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大细胞神经内分泌癌混合鳞癌

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发表于 2018-8-19 12:09:36 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
父亲17年2月初在上海中山医院气管镜病例报告的鳞癌,PET显示右肩胛骨疑似转移,所以看了骨科医生也没有确认.所以胸外科医生建议开刀,先术前2化再开刀,术后在2化.化疗方案:紫杉醇330mg dl+卡铂450mg dl.

3月21号手术:切除右肺叶两片,ICU待了2天.病理报告显示是复合型大细胞神经内分泌癌,后来MDT:呼吸科医生说还是按照原来方案继续术后化疗,考虑众隔淋巴转移多,胸外科医生就提了一句早知道不用开刀。所以放疗结束后纵隔放疗.(5月22号开始,7月3号结束,期间停了一个礼拜,爸爸身体吃不消)
5月31号做了全身骨扫描,只是确认了右肩胛骨转移.之后每个月打骨转针.
期间做了两个基因检测(普通+广普检测)没有基因突变,TMB 7.8.

7月3号第一阶段治疗结束.呼吸科医生让回家休养一个月,可是回家之后爸爸身体一直没怎么好过,7月16号家里医院检查有心包积液2.5cm,直接去中山急诊抽液,化验也没有发现癌细胞.刚好也是16号左右,爸爸腰椎骨以及左大腿酸痛,酸痛一天天厉害.后来吃止疼药.20几号去呼吸科专家处打股转针,跟医生说这里痛还有骨头的事情,医生也没有说什么,就说是我爸爸心理作用.

8月16号回中山医院复查评估,增强MRI显示脑部转移(多发脑膜转移),增强CT肺部也很多结节了,马上化疗EP方案(卡铂+依托泊苷),还要全脑放疗.现在考虑想头部tomo放疗,希望副作用小点.为什么会进展这么快,医生也说就1个月进展太快了.现在怕全脑放疗,爸爸身体吃不消,有没有更好的办法,盲试9291可以吗?还有上海伽马刀医生说可以注射善龙试试,针对内分泌的抑制剂?
请群里大神建议后续怎么治疗好.

有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 12:33:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
鳞癌盲试特罗凯或者阿法替尼有效率率高
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发表于 2018-8-19 13:07:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
17年2月发现,17年3月手术?18年8月16发现脑转?
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 楼主| 发表于 2018-8-19 13:08:09 | 显示全部楼层 来自: 中国
初心不忘 发表于 2018-8-19 13:07
17年2月发现,17年3月手术?18年8月16发现脑转?

嗯,就最近一个月,医生也说这么快,我们也蒙了
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 13:45:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
身体自己的,体感很重要。我家手术后一年多发现复发,脑转,时间上差不多。算进展不快的。但脑转了要特别小心,防摔跤,抓紧时机了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-19 13:51:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
小杨 发表于 2018-8-19 13:08
嗯,就最近一个月,医生也说这么快,我们也蒙了

你们骨转也做手术了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-8-19 16:13:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
初心不忘 发表于 2018-8-19 13:45
身体自己的,体感很重要。我家手术后一年多发现复发,脑转,时间上差不多。算进展不快的。但脑转了要特别小 ...

那后来脑转,你们是怎么治疗的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-8-21 22:54:53 | 显示全部楼层 来自: 中国
爷爷长命百岁 发表于 2018-8-19 12:33
鳞癌盲试特罗凯或者阿法替尼有效率率高

放疗科医生让我们吃安洛替尼,然后去全脑tomo放疗
有爱,就有奇迹!
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