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请问群里有肺腺癌脑膜转移的病友吗?

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发表于 2018-10-28 22:26:33 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙
我爸爸是去年9月查出肺腺癌晚期的,做了5次化疗,30次放疗,其中还用了4次派姆单抗,今年6月初开始是脖子疼,后左眼看不清东西了,通过做腰穿病理报告显示没有肿瘤细胞,但发现异常细胞,但他的症状和脑膜转移基本相同,做了基因检测没有靶向药可以用,求群里有经验的病友家属支招!
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-10-28 22:38:25 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
我家脑膜转
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-10-28 23:05:10 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
保尔柯察金 发表于 2018-10-28 22:38
我家脑膜转

你好,请问你家用的什么治疗方案呢?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-10-29 03:30:07 | 显示全部楼层 来自: 美国
k药后来为什么停了?那个联合化疗不是要一直用的吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-10-29 08:09:07 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家脑膜转移三年了
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-10-29 08:15:38 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
我母亲肺鳞癌脑转移,没有放化疗,基因检测19突变吃易瑞沙加华蟾素
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-10-29 14:02:40 | 显示全部楼层 来自: 中国
杨媛媛我要救你 发表于 2018-10-29 08:09
我家脑膜转移三年了

都是怎么治疗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-10-29 21:22:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
陳若瑟 发表于 2018-10-29 14:02
都是怎么治疗?

靶向药!
有爱,就有奇迹!
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