91奇迹

 找回密码
 中文注册
查看: 1664|回复: 13

咨询下靶向药价位。

[复制链接]
发表于 2018-8-1 10:06:39 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南
脑转后吃莫脞地胺2个月,今天刚做完检查,医生说,如果这次没效果就要换靶向药了。问下大家用过的,靶向药是每天都吃吗,一个月大概多少钱?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-1 10:12:28 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
那看吃哪种药了,价格悬殊很大的,经济有压力的会选择吃仿制药也就是仿版药。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-1 10:16:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
你们是啥突变
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-1 10:21:15 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
靶向药很多种,价格都不一样,突变不同靶向药不同
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-8-1 10:45:44 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
幸运女神 发表于 2018-8-1 10:16
你们是啥突变

两个月脑部多发,最大的6.4毫米,医生让吃的莫脞地胺,服用两个月后,今天复查以为要吃第三个月了,医生说要看看变小没,没变小就要吃靶向药了
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-1 11:06:15 | 显示全部楼层 来自: 中国
小细胞不是没靶向吗
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-1 15:30:09 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
如果有突变一开始就要吃靶向药吧
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-1 16:19:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
首先,你们脑转没有放疗直接吃的替莫唑胺吗?
然后,小细胞没有靶向药,你说的应该是抗血管生成药吧?比如替莫唑胺,安罗替尼之类的。
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-5 21:47 , Processed in 0.037978 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表