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本帖最后由 潮汕孝子 于 2015-3-22 13:10 编辑
1.临床前研究指出,联合应用EGFR和VEGFR抑制剂与单用EGFR抑制剂相比,能更有效的抑制EGFR突变肺癌肿瘤细胞的生长和增殖
2.为了克服分子靶向单药治疗耐药,同时抑制多个分子靶点可能是治疗晚期NSCLC的趋势
EGFR-TKI药物已经成为EGFR突变NSCLC患者的首要选择,但应用10月左右不可避免发生获得性耐药,急需新的治疗策略逆转耐药。以往研究指出联合贝伐单抗可能比EGFR-TKI单药治疗PFS能延长4-5个月,提示患者能从多靶点抑制剂联合治疗中获益。分析原因,贝伐单抗可能通过抑制肿瘤内血管生成、增加EGFR-TKI肿瘤内的浓度,达到更好的抗肿瘤作用。
该报道也首次提出对于EGFR突变,尤其是19外显子缺失突变,贝伐单抗和吉非替尼联合用药疗效更佳,也提示,19外显子缺失突变的患者可能与21外显子点突变患者的预后存在差异。
研究数据显示未见明显联合用药的副作用并无明显叠加作用,安全性和耐受性好。
多靶点抑制剂联合用药可能是未来靶向治疗的趋势,还需要更多大型随机对照研究给临床实践做指导。
引自:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... 9e295f169759128b#rd 【JTO】EGFR、VEGFR双靶点抑制剂联合一线治疗晚期NSCLC的疗效评价报道
从结论的多靶点抑制剂联合用药可能是未来靶向治疗的趋势,尝试EGFR TKI药物联合多吉美等多靶点药物是值得尝试。 |
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