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急火攻心:吞咽困难、呕吐是不是转移到食道癌的症状?

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发表于 2007-10-29 11:40:22 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海

妈妈的进食越来越困难,从偶而的梗阻疼痛,到现在喝粥、喝水、喝药、喝蔬菜汤都很慢很慢,憋在嘴里不肯下咽,似乎已经忘记了咀嚼和下咽的动作,一不小心还会呕吐……

不停地催促,总是点头,却还是食物一进嘴就憋紧嘴唇不动……妈妈是明理而坚强的人,虽然脑转移有时让她不清醒,但我想最主要的是因为咽痛让她害怕了吧……

现在吃药也成了问题,一不小心就会呛咳,胶囊化掉后,那层胶囊衣粘在嘴里喉咙里,看得我说不出的难受。然后一吐就要很久,很多的粘液,很粘很粘,还有很浓的痰,更多的是食道里积存的东西,感觉那边堵住了所以再加一点点东西进去就会满出来。

怎么办?怎么办?看着妈妈这样消瘦委靡下去,我真的要崩溃了。如果不能吃药喝水,那我找再多的治疗方法都无济于事啊。

真的不希望这里的朋友也有这样的经历,只能说,请这方面有见识耳闻的朋友帮帮我!

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-29 16:59:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

lovemum2你好,看了你描述的母亲进食情况,与我母亲在后期的情况如出一辙,食物在嘴里反复咀嚼,任凭我和父亲怎么催促也无济于事,直到把食物嚼成纤维状也仍然无法下咽,最后只得吐出来,这样的状况持续了一个月左右,母亲的身体急剧消瘦,从今年春节2月份到4月份两个月时间瘦了十几斤,后来4月底不得不住院进行营养支持,住院一个月后母亲离开……

后来我陆续观察到也有几位病友在亲人最后阶段都出现了这种状况,我分析可能是身体器官衰竭导致的,我不能完全肯定您的母亲是否属于这种情况,希望不是。我在回复的时候有点担心我的话会干扰到你的心情,但我觉得知道这种情形的人不是很多,我还是宁愿把真实的情况告诉你,让你清楚您的母亲的状况我们也遇到过,希望这些信息能对你有点帮助。现在最好能住院进行营养支持治疗,我母亲当时用的药物是维生素、氨基酸、小牛血白蛋白等这些常规营养药物。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-10-30 13:09:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

以马,真的谢谢你。

昨天发了这个贴后,我无数次地打开这个网页,的确可能是知道这种情形的人真的不是很多吧,没有人回答,甚至连看的人也很少……嗯,这样也好,毕竟说明这里的朋友或家人的情况还不算太糟。

直到晚上,看到有了回复,打开,一口气读完,仓惶地关闭网页、关机、关门,然后,漫无目的地在外面逛了一大圈,直到天空中飘起了小雨,脑子里盘旋的只有四个字“器官衰竭”。记忆中香港有个养和医院,那些蛮可以拥有最好的医疗条件的名人,都是在那里最终被宣布“因器官衰竭而……”,对于这四个字,除此之外,我一无所知。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-10-30 13:36:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

其实,这样的回忆,对你未尝不是一件残酷的事。可,还是忍不住要继续追问,请你谅解我:

QUOTE:
以下是引用以马内利在2007-10-29 16:59:55的发言:

食物在嘴里反复咀嚼,任凭我和父亲怎么催促也无济于事,直到把食物嚼成纤维状也仍然无法下咽,最后只得吐出来

你妈妈会主动地有意识地咀嚼食物的吗?我妈妈现在是连咀嚼的动作都几乎不会做,每喂一口东西后,我都要反复地在旁边催促,甚至不停地示范咀嚼的动作“哄”她。吐出来的时候是不是也会呛咳?还要吐出更多的粘液?

