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肺腺癌IV期2年半多发骨转(凯美纳...2992,4002,,91中

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发表于 2014-12-10 19:03:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国辽宁大连
本帖最后由 海浪花 于 2016-3-17 20:59 编辑

    2013年9月25日是我人生最难忘的日子,丈夫在例行身体检查时发现得了肺腺癌IV期,我一下子懵。生活没了方向,冷静下来后还要和丈夫一起面对癌魔。   
     患者:男52岁2013年9月在检查身体时发现右肺占位,  于是我们在9月29日做了  PET/CT  做了进一步检查检查结论:  1,右肺中叶不规则结节,代谢部分增高,多考虑周围型肺癌,并右肺中、下页及右侧胸膜多发转移,纵膈4 R区淋巴结转移,中叶最大范围约2.3x1.8x2.0   .                                       
                2,右侧胸腔少量积液:右肺下叶肺大泡。
      检查出后医生说生存期3到6个月,不能手术已有转移建议先化疗,但丈夫对化疗很抗拒说是先吃中药,我也听说化疗很伤身体也同意吃中药,我们就找了个老中医看了,她也打包票说没问题说在她这吃中药6个月后再去医院检查,期间不用去医院检查,吃到6个月肯定会有奇效的,我们就在她那拿了中药吃到1个半月时爱人说俩面肋骨疼,我们就到医院又做了CT,做后下一跳肿瘤变大3.3x3.0胸腔积液也增加了,并且左右第6肋骨前胸椎12有转移第6肋骨骨折,将近2月的中药无效还进展了。庸医真是害死人啊!   
    12月5日到我们当地的三甲中山医院行化疗吉西他滨+卡铂4个疗程肿瘤又不断在长变成4.28x3.6医生建议用培美曲塞我们又用培化了4个疗,期间在第二个培美疗时病情稳定,但到第3、4时肿瘤又长了变成6.8x3.5一共化了8个疗,丈夫对化疗不敏感,化疗无效。医生又推荐用靶向药凯美钠。
       2014年7月11日第一粒凯美钠。
       2014年8月11日CT平扫所示右肺最大的肿瘤稍缩小变成5.6 x  2.6  骨转没变化                                                                                                                          
          CEA  (7月1日7.55 )8月12日4.53
           19-9(7月1日80.62)8月12日75.98
           125  (7月1日146.1)8月12日39.77
  CYFRA211   (7月1日4.42)8月12日1.21       靶向药是有效果的
      2014年11月4日CT平扫所示右肺最大的肿瘤缩小到5.2x2.3骨转没变化
           CEA ( 4.5 )  19-9  (19.1  ) 125  ( 57.22 )  CYFRA211 ( 2.59)
      2014年12月9日CT平扫所示右肺最大的肿瘤缩小到2.2x1.6骨转没变化
            CEA(9.63)  19-9(41.34)   125 (131.8)     cYFRA211(3.69) 骨转的地方都有点痛。
从2013年12月到现在,每月打骨转针唑唻磷酸,还口服参一胶囊和康艾扶正片。到现在靶向药正好吃了5个月的药了,我不知什么原因肿瘤在缩小了不少,但肿瘤标记物的数涨了一倍多呢?哪位兄弟帮我分析下是不是耐药了,如耐药下面治疗应该替换什么药,这几天有时还有点低烧37度左右,我现在不知是继续吃凯美钠还是换药,望明白的前辈指教。万分感激!
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发表于 2015-7-22 07:17:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
学习中,我妈这个月查出得病,准备化疗。
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发表于 2015-2-11 01:22:05 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
祝福治疗顺利,方案和运气都很重要。
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发表于 2014-12-19 17:16:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
检查出后医生说生存期3到6个月,不能手术已有转移建议先化疗

您好,这里说的生存期是指不治疗的话,可以存活的时间么?
如果是的话,真心不知道医生为什么老是给病人一个期限,我身边好多病例都是远远超过这个生存期的。
真是不知道图什么,一点也不顾虑病人及家属的感受!!
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发表于 2014-12-11 11:31:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江
在治疗肿瘤这方面,没有任何医生打包票说没问题,这与医生的医德有关。
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 楼主| 发表于 2014-12-11 19:05:18 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
是啊,得了这种病每个人的个体差异不同,治疗也不同。
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 楼主| 发表于 2014-12-11 19:41:53 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
今天陪老公到医院输液帕米磷酸和骨肽,主任说片子还不错可以继续吃凯美钠,吃了5个月了开始着手办赠药了,我觉得有些耐药了,观察一个月看看吧,老公从得病心态都很好,还总能帮我干些家务跟正常人没俩样,真看不出 是有病的人。
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发表于 2014-12-11 20:50:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
第5个月凯美纳肿瘤仍有大幅缩小,但肿瘤标记物开始翻倍增长、“骨转的地方都有点痛”,有可能对骨转之类需要药物浓度高的位置药物已经浓度不够。

可以试试3片脉冲法,把凯美纳“每天3次、每次1片”的吃法改成“每天1次、每次3片”,以脉冲吃法提高峰值浓度看看效果。

如果3片脉冲法效果不明显,就试“4002(150mg)*2次+凯美纳”看是否T790M突变导致的耐药。
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 楼主| 发表于 2014-12-12 19:58:11 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
非常感谢阿梁的指教,老公从11月29日起开始用你之前给别人推荐的脉冲法,0、2、0,2、0、2的方法,已有10天了,但效果不是很好,后背和两肋还是疼,接下来我是不是改成每天1次每次3片来冲击,今天到医院打骨肽,我对这次的CT片子肿瘤缩小那么多持怀疑,就去问主任让他好好看看片子果然有很大出入,他问了CT室,CT室重新看了电脑重新量了尺寸,结果是最大的肿瘤是5x2.2之前量是(2.2x1.6)差了那么多,这些不负责任的医生太可恶了。
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 楼主| 发表于 2014-12-12 20:01:01 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
我想知道2992和4002的购买渠道,有知道的最好能短我。
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 楼主| 发表于 2014-12-12 21:51:01 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
阿梁 发表于 2014-12-11 20:50
第5个月凯美纳肿瘤仍有大幅缩小,但肿瘤标记物开始翻倍增长、“骨转的地方都有点痛”,有可能对骨转之类需 ...

请问您知道2992和4002的购买渠道吗?如果知道,请回复我。感激不尽!
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