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父亲中低分化腺癌,淋巴转移,马上开始吃易瑞沙....

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发表于 2014-12-19 20:23:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国辽宁沈阳
老爷子辛苦了多半辈子,到了我该孝敬他的时候,他却得上了肺癌,让我这个当儿子的心痛不已。
今年9月份,父亲脸色就不对,一天下来无精打采,9月中旬胸口痛。由于他胃一直都不好,所以他自己去医院做了个检查,结果大夫说我父亲的肺有阴影,然后他就去了一家大医院检查了肺,大夫怎么和他说的我不是很清楚,检查完我去找他,他和我说,肺需要手术,大夫说阴影不是好东西。然后9月15号当天,我们就在沈阳的陆军总院办的住院,找人联系的大夫。第二天,找的主任看片,确定是肺癌,但是是肺癌的什么程度不是很清楚,建议手术。就这样,在陆军总院做的微创。这个决定是父亲自己做的。
医院给出的病理:左肺上叶中-低分化腺癌,淋巴结见转移。9组0/4,11组13/17.结合术中考虑7组淋巴结转移。故PTNM分期为T2N2M0 IIIA期。
父亲在10月30日出院,大夫出院时建议1个月后回院,进行放化疗。抗癌药物检测报告写:顺铂+多西他赛(CDDP+DOC),癌细胞存活率18.5%,大夫说,他没见过这么敏感的,强烈建议我们回去放化疗。
由于我的姥姥也是肺癌,在化疗的第二个疗程结束后,姥姥身体就坚持不住了,所以家里人对化疗非常的反对,这也就间接地导致了,我父亲从出院到今天,12月19日,都没有接受任何治疗。
经人介绍,家里购买了沙棘营养品,和从美国购买的白藜芦醇,1个多月来,父亲一直在吃这两种药,期间也喝了半个多月的中药,但后来就停了。
1周前,父亲的颈部左侧皮下发现了转移。
家里现在对父亲下一步如何治疗非常的不统一,除了我坚持放化疗,他们都反对。在开了一个家庭会议后,决定采取靶向药和生物治疗的方案。
托人买的易瑞沙今天到货了,准备马上让父亲吃。现在吃易瑞沙,也是在盲试,不知道有多大药效。
哎,说的乱七八糟的,希望大家给点意见建议,下一步该如何治疗啊???
对了,我父亲还不是那么清楚他的病是什么程度的,家里也在一直隐瞒。对于,该不该和我父亲说,家里也存在很大的分歧。
我的丈母娘前两天乳腺癌转移了,也刚刚做的手术。我的儿子也刚刚出生1周,所有的事情都赶到了一起,我的2014啊.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-12-20 15:07:42 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
老爸一直想看话剧,沈阳这周正好有红色娘子军,今晚妈妈陪着老爸去看。给老爸换了新的智能机,但他还不太会用,他的朋友都有微信,我也给他注册了一个微信,暂时还没玩明白。朋友的爸爸也是肺腺癌,化疗的前两个疗程没有作用,今天和他一起探讨了一下病情。希望晚上老爸能喜欢红色娘子军。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-12-20 22:08:42 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
联系了之前的大夫,周一去做基因检测。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-12-25 19:17:03 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
给老爸做的egfr基因检测结果出来了,有突变,突变位点为19号外显子 e19del。 检测灵敏度为5%。
有谁知道这个检测灵敏度5%,是什么意思啊? 是说吃易瑞沙或者特罗凯的药效不会很高吗? 是不是突变就是突变?突变不分程度的吧,5%,10%,100%突变什么的?
谢谢大家的帮忙.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-3-20 13:14:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
吃了2个月的易,cea由12变成了16了,给爸爸换特了,吃了一周的时间,cea就降成4.9。年前一直想让他去体检,他就是不太愿意,虽然他并不是那么清楚,但我想内心也是怕检查完,年都过不好。过年的时候,家里的大人,问我有没有带爸爸复查,我说还没有,解释了一下为什么一直没有带他去。亲戚们就催着赶快去复查。前几日去拍了pet,结果显示:
1.纵膈,双肺门,左颈部及左侧锁骨上多发大小不等淋巴结,代谢增高,考虑多发淋巴结转移
2.全身多发骨质破坏,代谢增高,考虑多发骨转移
3.第3腰椎右侧软组织局限代谢增高,考虑炎性病变,建议定期复查
4.双肺少许陈旧病变;双侧胸膜略增厚,左侧胸膜钙化灶;右肺中叶局限小气肿
5.右侧髋关节炎;第5胸椎血管瘤;颈凶腰椎退行性变
昨天带爸爸扎的挫来磷酸,今天爸爸有些低烧,身体有些无力。
面对骨转,大家有什么建议吗?
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