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一线二线都化过了,接下来是不是无药可救了?

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发表于 2020-1-3 17:58:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国新疆伊犁哈萨克自治州
父亲一年多前查出小细胞肺癌,纵膈淋巴结有转移,无其他转移,18年11月至19年3月,放疗、脑预放、6次ep方案化疗,肿瘤有缩小,病情部分缓解;空窗半年后肾上腺发现转移,两次ip方案后肾上腺病灶变小变少,同时肺部却新增两个病灶;4次ip方案后肾上腺病灶和原发病灶无明显变化,肺部两个新增病灶缩小,但在旁边位置又有新增,也就是说,一边有在缩小,一边在新增,化疗已经意义不大。除了免疫疗法和安罗替尼这样负担不起的治疗外,是不是就什么办法都没有了,只能尝试中药了?
有爱,就有奇迹!
发表于 2020-1-3 20:15:39 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
安罗替尼,今天听医生说以前卖六送二,现在可以卖五送三,请教一下费用有多高啊
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 楼主| 发表于 2020-1-3 22:01:33 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆
老爸一定会康复 发表于 2020-1-3 20:15
安罗替尼,今天听医生说以前卖六送二,现在可以卖五送三,请教一下费用有多高啊

具体买几送几不清楚呢 医生跟我们说三周6800 医保不报 老人就不愿意用了
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发表于 2020-1-4 06:41:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
再坚持一年,明年i药能进医保了
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发表于 2020-1-4 08:13:22 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
除了安罗替尼,还有阿帕替尼,都是抗血管生成,但效果都不一定。或者三线的白蛋白紫杉醇
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 楼主| 发表于 2020-1-4 09:17:46 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆伊犁哈萨克自治州
壹天 发表于 2020-1-4 06:41
再坚持一年,明年i药能进医保了

安罗替尼去年国家就下文件进医保了 哎……每个地区经济状况差异 执不执行真没法说
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 楼主| 发表于 2020-1-4 09:20:39 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆伊犁哈萨克自治州
父肺小细胞癌 发表于 2020-1-4 08:13
除了安罗替尼,还有阿帕替尼,都是抗血管生成,但效果都不一定。或者三线的白蛋白紫杉醇

在群里看到的生存期相对久的 几乎没一个是靠靶向药的 感觉多数都是吃不了很久就耐药 副作用也不算很小 唉 我们小地方 很多药都没有 紫杉醇 还有胸腺五肽之类提高免疫的药物都没有……
有爱,就有奇迹!
发表于 2020-1-4 15:11:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
不要这么悲观,靶向药因人而异
有爱,就有奇迹!
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