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【父小细胞】用尽全力守护你,亲爱的爸爸

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发表于 2014-7-29 19:51:42 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙
本帖最后由 老爸你要好好的 于 2015-3-3 20:53 编辑

2014年5月1日,爸爸在济南市第三人民医院胸部CT医生说很可能是肺癌,要立即住院,但是当时他一个人在济南,妈妈在帮我带宝宝,所以他都没有跟我们说,直到实在咳嗽不止,胸闷的厉害才不得已告诉妈妈要住院,知道的那一刻真是无法形容的难过.
CT显示左肺上叶占位,报告我没看到,大概是6*5CM,并周围阻塞性肺炎,纵膈及颈部淋巴结肿大.

5月3日,弟弟从淄博赶去,带爸爸去山东大学齐鲁医院住院,本来做了几项检查全部正常,未查见癌细胞,直到支气管镜活检查出是小细胞肺癌,CA0-125:60.75(0-35)U/ml,NSE100.50(0-20)ng/ml,颅脑CT显示脑多发缺血梗塞灶,ECT显示全身骨显像无异常,上腹部超声显示双肾多发囊肿,未见肿瘤远端转移。病理免疫组化:CK(+),TTF-1(+),CgA(+),Syn(+),结合免疫组化,诊断为小细胞肺癌。支气管镜检查结果显示:生门气管(一),隆突锐利,左右主支气管未见异常,左肺上叶开口管腔近乎闭塞,粘膜粗糙呈结节样改变,此处刷活检。左肺下叶背段及基底段管腔外压性狭窄,未见新生物。余叶段未见异常。分期为T3N2M0.

5月11日-5月17日  第一次化疗,卡铂+依托泊苷方案。
期间药物:硝苯地平30mg*14天,胸腺五肽10mg*14天,左氧氟沙星0.6g*4天,参芪扶正注射液250ml*10天,依托泊苷0.1g*5天,卡铂500ml*1天,托烷司琼5mg*5天,泮托拉唑40mg*5天。

6月3日-6月11日  第二次化疗,卡铂+依托泊苷方案。第二次化疗前,想看CE方案有没有效果,所以做了胸部CT平扫,结果效果挺好,缩小为4.9*3.7CM,未见肿大淋巴结。

6月27日-7月3日 第三次化疗,卡铂+依托泊苷方案

期间同步放疗26次,7月15日第25次放疗。

放疗第15次左右,感觉喉部下端疼痛,去中医院开药的时候,医生给开了胸腺五肽,我但是还持怀疑的态度,但是注射两天后,老爸说感觉好转了。在放疗20次左右时,放疗科乔耐安说是时候住院注射点保护液了,让停止注射胸腺五肽,于是,7月8日在放疗科住院,因为我没在,不清楚具体打了哪些保护液,但是爸爸说喉痛消失了,没有不适感。

7月15日做了CT颅脑平扫+增强,CT胸部平扫+增强,
显示:双侧基底节区、侧脑室旁脑白质见小片状低密度影,增强扫描无强化。右侧额叶灰白质交界区似见数个结节状强化灶。脑室系统无扩张,脑沟裂无增宽。中线结构居中。胸廓对称,双肺纹理增多,左肺门增大,左上肺门旁见约2.8*2.3CM的不规则软组织密度影,略呈分叶状,增强扫描中度强化,相应支气管略窄,与肺门血管分界不清。左肺上叶见多发片状密度增高影,边界较清楚。右侧肺门不大,纵膈居中,其内未见明显肿大淋巴结。未见胸腔积液征象,胸壁软组织未见异常。扫描范围内升主动脉增宽达48.5mm.肝内见小类圆形低密度无强化灶,边界清晰光整。
结论:脑多发缺血梗塞灶;右额叶疑似强化灶,建议MR;升主动脉扩张;考虑肝囊肿。(报告医生:张怡)

去问放疗科乔耐安,没有说让做MR。

但是结果是在7月16日中午2点出来的,结果出来之前,乔耐安就定了7月16日早上的化疗方案:伊立替康+卡铂,同时加做放疗一次。爸妈不懂化疗方案,医生让签字就签字了,我当时特别生气,CE方案还有效,为什么就私自给换方案了呢?后弟弟去问原来呼吸内科王爱华教授(二、三次化疗都是她主治),回应说方案改的也挺好的。无奈。后来看到一个说法:在化疗的时候加放疗,放疗结束时加上化疗效果比较好,不知道有没有支撑依据?但愿效果更好。

