91奇迹

 找回密码
 中文注册
查看: 2681|回复: 11

到底特罗凯还是易瑞沙

[复制链接]
发表于 2008-2-29 10:19:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海

到底特罗凯还是易瑞沙

爸爸07年11月被查出肺癌四期骨转移,痰检是腺癌,纤维镜是鳞癌。医生让做了四个疗程的化疗:紫杉醇+卡泊
四个疗程后CT检查发现双肺原发病灶缩小,但是转移病灶增多增大,原定要打六个疗程的化疗,医生现在说停止不打了。建议直接吃特罗凯19800/月,我看到论坛里很多人亲人是鳞癌吃的是易瑞沙也有效果,就问医生易瑞沙的事情,医生说鳞癌不能吃易瑞沙只能吃特罗凯,吃一个月特如果无效就接着化疗。我也不知道这个方案有没有问题。
爸爸知道这个价格死活不肯吃,连印度版的特罗凯的价位都不能接受,脾气很不好。我就想问问大家如果爸爸吃印度版的易瑞沙合不合适,这个价位他默许了。矛盾啊,又怕试一个月的易瑞沙万一没有效果反而恶化,爸爸情绪上更受不了。大家能帮帮我吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-29 16:12:03 | 显示全部楼层 来自: 中国

我妈也是鳞癌,我也打算以后给她先上易瑞沙。

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-29 16:20:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

我也很郁闷这个问题。我父亲是腺癌,无烟史,医生竟然说要吃特罗凯。说因为我爸不是女的,我就说很多男的吃了也有效啊,不是我舍不得,只是要打持久战,我的钱顶多吃两个月秘鲁的特罗凯。医生还跟我妈妈说,易瑞沙在外国都是淘汰药,没人会用的。不知道他从哪里来的奇谈怪论,我妈又很相信医生。我跟她说是基因决定的,我都不知道这些医生是怎么了,这么缺德,好像觉得病人吃贵药好了,就是他的功劳,如果没好,这么贵的药都用了,那就是回天无数了。他也不考虑中国有几个家庭吃的起特罗凯。病友一定要有自己的判断!

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-29 10:28:16 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州

和你一样的问题!我用了易.特的价格不是我们这种小家庭承受得起的!

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-29 11:02:40 | 显示全部楼层 来自: 中国香港

还是用易瑞沙吧,特罗凯太贵了,坛里用易瑞沙有效的人很多阿。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-2-29 14:11:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

谢谢楼上的各位回复。特罗凯的价格确实是难以接受,我也是想先从易瑞沙入手,如果无效再使用特罗凯。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-2-29 14:58:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
顶一下,大家还有什么建议吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-29 19:16:17 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德

论坛里有很多有吸烟史的男性病人吃易都有效,易对欧美人研究发现确实不太有效,但对亚洲人还不错。

鳞癌吃易有效的论坛里也有例子,我觉得可先上易一个月,看看效果

有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-6 05:10 , Processed in 0.060239 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表