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父亲的小细胞肺癌治疗进程,为我最爱的父亲加油打气,一定要坚强度过以后的每一年...

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发表于 2015-3-14 22:01:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北邯郸
本帖最后由 瓷娃娃锁泪 于 2016-1-18 19:02 编辑

至今我都记得2014年的10月13号,对于我的家庭来说是噩梦的日子,我出生在一个幸福的三口之家,曾经我以为我是最幸福的孩子,会一直这么幸福下去,一直到去年的八月份,谁知道在爸爸单位体检中,体检的医生说爸爸的纵膈上移,说看不清楚,让爸爸去医院拍个CT再看看结果,当天就去了医院,结果怀疑我爸爸肺癌伴纵膈淋巴结转移,妈妈知道我们家的天塌了,随后我劝说爸爸去医院再检查确诊,爸爸一直拖到十月六号才去住院,一直说工作忙不愿意去医院,在医生看到CT片子的时候跟我们说要做好心理准备,癌症百分之90以上是了,那天我强忍的泪水终于忍不住,最难熬的是爸爸等病理的时候,那几天对我来说就是煎熬,知道病理出来确诊为小细胞肺癌伴纵膈淋巴结转移的时候,我当时就蒙了,然后我告诉自己一定要打起精神,我的父母还需要我,我一定要爸爸能再陪我十年二十年。。。
爸爸查出来病的时候,头跟别的地方都没有转移,右侧胸腔有少量的胸水,因为爸爸是右上肺癌,当时已经有明显的阻塞性肺炎的症状,咳嗽不停,每次还憋得脸成紫红色,肿块压制上腔静脉导致颈部脸部水肿,颈部两边已经有多个淋巴结肿大了,医生说我爸爸已经是晚期了没有手术的机会,生存期限他也不敢确定告诉我,只能化疗控制病情的发展,想想小细胞真的恶性程度太高了,从爸爸单位体检检查出来到住院出结果,中间间隔了一个多月,肿块就长大了很多,现在想想都后怕,我怕爸爸的病情再有所进展,出来病理的当天就用上了化疗药物。
第一次化疗:10月13号第一次化疗EP方案,依托泊苷0.1g,顺铂20g,一共用五天,中间都是医生加的止吐保肝和提高免疫力的药物。

第二次化疗:11月8号住院,继续EP方案,同上。

第三次化疗:12月6号住院,继续EP方案,五天化疗药,三天营养药。

第四次化疗:2015年1月4号住院,方案同上。

第五次化疗:2月2号住院,同上。

第六次化疗:3月1号住院,同上。

爸爸至今化疗了六次,爸爸在化疗第一次的时候出现恶心呕吐的反应比较严重,以后逐渐减轻,开始能吃饭,在化疗完第二次结束后,身体免疫力开始下降,开始拉肚子,第三次化疗结束后感冒发烧持续了一个星期,我跟妈妈都怕影响爸爸的病情,万幸没有出现转移,第四次化疗评估结果让我跟妈妈又开始担心,CT提示无明显变化,医生对比后,说是有变小但是不是很明显,其实爸爸的化疗的效果还是很好的,每次都在变小,但是爸爸在第一次住院的时候主治医生没让我们做骨扫描,而是第五次化疗前做的骨扫描,骨扫描结果提示右肩峰处有可疑点,主治大夫他也说不清楚到底是我爸爸患病初就有的,还是化疗中间出现的,然后又用上帕米磷酸二钠三天,第五次的化疗评估还是无明显变化,但是医生说还是有一点变小的,主治大夫建议我爸爸放疗肺部跟脑部,看看效果,然后再把后两次的化疗做完,我爸爸的主治大夫给我爸爸定的化疗次数是八次,说小细胞比较凶猛,要多化疗几次,我提出能不能化疗加放疗一起,医生不允许,说身体耐受不了,如果身体都垮了,最后两次的化疗都没办法进行了,到现在医生都没有让我爸爸做核磁确认是不是右肩峰骨转移,出院病理上却写了骨转移,医生到最后也没能给我个确切的诊断,只是说高度怀疑,第六次化疗刚刚结束,爸爸在家休养,这次爸爸气色很好,也觉得身体有劲,精神很好,还带着我去学开车。