以下是引用以马内利在2007-10-29 16:59:55的发言:

QUOTE:

后来4月底不得不住院进行营养支持,住院一个月后母亲离开……

家里的亲戚朋友甚至爸爸也已经打算送妈妈去医院打点滴支持,我一再地阻止,只是因为我知道医院早已放弃了对我妈妈那样的病人的积极治疗。还有,四年的治疗让妈妈的静脉受损严重,注射成了一件极其困难的事情,她现在行动也不太方便,起卧作息上厕所都要人帮忙,睡觉更是只能保持一种姿势睡在床沿,在医院肯定有诸多不便。以马,能不能告诉我,后来,在医院里……你妈妈是不是会好受些?

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-10-30 13:38:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

QUOTE:
以下是引用以马内利在2007-10-29 16:59:55的发言:

我在回复的时候有点担心我的话会干扰到你的心情,但我觉得知道这种情形的人不是很多,我还是宁愿把真实的情况告诉你,让你清楚您的母亲的状况我们也遇到过,希望这些信息能对你有点帮助。现在最好能住院进行营养支持治疗,我母亲当时用的药物是维生素、氨基酸、小牛血白蛋白等这些常规营养药物

妈妈已经服用了8个月的Iressa了(两个月英国版6个月印度版),从第一个月医生就宣判了无效,可我仍然没有放弃,因为医生要的有效是改善,而对于我,只要稳定或减缓,我都会当作有效来看。就在昨天早上又辗转托人去印度买三瓶。

你的话让我重新检讨了我们的治疗。或许真的不该再用这些副作用很大的药来摧残妈妈已经千疮百孔的病躯了。

已经酝酿了很久的想法,或许也到了该付诸实施的时候——放弃工作,回家帮助爸爸一起照顾妈妈。之前,一直碍于前途碍于经济上的压力,听任妈妈每次在我离开时泪眼婆娑,眼看着爸爸自己也累得病倒……我该回家,用蔬菜汤+尿疗,用冬虫夏草,用你上面说的这些营养药物,用我们全家的意志力,重新鼓起斗志!

[此贴子已经被作者于2007-10-30 13:48:56编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-30 14:04:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
兄弟加油!绝不要放弃,另外,易瑞沙的副作用真有那么大吗?可是不用易瑞沙,又能用什么呢?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-10-30 14:10:16 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
QUOTE:
以下是引用救父涂存在2007-10-30 14:04:08的发言:
兄弟加油!绝不要放弃,另外,易瑞沙的副作用真有那么大吗?可是不用易瑞沙,又能用什么呢?

呵呵,还是叫姐妹吧!共勉,也彼此祝福!

不会放弃。只要有作用再大的副作用也得试,我妈妈是对这个没啥敏感。说起来易瑞沙的副作用其实并不大,如果是经历了三线治疗后再用易瑞沙的久经沙场的病士,应该都知道相比之前的普通化疗药和放疗,这个其实不算什么的。

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-10-30 15:53:23 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

lovemum2,我们都不希望看到亲人的这个样子,但当我母亲在3月份出现这些症状的时候,我知道我可能挽留不住母亲离去的脚步了,其实现在回忆那些细节真的还是会很难受,但我还是会去想,每一次回忆都像是重温一次与母亲在一起的感觉,不管这种感觉是温馨幸福的还是痛苦的。我母亲自己可以咀嚼,但是不能下咽,就像是食道变细了无法把食物输送下去一样,最后吐出来的时候不会呛咳,也没有粘液,所以我父亲都都尽量做流质的食物。后来住院刚住进去后的头两天改善很明显,但是随后开始出现严重的幻觉,持续一周左右整个身体状况开始很快衰弱,消瘦、意识不清直至最后昏迷。入院后的情况可能与脑部转移病灶有关。

看到您母亲的情况能够想象你现在的处境,但到了最后的阶段,确实是无力回天,当时我也不甘心,5月初我还不顾主治医生的反对去有伽玛刀的邻近城市咨询,但我知道现在任何人说什么话都是无法阻挡我们去做最后努力的决心的。还有一点就是蔬菜汤加小便我一直比较担心毒性,这个决定还是要慎重一些。

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