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爸肺腺晚期骨转,做了9次基础化疗和1次脊椎放疗,现边化疗边试靶向药,分享经验与...

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发表于 2014-8-13 19:08:00 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
本帖最后由 419808415 于 2015-1-22 14:46 编辑

爸肺腺晚期骨转,做了9次基础化疗和1次脊椎放疗,现边化疗边试靶向药,分享经验与交流治疗心得。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-14 11:25:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
古巴疫苗????
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-8-16 00:46:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
问童子 发表于 2014-8-14 11:25
古巴疫苗????

是的,网上有了解到古巴疫苗,效果很好,不过看了很多病友的病例,但很少有这方面的信息,所以发贴子交流下。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-16 18:14:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
这个还不知道
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-16 20:04:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
不如靶向药啊。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-8-22 10:22:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

但是检测了EGFR、ALK、ROS都是阴性,没有合适的靶向药吃,VEGFR类盲打化疗有效,不过已六疗程了,有缓慢进展迹像。不知还有什么靶向药可吃?请各位老病友指点下!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-8-22 14:06:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
本帖最后由 419808415 于 2014-8-30 17:40 编辑

[quote]419808415 发表于 2014-8-22 10:22
但是检测了EGFR、ALK、ROS都是阴性,没有合适的靶向药吃,VEGFR类盲打化疗有效,不过已六疗程了,有缓慢 ...
已知的肺腺癌致癌驱动(根源)基因 和 靶药
ALK - Crizotinib克药, LDK378, AP26113, CH5424802
BRAF - share targeted therapy with melanoma drug, Vemurafenib
EGFR - 特罗凯, 易瑞莎, 2992阿法替尼, WZ4002,凡德它尼
HER2 - share targeted therapy with breast cancer, herceptin,2992,PF299804
KRAS - no targeted therapy available currently(暂时没药)
MET - Crizotinib克药, and prostate cancer drug cabozantinib XL-184
PIK3CA - BLM120(有YL药了)
RET - share targeted therapy with GIST and kidney cancer drug, Sunitinib(索坦); leukemia drug ponatinib; thyroid cancer drug Vandetanib(凡德); and prostate cancer drug Cabozantinib (XL184)
ROS - Crizotinib克药, AP26113
T790M - WZ4002,CO-1686,AZ9291

目前免疫治疗药物有如下公司在开发,供参考:
Nivolumab:Bristol Myers Squibb百时美施贵宝的PD-1单抗
BMS-936559:Bristol Myers Squibb百时美施贵宝的PD-L1单抗
Pidilizumab:CureTech的PD-1单抗
MPDL3280A:Roche罗氏的PD-L1单抗
MK-3475:Merck 默克的PD-1单抗
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-8-24 23:14:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
本帖最后由 419808415 于 2014-8-30 17:39 编辑

转病友贴子:
已知的肺腺癌致癌驱动(根源)基因 和 靶药
[/quote]
近日,科学家在一项新研究中已经确认了先前未知的能驱动肺癌发展的基因突变。在新的研究中,科学家确定了九名对药物索拉非尼反应良好的肺癌晚期病人中一名患者的特异性突变,其中涉及到的临床试验患者为306名。
在开始的两个月的治疗期间,患者已经表现出接近完全缓解,同时该患者继续口服索拉非尼,无进展和无症状期为五年。在这项新研究中,研究者下一步计划是研究变异的致癌潜力和作用机制。该突变称为S214C,突变位于ARAF基因中。相关研究论文发表在Journal of Clinical Investigation杂志中。
这项新研究表明,突变具有驱动基因的特症,即该基因突变是直接促进癌症的发展。识别驱动基因是重要的,因为针对此类突变的治疗药物对患者的治疗往往是特别有效的。
这项研究表明,ARAF S214C具有驱动基因活性的特征。其具体的作用机理解释了为什么该患者对药物索拉非尼(一种RAF抑制剂)反应良好。总的来说,这项研究表明,ARAF S214C代表了个性化治疗晚期肺癌的一个新的靶标。
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