日,早上六点多回家,感觉比昨晚舒服一些,早上回家还是咳了几口带鲜血的痰,中午12点多起程到广州南方医院检查,办理入院手续,在从珠海到广州的途中,感觉良好,也没有想咳的感觉,并且在医院做了一个胸片的检查,结果良好,测了一个血压,原本是高血压的,这次降到了50,晚上在医院的饮食快餐中心,吃了一大碗粿条汤,胃口良好,晚上睡觉躺下还是有些咳,并且呼吸较难受。</font></p><p><font size="3">12月15日,因为是周六的原因,医院的一些检查部门都没有上班,早上只是抽了血,然后医生开了一些针,应该是消炎类的等到星期一再做心电图和B超的检查,直到晚上11点多,又出现痰咳不出,呼吸困难的症状,通知了值班医生后,打了瓶化痰的点滴,并且吸入了4个小时的氧气,12点多的时候睡着了。</font></p><p><font size="3">12月16日,白天起床还是有些咳痰,但是一整天的情况都良好,没有出现严重的咳嗽,到晚上11点多时,仍出现呼吸困难的症状,主诊医生考虑是否是药物对心脏起了副作用,故在晚上发病时,临时做了一个心电图的检查,检查结果良好,排除药物对心脏副作用的可能。</font></p><p><font size="3">12月17日,早上做了一个B超的检查,检查结果也可以,没有出现其它病变,右手血栓的地方虽然还是有些阻塞,但没有影响,下午给主诊医生打了电话,他说从现在的检查结果来看,一切都还可以,主要的原因还是与肺部的发炎及痰有关,这两天再观察一下,打几个消炎的针和化痰的,再看看结果如何,今天是他值班,晚上再看看发病的情况怎么样。</font></p><p><font size="3">12月18日,昨晚还是出现了呼吸困难的症状,主诊医生看了后,还是说与炎症有关,因为有痰梗塞住,所以才出现这种症状,今天持续打消炎和化痰的针,今晚再看看怎么样,唉,一进到医院,就整天都是观察观察再观察,真的很无奈。</font></p><p><font size="3">12月28日,在医院治疗了半个月,今天终于可以出院了,本来前天便可以出院的,但因为前天早上突然咳的痰中带有些血丝,医生说还要再观察两天,今天出院,爸爸的心情也好一些了,住院的这段期间,真是没少折腾,每天晚上都会呼吸困难和咳不出痰的原因,医生排除了又排除,做了一大堆的检查,一会又心脏,一会心电图,一会B超,一会胸片,一会又抽血的,一会查痰的,有时候真的很郁闷,到底医生是做什么的,为什么确定一个病因,要经过这么多的检查,他难道没有办法判定吗?最后确定是痰中带有真菌,说是霉菌,然后,就开始打消炎化痰的点滴,每天都打,还有一些药是涂在舌头上的,折腾了这么久,今天终于可以出院了,谢天谢地,本来吃特罗凯的时间也差不多一个月了,原先是准备好吃一个月后复查效果的,但医生说这段时间回医院治疗,又用了一些其它的药物,怕会影响效果,让我们再吃一个月后再复查,唉,这样不是又拖延了一个月的时间吗?这样对病情是不是有好处呢?持怀疑的态度……住院期间舅舅给爸找了其他医院的中医看了,开了几剂中药作为辅助治疗,出院后我们再熬来喝,希望可以有帮助……</font></p><p><font size="3"><strong>12月29日,</strong>今天真是多事之日啊,LG家里又吵架,晚上给爸打电话,二哥说爸<strong>今晚又得到附近医院挂急诊打氧</strong>,因为晚上觉得呼吸很困难,怎么一出院又这样了呢?极度的郁闷</font></p><p><font size="3">12月30日,今天给珠海打了电话,爸爸昨晚到医院吸氧了,唉,到早上七点多才回来,今天早上基本没什么事了,医生说要注意一下有没有咯血的症状,其它的症状大多都是必然的,为什么才刚回来又会这样呢?</font></p>
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 楼主| 发表于 2008-5-1 15:17:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
