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小细胞,主治说可以吃安罗替尼,求证!

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发表于 2018-11-23 18:12:56 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏
我爸小细胞化疗7次了,评估为PR,医生说肿瘤控制的不错。但老爷子现在非常排斥做化疗了。医生建议说可以吃安罗替尼,说有人用了效果还不错。群里有没有谁家在吃这个的?另,安罗替尼进医保后价格怎样?谢谢!
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发表于 2018-11-23 19:00:55 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
我父亲用了四盒不太管用,3206一盒
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发表于 2018-11-23 20:35:01 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
安罗替尼感觉不好,我们也用了,副作用太大。已经停掉了
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发表于 2018-11-23 23:19:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
安罗老爷子吃了5盒了,效果不错,咳嗽轻了指标正常了,副作用就是手腿裂,别的反应不大!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-11-24 10:09:48 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
可儿的微笑 发表于 2018-11-23 19:00
我父亲用了四盒不太管用,3206一盒

3206是医保后的价格吗
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 楼主| 发表于 2018-11-24 10:12:03 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
凌金飞 发表于 2018-11-23 20:35
安罗替尼感觉不好,我们也用了,副作用太大。已经停掉了

有什么副作用啊
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发表于 2018-11-24 10:18:30 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
七次是连续化的吗?有没有耐药?
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 楼主| 发表于 2018-11-24 10:24:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
本帖最后由 五七小细胞 于 2018-11-24 10:25 编辑
丹丹爱爸爸 发表于 2018-11-24 10:18
七次是连续化的吗?有没有耐药?


是连续化,应该是没有耐药,但我爸身体受不了,不愿意再化了。
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