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爸爸肺腺癌多发脑转,骨转,,化疗还是靶向药?希望各位提提意见。

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发表于 2017-8-22 22:01:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙
爸爸今年52岁,平常爱好抽烟,喝酒。抽烟一天差不多3包。抽了30多年,也咳嗽了20多年,记忆中爸爸从来没生病住院过,之前都没去检查肺部,6月份出现头痛,7月份才去检查,一查就是低分化肺腺癌,并多发脑转移,骨转移。得知结果后,真不相信这是真的,感觉上天在和我家开玩笑,我一个30岁的大男人拿着结果在医院外面哭了好久,眼泪真的忍不住,。感觉自己太不孝顺,假如一年前带着爸爸去检查肺部,也许不会是这个结果。现在只想尽全力陪着爸爸与癌抗争,也希望各位提提建议,我想留住爸爸。

   今天做完了20次脑局部放疗,吊甘露醇,头痛,头晕基本没有了,食欲还行,精神各方面都还好。今天做了头部磁共振,瘤小了很多。但做了肺部CT,比一个月前大了,医生建议马上化疗,我就担心化疗爸爸能不能撑得住,也做了基因检测,RET突变,对卡博替尼敏感



        
    现在是先化疗还是靶向药真的没方向了,医生建议先化疗。然后化疗没效果,再试靶向药。还要卡博替尼好像只有美国产,价格高的离谱,有朋友建议用原料药,但是副作用很大。

       希望各位有经验的多提宝贵意见,我想留住爸爸,好好孝顺他。
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-22 22:29:15 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
副作用大也是因人而异的  你现在考虑的是不是吃了184就有效。有的人184吃10来个月也有 。有药吃就不错啦
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-22 22:30:31 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
任何对靶向药副作用有书面认识的都是不对的。摆正心态比起化疗184副作用还是可控的!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-22 22:31:45 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
患得患失 发表于 2017-8-22 22:29
副作用大也是因人而异的  你现在考虑的是不是吃了184就有效。有的人184吃10来个月也有 。有药吃就不错啦

假如吃184.是在医院吃还是回家吃
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-22 22:32:58 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
只有凡德他尼 包含egfr+ret
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-22 22:38:11 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
患得患失 发表于 2017-8-22 22:32
只有凡德他尼 包含egfr+ret

不好意思,这个我还真不懂,能说详细一点吗,真心感谢
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-22 22:40:22 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
你家这个基因突变 2种  egfr含量少  ret多  建议吃184控制。
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-22 22:41:48 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
卡博替尼 (184)成品贵。买原料自己装  回家吃   50mg/粒  和医用淀粉配合一天一粒  
有爱,就有奇迹!
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