<p><font size="3">2008年,希望迎来展新的一年</font></p><p><font size="3">2008年1.2日,开了特罗凯回家吃,期间出现皮疹及轻度腹泻</font></p><p><font size="3">2008.1.30-2.1日,回医院复诊,复查了CT,左肺的肿瘤大小还是一样,但还稍微大了一点点,周围的淋巴结消掉了,医生说,这也并不是说特罗凯完全没效,再继续吃一个月看看,同时去看了广州中医药大学看了中医(周岱翰)开了25剂中药回来</font></p><p><font size="3">2008.2,过新年了,也许是过年喜庆的关系,也许是特在起效的关系,爸爸在这段时间的各个方面都比较好,胃口较差此,但他都很努力地吃,也按时的吃饭,除了有皮疹及轻度腹泻,咳嗽的次数较少一些</font></p><p><font size="3">2008.3.2-3.4,又到回医院复查的时间了,做完CT,看片的时候,医生说,效果不错,有缩小了,听了很开心,可第二天报告出来,还是和原来的一样,无语,医生说因为这几个月都有复查CT,现在不宜太频繁的做CT,所以现在两个月再复查一次就可,和上次一样,我们看了中医,拿了中药,再回家,继续吃特</font></p><p><font size="3">2008.3,爸爸这个月似乎没有上个月那么稳定,胃口也差了很多,有时会自己偷偷的落泪,虽然他很努力地让自己要吃饭,可是吃一下时,人很辛苦,也很难受,不能呆在他的身边,心里不是滋味,咳嗽的次数也较上月多些,而且咳的时候也不容易,这个月还连续出现几天后背右肩胛骨的位置疼痛,过一个星期又转到左腋下及左肩胛骨,晚上要老妈给他揉揉才能入睡,疼痛似乎开始了……</font></p><p><font size="3">2008.4,这个月不用回医院复查,但爸爸的身体一直都不比之前好,声音差不多,胃口还是一样,很差,而且疼痛的次数也多了</font></p><p><font size="3">4.17号这天,因为右脚已经肿了几天了,而不得不到就近医院检查,做了一个彩超,医生说心包积液增多引起的脚肿,但南方医院的医生又说如果是这个原因引起的,那就不会单独肿一只脚,最后20号那天给医生打电话,他让我买个利尿药试一下,可能是泌尿系统引起的,20号下午给爸打电话的时候,他说有个地方疼,以前疼过,但因为在电话里头我没有听清楚,本来几兄妹决定好了下周二三左右提前带爸爸去复查的,结果20号晚上爸爸咳得厉害,而且也没办法平躺了,医生说过,如果没办法平躺,病情就严重了,爸爸的这种情况出现了,昨晚二哥半夜从深圳赶回去,今天21号一早送爸爸过去医院,由于疼痛,在医院吃了几颗止痛药,现在等下午的B超结果出来,有可以要动手术,将胸里的积液排出来~~这样子,是相当于什么样的情况了呢?有多危急了,心里很慌……</font></p><p><font size="3">16.30分,打电话到医院,下午什么事也没做成,排队照彩超的,现在都还没有排到,医生说爸爸最近脚肿还有身体疼痛都是因为胸积液引起的,压迫到动脉什么的……</font></p><p><font size="3">21.30分,打电话过去,已经做了B超了,而且因为医生赶时间,5点多做完B超就马上做了导管,将胸积液导出来,刚做完导管导的时候很快,一下子就满满的600ML积液了,积液的颜色黄黄的,略带点血丝,医生说一下子导太快、太多,人的身体会受不了,所以就将开关关了,明天再继续导,现在基本情况稳定,人也比之前舒服一点,咳的时候没那么厉害,但因为插了管的关系,总感觉胸口很不舒服,希望这个管不会引起其它的副作用,明天预定了CT,还有一系列的检查,希望明天能够一切顺利。</font></p><p><font size="3">4.22号</font></p><p><font size="3">一天都是在做检查,李教授来查房,说了一大堆专业术语,很可惜,没听懂多少,只知道,如果老爸之前的那些反应有减少的话,那就可以确定是由积液引起的,接下来就打两只针,大概要5-7天的时间,这样一来,又得住十几天院了,明天才有检查的结果出来,希望一切顺利……爸爸今天的胃口还是一样,没有,身体较舒服一点点,但还是不是舒服,插管后还是有点不良的反应……</font></p><p><font size="3">4.23号</font></p><p><font size="3">可恶的罗院长,讨厌死了,一大早来会诊(狗屁会诊,纯粹是为了给新手讲课),居然对着爸和小妹说:“老杨啊~~你们也花了不少钱了吧,效果却一般,小妹啊,你们家是不是很有钱啊?”