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努力到无能为力

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发表于 2018-8-19 14:36:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东临沂
本帖最后由 陪你变老 于 2019-2-12 23:22 编辑

说点什么呢?来论坛这么久了,一直没有说下自家情况,确实是因为所谓的一言难尽。

话到这里,眼泪还是不由自主的掉下来。

2015年3月9日爸爸因为乏力、憋闷ct查出肺鳞癌。由于难以接受和对县城医院的不信任,辗转于我们北京确诊,在北京住院15天。由于属于中央型肺鳞,肿瘤包住了大动脉,无法进行手术,用紫杉联合顺铂化疗6次后回家靶向维持(基因检测未突变,盲试易瑞莎,特罗凯无效后,阿法替尼有效)

摘自丁香园:阿法替尼二线治疗SCC显著改善患者OS、PFS和DCR。阿法替尼二线治疗含铂一线化疗进展后的SCC患者疗效优于厄洛替尼。

摘自希望树:Schildhaus等用FISH法检测了693名未治疗的非小细胞肺癌患者,其中3%的肺鳞癌患者有MET扩增,约半数的MET扩增与EGFR突变或KRAS突变共存8。

肺鳞癌中ALK、ROS1和RET重排非常罕见,只有个例报道。Zhao W等用FISH和IHC法检测了214名肺鳞癌手术后的肿瘤组织,没有发现一例ALK、ROS1和RET重排9。




2018年的6月1日妈妈因为咳嗽,在家止咳无效后去医院检查,经县级医院ct检查确定为肺癌,后有辗转于济南确定为肺腺癌。

几经辗转问诊,确定为右肺上叶4*3.5*2.7cm。淋巴二组转移(T2、T4)建议手术

我不知道上天这是给我开了个什么玩笑,三年之间,天塌了,“父母在,人生尚有来处,父母去,人生只剩归途。”

如今的我,关闭了微信聊天群,添加了更多癌症患者群,公众号、论坛、我知道在爸爸妈妈患病的那一刻起,就已经失去了最优选择(治愈)的机会。不过是两相其害取其轻的妥协,在众多的不确定中找到一个相对没那么糟糕的结果,给他们一个相对尊严的生活。

6月7日住院准备手术,大刀,微创、最后选择了相对伤害比较小的微创,住院期间一直消炎,因为妈妈一直不知道自己的病情,在医院是度日如年,几番吵着要回家。

由于是外请专家,直到6月20日下午3点手术完美结束,右肺上叶全切,淋巴清理干净。确诊低分化腺癌

术后辅助护理:

清淡饮食忌油腻,
优质蛋白把汤弃,
满汉全席您莫急,
胃肠胀气不放屁。

肺部手术术后最怕油腻,什么排骨汤、鸡汤、肥肉、牛腩、花生、瓜子、核桃等等绝对不要吃,术后第一天可以吃一些好消化的食物,比如米粥、面条、馄饨等,第二天可以吃一些富含蛋白质的食物,比如瘦肉、鸡蛋、豆腐等。

术后如何进行呼吸功能锻炼

1、咳嗽咳痰

这也太简单了吧?咳嗽咳痰谁不会啊?您别不信,不会的大有人在,术后伤口的疼痛刺激会让很多患者对咳嗽、咳痰产生恐惧心理,有人甚至担心咳嗽的力量会让伤口裂开、缝线崩断,其实,这些担心都是多余的,有效咳嗽对于术后肺功能的恢复那是相当的重要,而且,尽量要做到深部咳痰,肚子使劲儿,把血痰给咳出来,这样效果才好。

给大家一个有效咳嗽的手法,让患者双手抱在胸前,减少咳嗽震动引起的伤口疼痛,患者家属可以用食指沿着胸骨向上至胸骨上切迹的凹陷处,按压会厌软骨,用食指在气管表面左右摩擦,摩擦,鼓励患者进行有效咳嗽。

2、吹气球

我们小时候都吹过气球,吹气球是通过深呼吸锻炼肺功能的一种手段,同时也给术后锻炼增添了乐趣,深深吸气,再慢慢呼出,吹气球不求吹得多,也不求吹得快,尽量把气呼出来就可以达到锻炼效果。


3、拍背

我们说的拍背是指通过手掌拍打背部使得胸腔产生震动,从而是粘附在支气管壁上的痰液脱落,容易排出体外。

具体手法是将手掌做出碗状,在患者非手术一侧,自下由上,均匀用力拍打,据说在病房拍背的声音能够传到护士长才合格呢。



住院期间,看到妈妈那无助,不知所措的样子(妈妈几乎没住过院),我的心都碎了。但妈妈面前还要装作若无其事的样子。术后的妈妈一直虚弱无力,期间一直咳嗽(止咳:人参保肺丸、桔梗片、鲜竹沥。祛痰:沐舒坦,富露施)

