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ALK突变非小细胞型肺腺癌

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发表于 2018-8-20 22:45:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国香港
刚新加入,不太了解。我妈妈今年56岁,2018年8月7日在香港养和医院确诊非小细胞型肺腺癌4期,骨转移,上脑。经过穿刺DNA基因检测报告结果,医生建议克挫替尼靶向治疗是目前最适合的方案。在香港配药一个月大概6万多,幸好浙江省已经把此药纳入医保。因为事情发生的真的太突然,完全不懂任何这方面的医学知识。现在每天都在研究学习。刚开始服用药物反应比较大,我妈妈有呕吐现象。现在我比较担心药物控制的情况,和日后耐药之后怎么办。从晴天霹雳崩溃到马上振作面对,一切都来的太突然。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-20 22:54:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
确诊肺癌是不幸,确诊肺癌基因检测后有突变是幸运的,ALK阳性更是幸福的烦恼。因为这一小部分群体PFS长,可用药物多且效果都很不错,但价格很昂贵。所以不管怎么样,有靶向吃总是好的,向前看吧,奇迹网有个ALK群,需要的话可以邀请你进去和大家多交流。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-21 04:47:15 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
雨泽 发表于 2018-8-20 22:54
确诊肺癌是不幸,确诊肺癌基因检测后有突变是幸运的,ALK阳性更是幸福的烦恼。因为这一小部分群体PFS长,可 ...

玉泽老师,我也是加入的新成员,我妈刚刚做完手术,能拉我入群学习一下么?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-21 09:49:51 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
雨泽 发表于 2018-8-20 22:54
确诊肺癌是不幸,确诊肺癌基因检测后有突变是幸运的,ALK阳性更是幸福的烦恼。因为这一小部分群体PFS长,可 ...

我需要进alk群,我妈妈也是
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-21 10:13:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我老公也是,今年29岁,老师也把我拉进去吧
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-21 11:16:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
小梦梦 发表于 2018-8-21 09:49
我需要进alk群,我妈妈也是

你好小梦梦,可以在这个帖子下申请,留下你的微信号哈:想要加入微信群的家人们专用申请帖 http://www.51qiji.com/forum.php?mod=viewthread&tid=44210
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-21 11:17:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
彩虹背后 发表于 2018-8-21 10:13
我老公也是,今年29岁,老师也把我拉进去吧

嗯嗯,看我回复小梦梦的帖
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-21 17:23:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
希望能控制好!但听说克入脑会比较差
有爱,就有奇迹!
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