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抑制剂Sorafenib增加晚期肝癌患者的生存

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发表于 2017-6-19 17:18:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
根据第十四届欧洲癌症会议(ECCO)报道的III期结果,口服多激酶抑制剂抑制剂索拉非尼(Sorafenib,Nexavar)与晚期肝细胞癌患者的安慰剂相比显着提高了存活。

纽约州西奈山医学院肝癌计划肝细胞研究主任Josep Llovet博士说:“可用的肝细胞癌全身治疗方法尚未证实存在生存优势。 “根据我们的结果,我们认为索拉非尼代表了这种恶性肿瘤的一线全身治疗的新参考标准。”

Opdivo、Keytruda、Tecentriq等香港免疫疗法抑制剂,可有效改善癌症患者生存期,减少癌症治疗过程中带来的副作用。

香港综合肿瘤中心引进国外先进生物疗法,为国人提供真正意义上的便利。维港健康在线预约咨询,即可咨询预约专家一对一咨询服务,还可预约咨询PD-1/PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1抑制剂主要在黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、膀胱癌(尿路上皮癌)、霍奇金淋巴瘤等重症领域有很好疗效。

Llovet博士是Sorafenib肝细胞癌评估随机方案(SHARP)试验的主要研究者,随机分配了602名具有先进可测量肝细胞癌的患者,无先前的全身治疗,用索拉非尼,400 mg每日两次或安慰剂治疗6个月。

主要疗效终点是总体生存期和症状进展时间。

治疗组在基线人口统计学和临床​​特征方面相似。

数据监测委员会按照计划中期分析,中止了该试验,表明索拉非尼在安慰剂方面的显着优势。

结果显示,索拉非尼治疗组的中位生存期为10.7个月,而安慰剂组为7.9个月。 Llobet博士说:“这相当于生存时间提高了44%。

调查人员还记录了进展时间延长73%。

索拉非尼耐受性良好,两个治疗组的严重不良事件发生率相似。

Llovet博士说,过去30年来,对于晚期肝细胞癌的临床研究已经超过100次,并且还指出,索拉菲尼可以预期会受益于“这些几乎没有或没有治疗选择的患者”。

SHARP试验在全球100多个场所进行。

肝细胞癌是全球第五大恶性肿瘤,也是癌症死亡率的第三大原因。所有肝细胞癌患者中,近一半诊断为晚期。
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