其实在我爸爸第三次跟第四次化疗的时候,我就曾经跟大夫建议要去放疗,毕竟我爸爸没有手术,光是化疗怕控制不了病情,但是大夫一直说化疗有效果就先化疗,化疗全部结束后再放疗,说放疗的副作用太大,有不可逆转的后遗症,说他的有一个病人就是化疗了完以后病灶就消失了,已经五年了,就这样一直化疗到了第六次,大夫说肿块变化不大,还是先去放疗看看,其实我还是觉得要是在第三次四次去放疗的话,对控制病情是有好处的,看到很多帖子都是放疗加化疗完后病灶几乎消失了,现在都有点后悔听大夫的话,我爸爸的六次化疗NSE指数只有第五次化疗前偏高点,在第六次化疗前下降很多,趋于正常,其余都是正常范围,最高的时候也是高出正常范围二十,不是很多,怀疑就是那次可能有了右肩峰的骨转移吧,爸爸的右肩膀有时候会觉得酸胀,有时候没感觉,骨转移大夫说初期是没有感觉的,真希望爸爸不是骨转移了,大夫在爸爸的第六次化疗期间没有加帕米磷酸二钠,因为我们没有做骨扫描,我怕一直这样每次都被放射线照射,对身体也有副作用,就没有做,可能是这个原因大夫也没有用药。

化疗期间我不间断的给爸爸买了很多营养品提高免疫力,燕窝刚刚开始的时候吃,后来又开始吃蜂王浆,然后是阿胶,这些没有间断过,中间还给爸爸煲过汤,银耳百合枸杞子红枣汤,爸爸不是很喜欢吃,鲫鱼汤跟骨头汤也一直坚持喝着,每餐都是汤加一种绿色蔬菜还有一种肉,有的人是打胸腺肽针,我给爸爸买的口服的胸腺肽,也坚持每天吃,药方面,地榆增白片加鲨肝醇,益血生这些都是必须吃的,另外还吃着复方斑蝥胶囊跟至灵胶囊,都是抑制肿瘤的。

先写这么多,希望对别的跟我爸爸有一样病情的人有所帮助,爸爸的后续治疗我会陆续写上来的。

好久没来论坛了,父亲的治疗已经全部结束了,做了32次6000剂量的肺部放疗,随后又化疗了两次,基本结束治疗了,就等着三个月一次的复查。

肺部肿瘤没有完全消失,不做增强的CT几乎没有了,纵膈里的淋巴结也都消失了,现在看来不能手术的话,做肺部放疗还是很好的,原先做的骨扫描

怀疑是骨转移,做完放疗后做的系统检查,右肩峰处不是骨转移,我跟妈妈悬着的心都放下了,现在父亲身体一切都很好,直到这个月做完最后一次

化疗身体各方面都很正常,只是脖子里有一个小疙瘩,医生怀疑是淋巴结,做了两次化疗也没有变小,医生只是让随时观察,如果长大就去放疗

没有变化就没事,现在处于空窗期,后期该怎么保养吃什么药,现在比较迷茫。

治疗后的两个月,爸爸颈部的淋巴结长大了点,随后赶紧住院检查,医生说是转移的淋巴结,要马上化疗,随后建议我们换方案,紫杉醇加奈达铂各一天,一共用药五天,大夫说看下次的检查结果,再做评估。

据上次化疗23天后住院,颈部淋巴结不但没有变小还有继续长大的趋势,大夫还是建议紫杉醇加奈达铂一次,说化疗一次看不出来效果,爸爸实在不想是把化疗的机会都浪费在没有作用的药物上,坚持不化疗,我们扭不过爸爸,同意放疗,就这样颈部放疗30次。

放疗之后出院,间隔了一个月去复查,增强CT上显示,原发右肺上又新长出一个大约四点多的肿块,大夫说复发了,情况不好,放疗后的颈部又出现淋巴结,除了右肺,各项检查都正常,NSE的数值也在正常范围,大夫让接着用紫杉醇加奈达铂,说一次效果不明显,我坚持不用,距离爸爸用EP药物已经马上半年了,我坚持EP,大夫说EP两次看评估,如果不好还要换紫杉醇,我就明不白紫杉醇明明不对症,为什么一直让我们 坚持用,希望我的坚持是有效果的,到现在的治疗我也很迷惘,不知道下一步该怎么选择,只有让我爸爸加强营养,身体有底子继续化疗。

2016年1月6号爸爸开始第十次的化疗,EP五天,希望有效果。


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 楼主| 发表于 2015-3-15 17:33:36 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
shihua52 发表于 2015-3-15 17:07
对于小细胞肺癌且有纵膈转移病灶的还是放疗效果比较明显。
小细胞肺癌第三次化疗最好放在放疗的过程中进行 ...

