让母亲好好的活着，多西它赛+奈达铂化疗中（易瑞沙耐药）

llwdyeah

母亲2013年3月份左下颌部开始疼痛，去当地医院检查，医生认为是三叉神经痛，期间又去过好几家医院检查，有的认为是三叉神经痛，有的认为是舌咽神经痛，给开了一些药物，效果不明显，检查时做过头部核磁共振，颌部CT，没有发现问题。
直至2013年8月份，开始间歇性胸闷，怀疑心脏有问题，到医院做心脏方面检查，没有发现异常，医生建议做胸部CT检查。2013年9月2日CT检查发现左上肺占位，纵膈淋巴结肿大，肺Ca可能性大。9月4日转到另一家医院做了PET－CT。
报告显示：
左上肺门见大小约4.3cm×4.2cmi 不规则软组织密度占位影，呈异常放射性浓集，SUVmax=10.06；其外上肺野见楔形阻塞性肺不张，放射性分布稀疏，余双肺野纹理清晰，未见明显异常放射性分布及异常密度灶；纵隔内气管隆突上及气管右旁见多个肿大淋巴结，部分融合，均呈放射性浓集，SUXmax＝10.14；左肾上极见最大径约2.8cm类圆形低密度影，放射分布稀疏。
诊断意见：
1、左上肺门高代谢占位伴局部阻塞性肺不张，考虑恶性病变。
2、纵隔高代谢淋巴结，考虑转移。
3、左肾囊肿。
4、全身PET－CT显像余部未见明显异常代谢。
咨询医生，由于气管右侧纵隔淋巴结有转移，同时左上肺门肿瘤紧贴主动脉，无手术机会，分期为3B期。
病理结果为腺癌。
随后从2013年9月一直到2014年2月行6次培美曲塞（1g）+卡铂（0.4g）化疗。其中第二次化疗后，2013年10月27日接受了碘125粒子植入术，共植入35颗粒子。         
1、确诊时：CEA：9.63  正常值0－10
2、第二次化疗前复查：CEA：9.92
3、第三次化疗前复查：CEA：6.17
4、第四次化疗前复查：CEA：4.13
5、第五次化疗前复查：CEA：2.08
6、第六次化疗前复查：CEA：1.53

2014年1月6日CT检查：左侧隔肌抬高，左肺上叶纵膈旁见软组织密度影及条索影，内见高密度影，左上叶支气管壁增粗，左肺门影增大。右肺中叶内侧段见索条影，心影及大血管形态正常，心包未见积液，主动脉壁见高密度影。纵膈居中，内可见肿大淋巴结。胸腔未见积液，胸膜未见增厚。

第六次化疗后半个左右，母亲出现咳嗽症状。2014年3月12日复查：
CEA：1.87。此后咳嗽症状逐渐加重，CT检查后，医生说纵隔隆突下淋巴结变大了，建议放疗。

2014年3月27日住院，CEA：2.85。放疗24次，原计划放30次，第24次时出现放射性肺炎，停止放疗。2014年5月20日，CEA：3.64。CT显示左肺出现胸腔积液，医生说量很少，应该是放疗析出的液体。

2014年7月13日复查，CEA：1.77；CA125：27.42。病情稳定。CT显示胸腔积液稍有增多。

2014年10月2日复查，CEA：2.91；CA125:304.1（正常值0—35）。CT片显示原发灶较前基本无变化，胸腔积液比以前增长很多。在此期间，母亲胸左下前后出现疼痛症状，医生说是胸水的原因，需要处理，同时怀疑病情进展。又做了下腹CT，骨扫描，没发现问题。由于母亲不愿穿刺抽胸水，就打了半个月利水的针，做B超检查说是胸水减少了，医生说回家休息观察。

回家后，母亲的症状没有减轻。一周后又回医院检查，CEA：7.38；CA125：486.8。指标大幅上涨，医生认为病情进展，说服母亲穿刺抽取胸水检查，置管引流胸水，第一天放出500ML，第二天放出100ML，第三天就放不出来了，又用针管抽出了大约6、70ML，医生说胸水的量不大。但对胸水进行检测CEA：252.2；CA125：10570。数值高的吓人，而且在胸水中发现了癌细胞。
医生认为胸膜转移，建议化疗或者靶向。

母亲于2014年11月1日开始服用仿版易瑞沙，12月7日复查，CT显示肿瘤比以前有明显缩小，胸水也没有了。CEA：6.15 CA125：71.38，数值比以前有所下降。
2015年1月8日检查肿瘤指标，CEA：2.8 （正常值0—5） CA125：23.9（正常值0—35），指标都恢复了正常。
201５年７月易耐药，出现血性胸水。医生给予胸腔内注射４支恩度，效果不好，胸膜疼痛。
7月开始国产培美（赛珍）+奈达铂化疗两周期，病灶稍变大，无效。
10月多西它赛单药化疗一次，胸膜疼痛加剧，原来一天服用30毫克的美施康定，加量到2片也不管用，现在服用40毫克的奥施康定，一天２次，勉强维持。
11月多西它赛+奈达铂化疗一次，现ＣＴ检查病灶稳定

cqf4833

我的好妈妈 发表于 2014-10-31 09:52
您好，我有两瓶印易，是老公华为同事带的，我妈妈是肺腺癌3A，但是E点基因未突变，本事想留着备用的，但是 ...

易的副作用小些。女性还是先试易比较好，等易耐药了，特一般还能有效几个月

sooiu

不敢耽搁了，赶快行动吧。这可不是闹着玩的。

whitesnow777

有没有做过基因检测？如做过根基因检测结果有针对性选择靶向药。如果没做过盲度易或者特吧。其他的药放心在后再考虑。试易或者特是看egfr是否突变。如果有效就继续，无效再考虑其他靶点的药。

llwdyeah

谢谢，我想先肓试易

我的好妈妈

您好，我有两瓶印易，是老公华为同事带的，我妈妈是肺腺癌3A，但是E点基因未突变，本事想留着备用的，但是前两天“sooiu "说特罗凯有效率比易瑞沙大，所以想改备特罗凯了，需要可以联系我

版主，新人不知道这样发表言论是否不合理，如不合理，烦请删了言论

我的好妈妈

cqf4833 发表于 2014-10-31 10:19
易的副作用小些。女性还是先试易比较好，等易耐药了，特一般还能有效几个月

谢谢，但是我妈妈E基因未突变啊，这个可能比较麻烦，易的有效率更低，所以想特的

Laura

LZ母亲盲试易的效果很好啊，祝福能长期有效！我母亲盲服易近两年，现耐药了，还有3瓶，需要可以联系QQ839802910