祈福记录贴

老刘头平安健康

病情已经稳定，做个记录吧，还可以供在座各位病友及病友家属参考 ，大家可以挑拣有价值的看……

父皇大人18年1月12号确诊生病，我13号知情。随后上司给了我就职以来时间最长也最难熬的假期…（请假前已经做好离职准备，还好上司十分人性，感谢）

16号转院至省会城市，进行一系列检查（Pet ct、血液、肺功能心电图等手术指标）。

1月23号进行胸腔镜手术。

术后十天左右大病理确诊：Ⅰ期肺麟Ca。很是知足开心，但郁闷是在淋巴脉管里发现了癌栓，妥妥的高危因素。所以医生建议用一线治疗方案进行4-6个疗程的辅助化疗（顺铂＋吉西他滨）。

谨遵医嘱…现在术后一化结束，虽然吐的一塌糊涂但是身体素质尚可，父皇瘦了不少但是和以前相比精神了很多…论减肥的必要性……

按照术后每三个月一复查的规定，大约十月末第三次复查结束，打算十一月全家人出去玩玩散散心，但是又不敢太计划，怕立flag……

父皇大人这次生病是我人生二十余年里经历过的最大一个坎，什么高考工作，一律望尘莫及，所以还是很有感触，职业病让我想在夜深人静的时候总结一下这段时间。

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首先聊一聊病情：

平时一定要注意，小小的症状不一定是大毛病，但是大毛病总是从小症状开始的。父皇从17年下半年频繁感冒，虽然有公司体检，我们也警惕的去做ct、验血，但是都是肺炎的结论…不能说是医生技术不高，只是病灶位于支气管内，过于隐秘不易发觉？最后做了个据父皇大人描述——极为痛苦的支气管镜，才发现肿瘤。

这里建议大家，病理情况几乎当场就能确认，一旦医生说情况不好，马上考虑进一步措施，不要等待病理结果，可能因为我们发现的时间距离春节太近了，所以争分夺秒是关键……

另外如果经济条件允许，pet ct 还是建议做的，可以帮助明确分期，评估治疗手段，但是也存在假阳性假阴性，毕竟所有医疗检查都不能百分之百的确认。不做的话医生建议做脑部磁共振、腹腔增强ct外加同位素骨扫描。这两样谈不上哪个性价比更高，但是由于家属迫切心情实在是不愿一个个项目排号等结果，pet ct当天出报告，十分神速。

手术当天要注意患者心情…不过这个实在因人而异，父皇大人讲述说他被推进手术室后血压飚到200＋，虽然他怎么也不肯承认因为害怕……

术后一点十分重要，一定要咳嗽咳嗽用力咳嗽！！！促进肺叶膨胀，咳痰还能避免积液发炎，挂的药水和做的雾化，都是帮助咳嗽的，不能怕痛，否则后遗症也很难受，多走动可以排出积液，也对恢复有帮助。

最后，父皇大人最后病理上的“14组淋巴结见癌栓”字样称得上是一颗小炸弹了，我在奇迹上看过一个大神级别病友曾说13、14组淋巴结转移，预后也比较乐观，因为淋巴结过于微小。父皇只是见癌栓，并没有转移到淋巴结，所以算得上是安慰，感谢大神！

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然后说下患者心态吧：

如何和患者沟通是很多病友家属担心的。首先父皇大人还很年轻，熟练使用各种网络平台…上到国家大事小到明星八卦全部了解，聊到薛之谦劈腿都能侃侃而谈半个小时，再加上前面刚刚有亲人类似遭遇，瞒是肯定不可能的，知道病情后可以说是十分的丧，不吃饭不讲话。在我回家后，抹着眼泪和我说，要不你先结婚吧…每每想到都很是心酸。

父皇大人是当过兵的，但是依旧不影响他的脆弱……打针都是龇牙咧嘴，手术治疗前父皇大人的主治医师安慰我：他这么壮，不要太担心！但是下了手术台比隔壁七十的老奶奶还要娇弱，寸步离不开母后大人，要搂着她的胳膊才能睡觉，也因此被上到主刀大夫下到隔壁病友的人嘲笑……

不过调侃归调侃，这里想说每个生病的人都是小公主呀，好好安慰TA，不要因为心痛着急不耐烦，如果TA是家里的顶梁柱，要劝他学会放下他肩膀上的责任。


另外，奇迹里有很多好病友家属互相探讨交流，互相鼓励坚持，之前有病友家属安利我「百度学术」，发觉十分好用！网络搜索鱼龙混杂，很多信息会造成误导，有疑惑时，学术论文是个好的选择。

