91奇迹

 找回密码
 中文注册
查看: 526|回复: 0

纳武单抗联合伊匹单抗,晚期非小细胞肺癌治疗再传喜讯

[复制链接]
发表于 2016-12-23 10:53:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京


CheckMate 012试验最新结果显示,纳武单抗(nivolumab)联合伊匹单抗(ipilimumab)作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,与纳武单抗单药治疗相比,可使患者无进展生存期(PFS)延长1倍。


耶鲁大学癌症中心的Scott N. Gettinger博士在2016世界肺癌大会(WCLC)上报告指出,PFS延长1倍是针对所有患者而言,而对于PD-L1表达率阳性患者,即使PD-L1表达率为1%,中位PFS为单药治疗患者的3倍。应答率似乎随着PD-L1表达率增加而提高。


CheckMate 012试验是一项纳武单抗用于晚期NSCLC一线治疗的多臂I期临床研究,52例患者接受纳武单抗单药治疗(3 mg/kg/2周),36例患者接受纳武单抗+伊匹单抗(1 mg/kg/12周),39例患者接受纳武单抗+伊匹单抗(1 mg/kg/6周)。所有患者均为未接受化疗的IIIb或IV 期NSCLC。


最新结果显示,总体上单药治疗组中位PFS为3.6个月,而联合治疗组为8.0个月。对于任何程度PD-L1表达阳性患者(约占总体患者的70%),单药治疗组中位PFS为3.5个月,而联合治疗组为12.7个月。对于PD-L1表达率≥50%的患者(约占1/4),单药治疗组中位PFS为8.3个月,而联合治疗组目前尚未达到中位PFS。


单药治疗组所有患者1年总生存率为73%,PD-L1表达阳性患者为69%,而PD-L1表达率≥50%患者为83%;联合治疗组相应的1年总生存率均有所提高,为分别为76%、87%和100%。


与单药治疗相比,联合治疗疗效明显提高的同时,毒性作用仅略有增加。在单药治疗组和联合治疗组中位随访时间分别为22个月和16个月时,患者因不良事件导致退出试验的比例分别为12%和18%。


单药治疗组与联合治疗组分别有5例和6例患者完全缓解。值得关注的是,其中4例患者PD-L1 表达阴性。


基于上述令人鼓舞的研究结果,纳武单抗制造商百时美施贵宝已启动III期临床研究CheckMate 227 试验,以进一步评估纳武单抗联合伊匹单抗作为晚期NSCLC一线治疗的有效性和安全性。

原作者:Frontline Medical News


本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?中文注册

x
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-23 03:49 , Processed in 0.049955 second(s), 23 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表