不期待，不假想，不强求，我家老情人的治疗记录

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以前有想过写个记录出来，但想想那个回忆的过程应该很痛苦，一直都不敢开始。好不容易写出来了，觉得很平淡啊！没有太多华丽的辞藻，也没有暖心的安慰，我们，好像也无需互相安慰，因为我们都是感同身受的人。

我家每次有情况都比较凶险，但也都平稳的渡过了，仅是详实的记录一路走来的点点滴滴，希望给更多的人一个信心，不要心慌，不要惧怕，会有办法的。同时也感谢你们，温暖的陌生人们（虽素未谋面，但刻骨铭心）。

一切都有感应，那个时间逼着我爸去体检，只是心里特别急切的想让他去，在我的眼泪下，他不得不去了。结果医生说：家属进来一下。

2016年5月12日免疫组化确诊左肺门中央型小细胞肺癌，肺门及纵隔淋巴结转移，双侧肾上腺转移，头部幕上、幕下多发转移。确诊时肿标只有癌胚抗原（CEA）是31.55ug/L（正常值是小于3），小细胞的标志肿标都正常。因为4月28日的CT还没有肾上腺转移，考虑小细胞的发展之迅速，头部转移灶也还没有症状，所以选择了先进行化疗。从2016年5月20日开始到2016年10月14日化疗六个周期。Ps：在治疗前一定要确定是否转移，为以后化疗效果的评估省心。

一、用药情况

止吐：胃复安+昂旦司琼+口服阿斯匹坦
护胃：奥美拉唑
化疗药：顺铂30mg/日×4日+依托泊苷0.1g/日×5日
辅助药：康艾

二、治疗结果

肺原发变化过程：34mm*30mm→19mm*18mm→16mm*13mm；
纵隔淋巴结一直是9mm；
右侧肾上腺转移灶消失，左侧肾上腺转移灶缩小为6mm；
二化后脑部转移灶消失，二化后肿标都正常。

因为各处转移灶没有消失，没有加放疗，2016年10月14日，直接空窗。

三、脑部复发

空窗5个月后脑部复发，医生用一个词来描述--“满天星”。其他稳定。

治疗记录：全脑放疗2.5Gy×20次+局部加量2.5Gy×20次+每天2粒替莫唑胺。

脑放疗期间同时服用替莫唑胺会恶心，吐；每天服用维生素B6+胃复安止吐，还是吐的厉害的用昂丹司琼片。

2017年4月18日，继续空窗。

四、脊髓转移

2018年1月7日，一周内开始腿、膝盖疼，后腰酸痛，小便不畅，慢慢小便不出来。仅仅一周的时间，疼到无法行走。距离上次治疗8个月后胸11-12间盘水平脊髓内转移。

原肿瘤医院给出的治疗方案是放疗，后来经潘帅指点问诊了现在的主治医生，确定方案原方案化疗。化疗第二天不再依赖止疼药，因为在床上躺的时间比较长，走路比较困难，开始慢慢锻炼走路。回家一周后脱离拐杖走路。到5月18第5次化疗结束，迎接下一次化疗的到来。到现在一切都稳定，脊髓内的在慢慢缩小，其他都还稳定。

在医院听过太多次医生说：“你爸还活着啊!”这样的话语。虽然很残酷，但很庆幸，嗯！他真的还活着呢！还在我的身边！

不怕，你怕或不怕，它都在那里！放松自己，冷静才能更好的判断。焦虑、恐惧、于事无补，让自己强大起来。

桔子同学

沙发。

大蒜头

太棒了，继续加油！

雨泽

微信上我给李子的备注是“李百科”，因为她总是二话不说一点铺垫没有就发过来几个文档，有治疗的，有护理的，有饮食的……热心、善良、内秀是我的对她的准确评价，她就是无所不知无所不能的李百科，对，说的就是你！86400

这篇帖其实写的不是特别详细，很多惊心动魄的时刻都在李子的脑海里了，过程中积累的应对经验也是，大家有需要交流了解的，在回复里和她多交流吧。

爱要久必胜

膜拜

可恨的小细胞

转移脊髓，能够治成现在这个样子已经是奇迹！

老木

膜拜！加油

愿世间再无癌症

太励志了，希望世间所有癌症病人病情稳定，远离癌症