91奇迹

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请帮忙解答我一下,谢谢

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发表于 2018-2-8 21:43:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国辽宁锦州
2017,11月28老爸确诊肺小细胞癌,二化复查,肿瘤略缩小,效果不太理想,医生说小细胞里可能有别的成分,三化开始加服靶向药阿帕替尼,每天一片,今天四化第二天,父亲只是感觉腿酸,没有任何别的症状

我就想问问家人们,没有症状到底是好,还是不好,有人说出现耐药了就没有反映,……请各位家人帮帮我
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-2-8 22:09:29 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
做了基因检测吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-2-8 22:10:03 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁锦州
奇迹真的有 发表于 2018-2-8 22:09
做了基因检测吗?

没有……
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-2-8 22:21:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 爱共生 于 2018-2-8 22:30 编辑

强烈建议换个医生。第一次见到小细胞初治就上阿帕替尼的,你该问问这位医生,会不会治疗小细胞?再问问从药商那里拿了多少回扣?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-2-8 23:29:04 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
小细胞目前没有靶向药的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-2-9 06:36:04 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁锦州
爱共生 发表于 2018-2-8 22:21
强烈建议换个医生。第一次见到小细胞初治就上阿帕替尼的,你该问问这位医生,会不会治疗小细胞?再问问从药 ...

他说先吃一个月看看,效果如何……现在化疗是卡铂加VP16
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-2-9 07:52:55 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
小细胞到底怎样才算好啊,我父亲是一化复查缩小了三分之二,医生说太敏感,也容易复发,你们是这样,太郁闷了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-2-9 09:20:18 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
蔚蓝天空 发表于 2018-2-9 07:52
小细胞到底怎样才算好啊,我父亲是一化复查缩小了三分之二,医生说太敏感,也容易复发,你们是这样,太郁闷 ...

是啊,医生的说法都不一样,四化结束大检查一次,实在不行,我就再去北京问问吧,只能这样了
有爱,就有奇迹!
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