我在奇迹上看到过很多人问「这些我都不懂，不知道去哪里找，也看不懂怎么回事」，我猜测这些家属是年龄稍长的一些“战友”，这里我建议这些“战友”们：如果你的孩子已经长大，你要求助他们。他们经历过的教育、考试可以让他们迅速的获取这些你们需要的讯息。

精心养了二十年的“兵”，就是要派在这个用场上，能刷微博能逛知乎能打游戏，也应该能提供这些帮助。

在医院时候，父亲隔壁床病友的妻子就是隐瞒的她丈夫，也瞒着孩子。什么都没有概念什么也不清楚，术后病理出了，惊恐的问我「怎么取了这么多东西，是因为很严重吗？」但是病理上只是显示取了多少多少淋巴结而已。我每和她沟通时候都很是心疼，会代入到自己身上——如果我妈不告诉我，一个人面对这些恐惧的就是她自己了。

作为这一代的独生子女之一，父母总担心以后没有兄弟姐妹照应。但是我认为，小时候享受了万千宠爱于一身，以后的责任也理所应当担下来。父亲生病之后，我妈虽然冷静的联系了医院，但是在我回家之后几乎就是放空的状态，听不懂记不住医生的嘱托，走路惦记父亲的病情看不到前面放了路障……

虽然每家情况都不大相同，但是住院时候我父亲和病友探讨“我们都知道的，我们决定一家人共同承担”。感觉还是挺骄傲的…

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关于中西医？

由于家里有两位至亲是Ca患者，分期又大相径庭，所以这个我也稍微有点研究。

首先首选西医不用说，如果情况尚可，就遵循医嘱吧，当然也可以多问几位医生。中医一直争议蛮大，没有循环的论证，也不能完全说他没有用处。但是家人患有肠Ca，今年复发，二次手术后考虑病情、年纪、身体情况以及本人想法，决定不再用西医手段进行辅助治疗了。

术后陆续询问了三位中医，一律说「只靠中医无法抗Ca，但是可以温养滋补，调节自身抵抗力，也能降低复发可能性」感觉还是蛮靠谱的，而且生活质量会有所提高。

所以如果有病友发现有人说「西医都是骗子，只有三板斧，用完了就束手无策，只能靠中医」这种言论要躲得远远的…之前我还加过一个中医的QQ群，群主是个十几年的老病人，手术后没有复发，本来挺励志的，但是他坚持「西医无能」，还自己研究“抗癌方法”，每天晒太阳听凤凰创奇？？主要是群里几百人居然还对他毕恭毕敬 ，不准交流西医靶向药，推荐药物有人质疑就十分激动大骂不识好人心，也是很神奇了……（已退群）

病急乱投医还是要不得，病友家属都纠结怎么选择，害怕后悔。但是所有的选择不到最后都不知道是否正确。如果永不复发，什么选择都是对的。而一旦复发，无论是积极治疗还是保守治疗，都会后悔。所以与其担心这些，还是和医生好好商议，结合患者情况选用最佳方案吧，多征求患者意见，毕竟心理上的积极配合也十分重要。

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最后，家人生病除了会给一个家庭造成巨大的影响，还会让你迅速清楚的认清一些周围的人。你会发现有的人远远超出你的期待，让你感动甚至敬佩（此处感谢！）而有的人也让你大跌眼镜，失望甚至憎恶。

但是不管怎么样，老天爷的安排不能避免，我们总要一步一步走下去，无论多么艰难，重要的是，我们还在，我们一家人都在。

坚强决定

奔跑的旗帜

写的很感人，一步一步来，我们还在，我们一家人都在

杨晖煜2

鳞癌一期复发的可能性很小。改掉坏习惯吧……

陆璐

下笔诙谐幽默

老刘头平安健康

杨晖煜2 发表于 2018-3-13 21:34
鳞癌一期复发的可能性很小。改掉坏习惯吧……

嗯呢嗯呢 烟已经忌了！

老刘头平安健康

陆璐 发表于 2018-3-13 22:19
下笔诙谐幽默

老刘头平安健康

奔跑的旗帜 发表于 2018-3-13 11:38
写的很感人，一步一步来，我们还在，我们一家人都在