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化疗五次后靶向治疗记录贴

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发表于 2014-9-23 18:39:34 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江西萍乡
自从今年三月发现腺癌后,爸爸在省肿化疗五次,虽说控制了胸水,但是肿瘤大小保持没有缩小,医生建议换药化疗。已化疗五次,如果换药又得重新来几个疗程,怕身体吃不消,顾选择上靶向药,药是在医生手中买的印易,RMB虽然比网上贵点,但想着保真度高点吧。从今天起尽量记录用药的情况,希望这个帖子我能写久点,祈祷
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 楼主| 发表于 2014-11-15 23:17:07 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
吃易第四十七、八、九,五十一、二、三天,爸爸吃易又走回正常生活,希望这种日子能久些
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 楼主| 发表于 2014-10-31 21:11:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
上易第三十七、三十八天,食欲现在不错了,脸上痘痘也有些好转。每天到公园爬爬山练练郭林qi gong q
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 楼主| 发表于 2014-10-22 20:52:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
第二十九、三十天了,今天拉了一次肚子,应该不是新的副作用吧
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发表于 2014-10-25 21:37:15 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
走过的璐 发表于 2014-10-25 21:32
上易第三十二天,手上和脸上的皮疹还没怎么消,现在饮食倒是恢复到之前了

祝福有效果。
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 楼主| 发表于 2014-9-23 18:46:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
哎,怎么上传图片啊,本想把印易的相片发上来让之前买过的前辈看下,哪知道不会上传啊。                                  吃印易第一天,爸爸没啥反应,就是中午有段时间脸红些。
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 楼主| 发表于 2014-9-24 20:34:39 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
印易第二天,没啥不适感,心里挺紧张的,看着很多病人亲属都说吃易瑞沙会有副作用,大概啥时候显现才算是易瑞沙有效呢?今天妈妈陪着爸爸到山上的一个公园走了走,下午玩玩斗地主,晚上看看电视,如果每天都这样平平顺顺的过下去,我就知足了
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 楼主| 发表于 2014-9-25 19:28:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
本帖最后由 走过的璐 于 2014-9-25 19:37 编辑

吃易第三天,无不良反应,心里既担心又觉得能一直这样保持是不是也算好事?
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 楼主| 发表于 2014-9-27 23:27:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
昨天出差没网络就没记录,这两天一如既往没啥反应。第五天了,也不知道是好是坏
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 楼主| 发表于 2014-9-28 21:31:35 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
印易第六天,还是一如既往,没什么反应,正常饮食,下午没这么热的时候出去走了走,在家看看电视,玩玩电脑斗地主,希望天天都能这么轻松
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发表于 2014-9-29 23:17:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
祝福,愿有效!
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 楼主| 发表于 2014-9-29 23:40:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
印易第七天,今天还是一切如故。不过今天爸爸的朋友来看他时总在劝他多走几家医院让专家看看,我也知道他们是好心,但是我也拿影像资料给一些专家看过,大体对肺腺癌晚期也就这几种说法,化疗、靶向和放疗。而且方案也得试着去,也不能肯定哪种就有效。我最怕的是如有些病友家属说的一些医生的冷漠以对,爸爸太敏感,现在胸部疼痛就老说如果治疗不能把疼除去那还治疗啥?如果我跟他说医生说癌疼是很正常的,很多人都有疼,癌不能完全治愈只能带癌生存的话都怕他受不了。更何况于有些医生说你不化疗就等着,不放疗也就等着数日子。现在的主治医生是熟人还会婉转点,如果来个专家说出只有几个月或者一两年的生存期的话,爸爸肯定不会配合治疗的。哎,真是头大。上苍啊,祈求易有效并有效的久些吧!
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