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靶向药治疗讨论

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发表于 2017-4-7 16:17:20 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东济南
母亲于17年初因胸闷到医院检查,CT诊断疑似肿瘤,纵隔及淋巴转移,但是因为穿刺位置不佳未出病理,医生根据CT经验,判断为肺腺癌三期,无法手术。因母亲身体虚弱,不想化疗,所以盲试靶向药易瑞沙。45天去医院复查,病灶有发展,胸水未能有效控制,只是CEA从183降到12,医生判断要么易瑞沙无效,要么药物血液浓度不够,然后母亲一直在医院引流胸水。因不想继续盲试耽误病情,所以请外院专家做的穿刺并做基因检测,结果显示EGFR-L858R突变(21突变,可用易瑞沙,特罗凯或凯美那),丰度为6.31%,但有的病友说这点丰度值等于没突变,所以导致易瑞沙无效,同样特罗凯也不会有效,但有的说特罗凯血液浓度是易瑞沙的三倍,可以用特罗凯,服用特罗凯25天,母亲觉得胸闷去医院检查,肿瘤基本无明显进展,但是还是有少量胸水,感觉特罗凯应该是弱效或无效,难道还有其他基因突变干扰?目前想用特罗凯联合184试试,不知道有相关经验的朋友吗,请指点。。。
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发表于 2017-4-7 17:09:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
易无效的话特罗凯有效的概率不大,这二个是同一个靶点,可以试9291,不过这么快试9291不太好,要不用2992先过度一下
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发表于 2017-4-7 17:22:11 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
丰度是怎么测的,我的基因检测报告怎么没有丰度这一项
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 楼主| 发表于 2017-4-7 17:35:16 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
王军 发表于 2017-4-7 17:22
丰度是怎么测的,我的基因检测报告怎么没有丰度这一项

都会有一个突变百分比
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发表于 2017-4-7 18:21:59 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
cola 发表于 2017-4-7 17:35
都会有一个突变百分比

是基因检测报告上的吗?
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