4盒未开封的凯美纳，赠送给符合条件的奇迹家人

雨泽

说起来已经是去年的事了（2018年12月28日），北京的一位爱心家人联系到奇迹网，希望把剩余的几盒凯美纳捐赠给需要的患者。


经常上奇迹网的家人应该知道，我们是不允许发布转让、求购药品的信息的，前段时间我也刚发过通知：重申两条奇迹网公约，望各位家人周知。

其实捐赠也是一样，因为受赠方的识别成本也很高，捐赠者的本意肯定是药品能送到真正有需要的家人手里。而又因为赠药是“免费”的，肯定想要者众，你拒绝谁都不好。怎么说呢，这事真的很容易费力不讨好，这碗水很难端平额。。

所以即使在月初就收到爱心家人寄来的赠药，仍然纠结了好久不知道该怎么处理，因为真的不知道怎么去识别对方是真正需要这些药的人。







这几天想了想，还是面向新确诊的家人来把这件爱心传递的事做好吧。大概满足以下两点就可以了：

1、你的家人刚确诊非小细胞肺癌不久，想要做基因检测但当地医生根本没提及，或者当地医院做不了（考虑的点：这样的家人所处地区可能信息比较滞后，医疗/经济水平也相对较差）

2、申请奇迹网的基因检测服务，由我这边全程协调跟进基因检测事宜，检测结果出来后如果有适用靶向药的EGFR突变（一般也就是19或21位点突变啦），那我把这4盒凯美纳直接寄给你。（考虑的点：保证药可以给到当下确实要用的家人，这一个月的量也可以作为TA了解当地相关医保政策、购买后续用药的过渡期）

以上，可能又罗里吧嗦的了，大家见笑了。

妈妈会康复

很好的一个方法，给版主点赞！

泰德李

你好，我一直吃凯美纳，现在正缺药，急需要，能否转给我

泰德李

我是肺腺癌，基因突变，19号外因子，医生开药凯美纳，吃了8个月了，现在短药了，

很苗条的百合

这办法好，给版主点赞

蒲公英

我家老人已去世，尚有易瑞沙增药，也想留给需要的患者，但是我不知道如何赠送的好