叔叔我也是看了您的帖子,在我爸爸第三次化疗结束的时候建议医生让我爸爸去做放疗,但是医生还是坚持先化疗,说是化疗效果明显,放疗有后遗症,不建议去放疗,说他治疗的一个病人就是化疗到病灶没有了,现在五年了还好好的,现在我爸爸化疗到第六次,说是下次让我们去放疗,我说想放化疗同时进行,医生又是不建议,说身体耐受不了,怕定的八次化疗的后两次都没办法化疗了,叔叔,我爸爸现在第六次化疗完去放疗,会不会太晚了?会不会影响以后对病情的控制???
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发表于 2015-3-14 22:56:39 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
放疗确实该做了,一般就做6次化疗,如果6次不能解决,再多2次也没有用。这是我家住院的时候医生讲的。
第四次以后已经没有明显变化了,做完这第6次就开始放疗吧。
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 楼主| 发表于 2015-3-14 23:07:31 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
sanhu 发表于 2015-3-14 22:56
放疗确实该做了,一般就做6次化疗,如果6次不能解决,再多2次也没有用。这是我家住院的时候医生讲的。
第 ...

嗯,准备放疗了,放疗完了,还要再化疗两次,我爸爸的主治医生说的是有缩小,只有一点点,所以CT片上不会写有缩小,除非肿块明显变小,我爸爸的主治大夫说要结束八次化疗后,每次复查最好再化疗一次,巩固效果,帖子里的好几个没有手术的叔叔们都是化疗了十几次才稳定了病情,生存期限都有所延长。。
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发表于 2015-3-15 01:51:36 | 显示全部楼层 来自: 中国河南南阳
看你岁数,你父亲应该也不大,营养品也不是你那种吃法,问你的医生,或者你在当地找个中医,阴虚,阳虚等,不同的滋补方法。
加油姑娘!慢慢独立起来,以后你是父母的依托和支柱了
凡事和爱人商量着来,多个人,多份心
刚还跟一病友说,看奇迹帖子也有小细胞五年多了,很好的。我家母亲也是快三年了,所以鼓起劲头,满满正能量!
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 楼主| 发表于 2015-3-15 10:04:53 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
大墨墨健康 发表于 2015-3-15 01:51
看你岁数,你父亲应该也不大,营养品也不是你那种吃法,问你的医生,或者你在当地找个中医,阴虚,阳虚等, ...

我爸爸今年才刚刚53岁,我在让我爸爸吃营养品前都问过医生,医生说这种病吃的东西上面没有上面忌口的,都可以吃,我爸爸前几次化疗结束后身体都特别的差,老是感冒,怕身体顶不住这几次化疗,才给他吃这么多营养品,我们想的是治疗全部结束后,再去看看中医,我爸爸现在一直喝着贞氏扶正颗粒,这次化疗结束后身体倒是很好,人也很精神,不是老爱睡觉了,谢谢您的关心,我会加油的,帖子里有两位叔叔小细胞肺癌都是没做手术,一个十一年一个五年了,希望我爸爸也可以创造奇迹。
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发表于 2015-3-15 13:18:31 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
我是非小细胞 其它不懂 但是有一点我知道 把心放开 你的父亲在等着你帮他战胜病魔 闺女加油 又不懂得到这里问 会有明白的热心人帮你解答的
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 楼主| 发表于 2015-3-15 16:51:13 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
lgx2232 发表于 2015-3-15 13:18
我是非小细胞 其它不懂 但是有一点我知道 把心放开 你的父亲在等着你帮他战胜病魔 闺女加油 又不懂得到这里 ...

嗯,谢谢您的关心,我以前也是潜水,终于忍不住注册上来发帖子,在这里学到了很多这方面的知识,对我爸爸控制病情有了很大的帮助,再次谢谢您帮我加油打气,我们一起加油。
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发表于 2015-3-15 17:07:05 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
对于小细胞肺癌且有纵膈转移病灶的还是放疗效果比较明显。
小细胞肺癌第三次化疗最好放在放疗的过程中进行。当然还是要看病人的身体状况能否适应双管齐下的治疗。我当时就是主动要求放疗科的医生在放疗时给我加上放疗。放疗科的医生当时也怕我承受不住,不敢给我进行双重治疗。我说这是查人俊教授给我提的建议,并讲到了这种治疗是一加一大于二。我的放疗科医生也认识查人俊,便试着在化疗的过程中给我加上化疗。我的放疗时间较长,将近两个月,主治医在这两个月内给我加了两次化疗。
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