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父亲抗癌两个月 经验分享!(p53基因药物+培美顺铂+dkcik细胞疗法)

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发表于 2014-8-20 12:15:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
潜水两个月,有幸得到豆爸和前辈们的指导。现在治疗达成阶段性胜利,特来分享经验以及求解疑惑。

爸爸6月6号确诊大细胞腺肺癌并伴有骨转移。

之后经历了手术切除肺部病灶,骨头局部放疗,培美+顺铂的第一周期化疗,p53基因药物治疗,细胞生物疗法的治疗。

目前基本缓解疼痛,肿标回复正常值。

注意到论坛上很少有使用p53(今又生)的病友,现在分享爸爸治疗过程。

确诊当天的肿标为:cea1.58(cea不敏感)  ca199  34.8  ca125 96.6  还有一个cyf为12.95(医生解释为非小细胞癌指标)。

现在肿标分别降入正常值。

爸爸确诊后6月14号做了微创手术取出了肺部病灶,病灶基因检测后未发现突变均为野生型。

但由于进行免疫组化后发现EGFR呈++弱阳性,于是做了一个全基因扫描,发现EGFR下游基因突变,kit基因突变。准备日后上靶向。

于是爸爸开始准备化疗,但经人介绍后了解到今又生p53基因疗法这种药,辗转后认识了一个药代。药代提到p53能有效提高化疗作用,降低化疗反应。

于是在化疗开始前三天开始使用今又生,同时打了升白针抽了血准备做细胞生物疗法。

化疗过程暂且不提,总之该有的副作用轮流经历了一遍,甚至出现了少见的全身皮疹。

但化疗结果喜人,原本剧烈疼痛的骨头不疼了,同时肿标也降到了正常水平。

接下来准备再完成两个疗程的化疗。

想请教各位前辈,现在完成化疗后应该进行哪些治疗方案。

由于p53与细胞和化疗协同进行,无法分辨治疗效果,但是根据腺癌对化疗一般较不敏感的结果来看,辅助手段应该起到了一定效果。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-8-20 12:22:38 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
谈不上经验分享,仅仅只是记录一下治疗过程,报告结果。同时求教各位论坛前辈
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 楼主| 发表于 2014-8-21 08:29:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
现在的疑问就是空窗期应该服用靶向药吗?(做完化疗疗程后)
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 楼主| 发表于 2014-8-21 08:29:21 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
现在的疑问就是空窗期应该服用靶向药吗?(做完化疗疗程后)
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发表于 2014-8-21 08:53:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
建议靶向,本质在没有改变的情况下,P53的修复速度会让化疗的PFS降低。。免疫组化虽然不能说是100%准确,但是对于首选化疗的病人来说,这个指标对预后的情况判断,非常有用。。。
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 楼主| 发表于 2014-8-21 16:49:25 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
本帖最后由 信就有 于 2014-8-21 17:21 编辑

感谢豆爸!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-8-21 17:20:20 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
本帖最后由 信就有 于 2014-8-21 17:21 编辑
豆豆爸 发表于 2014-8-21 08:53
建议靶向,本质在没有改变的情况下,P53的修复速度会让化疗的PFS降低。。免疫组化虽然不能说是100%准确,但 ...


谢谢豆爸。其实在确定使用p53之后,我在奇迹上也看了点帖子,同时也咨询了几个p53的用药医生。都没发现有降低PFS的副作用。。。请问豆爸,本质没变是怎么样的治疗情况?我想跟爸爸的主治医生交流一下。另您建议在接下来的化疗中还要继续使用p53吗?万分感谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-21 17:29:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
信就有 发表于 2014-8-21 17:20
谢谢豆爸。其实在确定使用p53之后,我在奇迹上也看了点帖子,同时也咨询了几个p53的用药医生。都没发现 ...

如果能靶向就靶向了,再有用的化疗都不是什么好东西啊。。。P53强表达,的确对化疗的效果影响很大,比如很多腺癌,化疗期间是控制住了,但是化疗后一个月进展,除了分化度,与P53有比较大的关系
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