6月30日出院,出院的同时准备下一个疗程的治疗,一月后的术后辅助化疗(培美联顺铂)


关于培美化疗

化疗前常规检查血常规,肝肾功能,心电图。

化疗开始前七天,开始每日口服叶酸400ug,一直持续到最后一次化疗结束后21天。

化疗开始前七天内,任选一天给予维生素B12 1000ug肌肉注射一次。此后每三个周期肌肉注射一次维生素B12,可以与本药同一天进行。

化疗前一天,化疗当天,化疗后一天连续口

服地塞米松每日两次,每次4mg。

化疗当天,培美曲塞(力比泰)500mg/m2稀释至100ml生理盐水,静脉注射10分钟以上。

顺铂75mg/m2加入5%葡萄糖500ml中,静脉点滴4小时。

化疗前后可适量给予镇吐药物如昂丹司琼注射液等,如予以地塞米松5毫克与第一次镇吐药同时小壶滴注,止吐效果会明显增强。

输注顺铂时需按规定予以水化,碱化,利尿。

输注顺铂时,每天尿量需保持2000ml以上以保护肾功能。鼓励患者大量喝水以增加尿量。

铂类药物比较:

副作用         顺铂   卡铂   奈达铂   处置方法
胃肠道毒性  严重      轻      中等     止吐剂

肾毒性         严重      轻      中等    充分水化

骨髓毒性     轻       严重      中等     升白针

神经毒性     严重      轻     中等    B族维生素

7月27日入院后各种复查,各项指标正常,(之前叶酸,B12以完成)第一天正常营养针(艾迪),地塞米松。

7月28日第二天培美、氯化钠,派尼达、葡萄糖,胃复安、VB6、葡萄糖。地塞米松。妈妈一点反应也没有。

7月29日顺铂、葡萄糖,派尼达、胃复安、地塞米松。外加我自己准备的意美(阿瑞匹坦胶囊)一片。感觉反应也不大(因为妈妈不知道在化疗,所以不敢多问)

7月30日同上,但是妈妈反应就出现了恶心,但是吐不出来,问我到底打的什么消炎针,为什么这么难受

7月31日同上,妈妈饭都不吃了,说不想吃饭,外加便秘,(火龙果,乳果糖,芦荟胶囊)

8月1日同上,妈妈难受的话都不想说,只问我今天是不是可以出院了,告诉我住够了,想回家,没办法在下午2点左右挂完液后办离了出院手续。

在住院的这期间,妈妈天天数着日子过,因为刚住院的时候我就告诉她住院基本都是住一个星期,哪怕是咱们术后的消炎、护理也要7天。所以妈妈就数呀数呀,今天第三天,今天第四天,今天第五天.......又担心我在陪她住院,家中孩子没人管,说下次不用我了,她自己一人来住院就行。真是可怜天下父母心

8月23日二次化疗,时间就是在不知不觉中度过,8月21日电话跟妈妈说准备下,我们过二天再去术后消炎,妈妈哭着说“可要怎么办呀!别人都好好的,为什么就我又要住院,又要花钱,还要耽误你们的时间。唉……

8月23日妈妈二化住院了,一早查了血、尿、心电图,静等结果,结果一切正常,d2聚体有稍微的高点。因为妈妈第一次是顺铂,胃肠道反应特别厉害,所以这次换了奈达铂,希望能减轻妈妈化疗的副作用。

9月19日陪妈妈三化,查完血,白细胞低2.79,于是不能化疗,必须先升白,真不知道乡镇医院是怎么查的血,在家查完血象是标准的,也不知道是不是因为妈妈这段时间的劳累造成的(因为要收拾花生)唉……

9月20日,一针升白针,利可君,一起吃起,考虑到奈达铂最大副作用是白细胞.红细胞的减少.骨髓抑制的发生率在80%。所以还是找医生换回了顺铂,同时意美一并吃起,希望顺铂的胃肠道反应不要太厉害,祈祷明天一切安好。加油加油               

好久没有更新了,春节回家看到妈妈空窗快4个月了,一切正常,甚感欣慰。妈妈手术后胖了很多,自己喊着要减肥。看到这样的妈妈,或许这就是我最幸福的事吧!

春节回家,有父母在的家才算是完整的娘家,希望N多年后妈妈会一直在,留一个让我迫切回娘家的期望

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有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 15:09:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
医生建议怎么治疗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 15:13:02 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
唉,一家两个癌症病人,辛苦了
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 16:09:27 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽安庆
这种情况你只有找地方政府
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 16:51:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
太不容易了

有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 17:20:35 | 显示全部楼层 来自: 中国
真的好辛苦
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-8-19 17:49:15 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
心想事成梦成真 发表于 2018-8-19 15:33
真不容易,我们比你条件好一些,可以捐点款,尽点力。做一下轻松筹吧

感谢
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 17:58:41 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
患上这病,要坚强面对加油!
有爱,就有奇迹!
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