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妈妈检测19号突变吃靶向药问题盼解答

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发表于 2017-5-25 18:52:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国重庆
昨天晚上出来的结果,egfr19号突变,今天急忙跑到医院咨询医生,医生说吃易瑞沙和特罗凯都可以,因为妈妈老家在江西,只有特罗凯进了医保,就选择了特罗凯,一个月的药1万3千多,医生说四个月后可以申请赠药,但我在网上查询了一下,比较麻烦还不一定能申请成功!
如果我一个月之后换仿版易瑞沙或者特罗凯可以不可以呢?会不会有不良反应,盼望知情人士解答!多谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-5-25 19:07:36 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
同求答案,不知道会不会申请不上,请前辈指点
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-5-25 19:27:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江
建议你吃易瑞沙,还有国产的易瑞沙,两种易瑞沙都可以申请赠药,我也是江西省的,已经赠药两个月了!申请也比较容易
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-5-26 12:53:40 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
我奶奶肺腺骨转,egfr19突变,医生建议吃凯美纳,不知道和易瑞沙相比效果如何了。希望有效
有爱,就有奇迹!
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发表于 2017-5-26 14:24:11 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
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有爱,就有奇迹!
发表于 2017-5-30 23:08:49 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁抚顺
我给妈妈吃了一盒国产的易瑞可,10天一盒,1600,然后托人在仿版买的易瑞莎,570,我感觉仿版的比国产的效果好很多
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-6-1 22:06:14 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
仿版仿制的药和正版没什么差别!即使国内代购也只有600!
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-6-2 14:44:48 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
需要靶向药可以找我   QQ469411034  微信13097749462
有爱,就有奇迹!
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