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这个突变该怎么治疗?

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发表于 2018-12-3 17:47:39 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
我妈2018年9月5日根据基因检测结果(EGFR21,858R突变)开始服用易瑞沙,但2个半月过去了,病情还在加重。最近又重新做了基因检测,结果如下:

请问大家:
1:我妈该怎么治疗呢?
2:EGFR基因扩增是不是易瑞沙不起作用的原因?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-3 19:32:34 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
针对你母亲的检测结果可以尝试特罗凯针对l858r+卡博替尼(184)针对cmet扩增,184需要预防血栓,可尝试低剂量阿司匹林。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-3 19:36:14 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
184可能副作用,血栓,高血压,心率快,蛋白尿,定期复查凝血指标,肝肾功能,预防服用阿司匹林预防血栓,辅酶Q10缓解心脏毒性,确实血栓了可用利伐沙班,最好医院处理
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-3 19:39:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
如果你家184副作用太大可换280单一cmet靶点,副作用小。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-3 19:44:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
184可以从30mg开始观察耐受情况加到正常50mg每天,护肝可用水飞蓟,这个没法重新编辑发了好多
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-3 20:15:47 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
他是EGFR扩增,不是c met
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-3 20:27:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
可以吃靶向药!易瑞沙或特罗凯
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-12-3 20:35:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
杨媛媛我要救你 发表于 2018-12-3 20:27
可以吃靶向药!易瑞沙或特罗凯

吃了2个半月易瑞沙,不但没有见效,病情反而加重了。
有爱,就有奇迹!
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