帮帮我想想办法 怎么能控制住恶性胸水

不雅i

我爸爸在今年7月3日由于胸闷气短到医院检查 ，查出恶性胸腔积液。现已确诊肺腺癌 晚期，我觉得天都塌了。每天都在害怕中度过，爸爸今年才59，这种子欲养而亲不在的预感铺面而来。在医院内科住了20多天的院，期间放过大约5000的积液 往胸腔里打过3次卡柏化疗药 没什么不良反应，放完胸水后做了增强CT,但是没看见明显病灶，我又把我爸的胸水送到别的医院化验也是发现癌细胞，做了免疫组化确诊肺腺癌。现在在盲吃凯美纳。出院第一周到医院复查还是有少量胸水，第二周胸水挣多，又抽了1500的胸水，往胸腔打了一针卡柏，也不好说现在凯美纳对我爸有没有什么效果。我现在特迷茫，不知道要怎么办。去了沈阳肿瘤医院看片子，也就说有个小结节 不大 都没有黄豆大。她们也不好确定是不是。现在用蜡块做基因等待结果中。。。我爸现在还不知道他得的是什么病，不敢告诉他，他心里承受力不行，总说要是癌症就不治了，反正也治不好。我和我妈说不是就是肺积水。不告诉他就不能系统检查，不敢转到肿瘤科。我现在都要崩溃了，特迷茫，不知道往下要怎么走了。????????????????只希望基因有突变，能吃靶向药，要是化疗我爸一定知道而且也招罪。我该怎么办????

不雅i

8月11日，我爸的基因检测结果出来了，是19突变，和沈阳肿瘤医院的医生说了我爸现在的情况，包括用药。医生说基因19突变吃凯美纳是对靶的药，胸水是很难控制的，但是现在病人没什么感觉可以不用抽。等到他感觉胸闷憋气了再抽，说总抽也不好。我说我爸在8号做彩超定位时，医生没给定，说他现在的胸水不是在底下而是在旁边一片，肺叶都在飘着，穿刺容易扎到肺子，太危险了，不能穿了。沈阳肿瘤医院的医生说，那是出现包裹化了，说明药物起作用了。只要胸水不在大量的出就不建议化疗，还是先吃靶向药，因为我们以前盲吃凯美瑞了，现在看来也算有效，就不用换药了。说凯美瑞和易瑞沙是同一类形的药。对了我爸7月3日住院时检查CEA是51点多，8月8号检查是18点多。应该算是有效吧，大家帮我看看现在的情况我应不应该先不复查胸水，在等一个月再看看或者我爸体感不好时在说。

不雅i

8月12日，今天老爸对自己的病产生怀疑，总有积液他心里负担挺重的。要星期一再去检查，我害怕检查结果出来积液再有挣多，他就更不开心了。因为他现在体感挺好的，在8号时也检查过有积液，但是抽不了了。要是星期一再检查又有挣多，更增加他的心里压力了。我现在不想让他抽积液了，肿瘤医院的医生说目前看来他吃的凯美纳对他起作用，让在吃一段时间再检查。我爸的心态不好，他要是知道自己得的是这个病，他一定接受不了，根本不能配合治疗。我现在短时间内就想让他开心，他心情好了，在吃靶向药治疗，对他的病一定会有好处的。说不定耐药的时间也会延长的。可是这个可恶的积液就是控制不住，让他每天都闷闷不乐的，就自己在自己屋里一呆。我该怎么办，刚又和老公吵了一架，我就觉得我家出这么大的事，你到上上心呀，帮我出出主意呀。他还认为我埋怨他了，他认为他一天也跟着上火，跟着忙。可是我总认为他没上心。哎。。。说的乱七八糟我也不知道要说啥了。

不雅i

请明白的好人指点下，1.我看有的论坛说要是在吃靶向药期间化疗容易造成基因改变，所以建议先以靶向药为主，等耐药了再开始化疗方案。2.如果靶向药有效的话吃多长时间胸水会自己吸收？经常抽胸水是不是不好？是不是要等病人体感不好时再抽？3.吃靶向药期间还用吃什么补助的药吗？要吃些保肝护肝的药吗？ 跪求答案。我是家里的独生女，我现在特迷茫，没人能和我承担和商量一下，我妈现在比我还蒙指望不上，成天问我怎么办呀？她也要崩溃了。请大家一定要帮帮我

hhbx

继续吃靶向药吧

不雅i

hhbx 发表于 2017-8-13 19:51
继续吃靶向药吧

胸水用不用抽，虽然我爸现在体感不错，但是胸水还是有挺多的。

不雅i

今天又要复查胸水，心慌的厉害

13592481810

听医生的，他们有经验