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紧急求助!
我父亲9月29日查出肺癌,晚期。脑转移,肝、肾、淋巴转移。没有手术治疗机会。因脑部肿瘤压迫,其中一个较大肿瘤压迫小脑,行走不便。10月8日做穿刺活检,诊断为低分化腺癌。免疫组化结果:TTF-1(+),CK7(+),P63(_)CD56(_),NAPSINA(_),CK5/6(_).入院每天吊水甘露醇、甲强龙,同时放疗(前十次全脑放,后五次单独针对小脑加剂量)。
我父亲64岁,在农村一辈子。吸烟、饮酒史各有近50年(白酒一天一斤,吸农村的旱烟,至少相当于一天两盒香烟吧)。身体不敏感,除行走困难外,一直也没有感觉出身体哪个部位不适。
家里从来没有人得过癌症,我们一家人根本就没办法应对这个病情。诊断出结果后,我也开始到网上查资料,到奇迹网看病例。因为当时去过几个医院,看了我父亲的CT片子都说最多几个月时间。入院后医生推荐化疗,我们在全家商量后拒绝了。因为我父亲96年我和我姐上学,他在外打工断腿,身体很差,多年来一直在80多斤体重。医生的职责是延长生命的时间,作为家属,我们最希望的是最后他能够多一点好的生命质量。在放疗开始当天,未做基因检测情况下,医生给推荐购买了其中一个病友没用完的赠药凯美钠开始服用。
我父亲入院前就是头晕,没有方位感(小脑压迫?)。在吃靶向药、放疗期间,一直到出院都是主要表现为头晕。凯美钠吃了5天,因为没敢和他说病情,他对吃凯美钠这个药很排斥(一天3片),正好找人购买的仿版易瑞沙到货,开始服用易瑞沙。服用易瑞沙期间,我也在网上看资料,关注到肺癌病人CEA指标。在服用易瑞沙7天时,我对比血液检查结果,他9月29日测CEA为》1000,10月14日(服用凯美钠第4天)测结果为CEA:884。当时我自己做决定,购买了一瓶特罗凯(网上看到凯美钠和特罗凯分子式基本相同,我感觉特罗凯可能效果更好),开始服用特罗凯。期间我父亲除了头晕,行走无力,身体一直没有其他异常。
这期间,因为我父亲身体瘦弱,我和我姐在陪床期间一直要求他多吃饭,当时体重略有增长,我和我姐还很高兴,当时他也抱怨撑着了,我们也没在意。在放疗期间到最后7次,医生说血相谷草和丙草在80,要护肝,给开了天晴甘美针(200mg),当天打完,第二天脚上起了一个大水泡,后来医生给减成(100mg),过了几天腿上又起了一个大水泡。医生看了说没破就没事。
11月4日父亲出院,回家服用甲泼尼龙和天晴甘草,继续服用特罗凯。结果到家就发现肚子腹胀像石头一样,吃不下饭。买了杜密克乳糖口服液,第二天大便后,有缓解。紧急去医院,做CT平扫和验血。CEA:1000,神经元特异性烯醇化酶:217.4,非小细胞癌相关抗原:280.7,谷丙:108,谷草:99,总胆红素:36.6,直接胆红素:1.7,间接胆红素24.9,总蛋白59.8,白蛋白:38.5.医生看了CT与之前对比,脑部又改善,肺部没有进展。但是肝进展迅速,增大了将近一倍,压迫胃部,造成不能进食。但对治疗,医生说没有办法,回去吃保肝药。
我父亲昨天又是一天没有吃饭,胃胀。紧急购买了水飞蓟宾胶囊,一天3次,一次4粒。同时把特罗凯给停了。但是还是吃不了饭。
各位朋友,有经验的,或者有类似情况的,给点建议,谢谢了 |
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