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妈妈肺腺癌骨转,求助下一步治疗方案

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发表于 2015-3-24 17:09:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
本帖最后由 点点star 于 2015-5-27 16:18 编辑

妈妈肺腺癌胸椎骨转,2015年1月开始进行培美和顺铂化疗,本月23日开始进行第四次化疗,中间第二次化疗结束,ct显示肺部病兆没有变化,医生说化疗有效,故继续进行2次。医生说等这次做好就让我们回去吃中药。
一直关注论坛,都说中药没用,所以想换个医院看看。我妈妈基因检测是阴性的(但是是通过血液检测的,据说准确率不高),但是让她再做一次穿刺或是气管镜,我妈肯定不愿意。上次咨询过医生,说妈妈胸椎要是破坏严重的话,可以做骨水泥,顺便取样可以做基因检测,所以请教下各位,下一步应该怎么做?
顺便问下,有杭州的病友么,可以交流下
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妈妈第四次化疗后做了胸椎的增强核磁共振,显示为T7为成骨性破坏,医生说暂时不需要做什么治疗,妈妈也没有什么不适,建议先控制肺部。肺部CT显示比之前略小,化疗有效(由于化验单、报告单不在身边,具体数据无法提供,但是肿瘤不大,1.9*1.7)。由于无法进行基因检测,妈妈在4月19日和5月19日分别做了培美单药维持化疗,5月份化疗之前CEA为8点多(CEA呈下降趋势19-29-12.8-8)。现还没做CT检查,不知道两次单药化疗是否有效,医生意思是若有效,则继续维持治疗。现在妈妈肝部损伤严重,谷丙转氨酶很高,在挂护肝的盐水,是不是要是继续化疗的话,肝损伤会更加严重啊,不知道论坛里有没有好点的保肝药。

接下来是不是应该要盲试靶向药了,易瑞沙还是凯美纳呢,妈妈最近 有点咳嗽,头晕无力,真的很担心有进展,是不是应该做个脑部检查呢,请教各位,谢谢了!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2015-3-25 11:04:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
其实不用做基因检测,服用半个月到一个月的靶向药,基本也能看出有没有效果(CT检测癌肿有没有缩小,血检癌胚抗原有没有降低),拿凯美纳为例,一个疗程要12000,半个月就是6000元,做一次基因检测是4000元左右。如果不想折腾的话,可以直接服半个月凯美纳看看效果。
有爱,就有奇迹!
发表于 2015-3-25 13:38:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
加油加油!!!!!!!!!!!!!!!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-3-25 16:51:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
灰灰 发表于 2015-3-25 13:38
加油加油!!!!!!!!!!!!!!!!!

谢谢!大家都需要加油
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-3-25 16:54:18 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
萱草无忧 发表于 2015-3-25 11:04
其实不用做基因检测,服用半个月到一个月的靶向药,基本也能看出有没有效果(CT检测癌肿有没有缩小,血检癌 ...

谢谢你的提议,想问下,那中药需要吃么
有爱,就有奇迹!
发表于 2015-3-25 21:29:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我妈妈也是断断续续一直服中药,有的药还特别贵,穿山甲、川贝什么的,但总感觉没什么用。说实话,同时服用的药太多,也说不清是什么起了关键作用。但我妈妈胃不好,每次吃完中药胃都不舒服,虽然说中药主要是调理用,但没看出调理的效果。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-5-27 16:38:48 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
自己顶一下
有爱,就有奇迹!
发表于 2015-5-27 21:22:24 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
我妈的情况与您母亲差不多,也是肺腺癌,而且骨转移了,母亲做了4次化疗(培美曲塞二钠+卡铂),然后又做了一次培美曲塞单药维持治疗,而且基因也是阴性,无法服用易瑞沙,准备做完了第6次维持治疗之后就开始盲试易瑞沙。
有爱,就有奇迹!
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