气死我了,上次老爸的手臂肿了来会诊,也是说这些话,说什么没有方案可以用了,老杨啊,怎么办啊,(作为医生,在病人面前说这种泻气的话,还算什么狗屁啊)现在再试试三线治疗吧,这个药比较贵,你们经济怎么样啊,能不能支撑啊,说得老爸眼泪都掉出来了,可想而知爸爸心里的难受,这次又是这样,说得老爸直摇头,真TNND想骂人。</font></p><p><font size="3">问主治医生,他似乎也抓不到方案,等罗院长会诊完后,说了两种方案,一种是抽血去做生物免疫治疗,一种是做放疗,做放疗吧,怕爸爸的身体支撑不了,现在的身体真的很虚弱了,而且爸爸也担心做放疗,每天就花那么几分钟的时间放疗,其它的时间都没事做,家又不在广州,而且要我们轮流照顾他,他怕影响我们的工作,也不是很想做;做生物治疗吧,听说效果都不明显,这样下来,又是折腾了没见效的。现在真矛盾,虽然看CT的片子(报告还没出来),医生说算是比较稳定的,肿瘤没有扩大,也没有转移,但出来了胸积液,说明特罗凯的效果不明显,最好还是换一下方案,可我们几兄妹考虑,不想让爸爸太辛苦,生物治疗和放疗,对身体的伤害都很大,不想让他剩下的日子还在医院折磨,现在,再商量一下,是否继续吃特罗凯,听说抽过胸水后,以后会越来越多,天啊,能不能让爸爸少受点罪啊……</font></p><p><font size="3">4.24号,经过昨晚和舅商量,以及今天早上李教授的检查后,爸爸决定做生物免疫治疗,一个疗程为三个星期左右,是先把爸爸的血抽出来去做培养,然后再打回爸爸身体里面,医生说这个治疗也并非说完全没效的,对爸爸延长时间还是有一定的帮助的,而且对身体的损害也不是很大,今天下午开始便会抽爸爸的血去做培养,具体什么时候会打回来还不知道……</font></p><p><font size="3">今天把那个心肌引流封管口了,打了一针,打完针老爸就有点不太舒服,晚上伴有些低烧</font></p><p><font size="3">三姨和大舅都提醒我和我二哥,有时间要先帮爸爸找个墓地,以防……想到要开口找这个,心里真的很难受,天啊,我们都没有想到这一步,总想着,不会这么快的……</font></p><p><font size="3">4.25号,今天打了两包点滴,这几天再看看还有没有积液,现在暂时不引了,胸口的管还留着没有取掉,今天还是有点低烧,吃了点退烧药,留了很多汗,昨天已经抽血去做培养了,要7天才能培养出来,这几天就都打一些辅助的药,一共要抽三次血去培养,隔七天打一次,一共三针,21天,老公的胃口很差,他说刚进口的时候就还好,可吃两口后便不想吃了</font></p><p><font size="3">4.28号,这几天都在打细胞因子活化,老爸的关节有些酸痛,医生说属于正常的反应,问医生嘛,医生总是啥也不说,也不知道老爸现在的情况到底有多坏,狗屁医生,总是说,再看看再看看,都不知看到什么时候,我决定了5.1要上广州看看老爸,那些什么狗屁迷信都滚一边去。</font></p>
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发表于 2008-5-1 19:11:26 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<strong><font face="楷体_GB2312" size="4">shaojuan666您好,第一次看到您的日记,希望能在这里一直见证着您与爸爸抗癌的历程。</font></strong>
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发表于 2008-5-2 12:12:34 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
<p><font color="#000000"><u>希望爸爸情况好转,希望你和爸爸的心情要稳定,尤其是爸爸,不要放弃,放弃就是失败.</u></font></p>
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