7月16日 ,第四次化疗,伊立替康240mg,卡铂400mg,只有一天,让20天后继续第五次。
化疗后第一天感觉还好,没有不舒服,7月18日,明显不舒服,胃里特别满,没有食欲,妈妈说爸爸一天都不想动,吃的好少,希望明天能有所好转。明天爸爸妈妈暂时回老家了,祈祷期间不要出现什么情况。顺顺利利的,阿门!
爸爸之前身体还算好,四次化疗期间,一直在坚持多散步,不闲着,精神状态还可以。
老爸,我一定要想尽一切办法守护你,我们一起加油!实现带癌生存!

8月7日——8月12日,第五次化疗。伊立替康+卡铂
只有爸爸妈妈在,不清楚具体用药,应该没有换,因为说下次前拍片看结果。但是换成了第一天、第五天打化疗药,中间估计是保护液,每天两三瓶。
爸爸还是特别不舒服。

9月6日——9月10日,第6次化疗。伊立替康+卡铂

在我的坚持下,和医生沟通做了CT,但是我没在现场,没看到报告,等看到把具体信息补上,医生说肿瘤原来像个西瓜, 现在像个芝麻,说脑部也没事。好消息,但是不知道有没有达到CR.神明保佑爸爸吧!
明天出院,让一个月后复查。

11月1日 检查,CT显示淋巴结转移,肺部肿瘤无变化
11月3日  第7次化疗 伊立替康+卡铂 同时加10次局部放疗   

11月26日    第8次化疗 伊立替康+卡铂


一个月后复查,淋巴结基本消失。

2月13日  发现颈部淋巴结肿大,第9次化疗 伊立替康+卡铂

颈部淋巴结变小,但是化疗后十天昨天,感觉浑身难受,背部疼痛,期间打了瑞白,是不是升白针的副作用,治疗期间应该不会转移吧?


从5月13日起,一直在吃山东省中医院张伟开的草药膏,药方一个月换一次,吃了一个月的鸦胆子油、乌苯美司;第二次开了爸爸不想吃,说影响胃口,于是停了,给开了提高免疫力的口服液。


放化疗期间:草药没有间断,同时喝菊花+金银花茶,放疗前喝一瓶莫斯利安酸奶,本来让我爸含在口里,结果他说怕一说话呛到,每次都是一气儿喝完了。


期间吃了一些保健品,蛋白粉吃了4个月,看到有不利的说法,就停了,长期坚持的有:
护肝的、护心辅酶Q10、卵磷脂、葡萄籽、复合维生素、阿胶粉,西洋参冲水,但是一直没买到传说中的姬松茸提取物,有人知道哪里卖吗??

食补:早晚五红汤加了莲子、百合,中午排骨汤、泥鳅汤、鳝鱼汤、牛尾汤、鸡、鱼汤、虾等。爸爸想早点长出浓密的头发,所以加了黑芝麻饼。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-7-29 20:05:05 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
另:第四次化疗换了方案,是不是第五次之前要做一次CT呢?7月16日结束的放疗,如果片子显示有效果,会不会是放疗的延迟作用?不一定能说明化疗有效?

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发表于 2014-7-29 21:02:30 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
个人感觉吃的补品多且杂,不一定好
你想一想啊,对于你我这样的正常人,如果吃这么多补品,胃会有什么感受呢
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 楼主| 发表于 2014-7-29 21:41:50 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
sanhu 发表于 2014-7-29 21:02
个人感觉吃的补品多且杂,不一定好
你想一想啊,对于你我这样的正常人,如果吃这么多补品,胃会有什么感受 ...

奶蓟护肝、辅酶Q10护心\护肾的,复合维生素,我也觉得有点多,貌似群里都在吃,不吃又怕内脏损伤,ei~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-7-29 21:42:39 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
sanhu 发表于 2014-7-29 21:02
个人感觉吃的补品多且杂,不一定好
你想一想啊,对于你我这样的正常人,如果吃这么多补品,胃会有什么感受 ...

你岳父最近还好么,你的方子还在吃吗?
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发表于 2014-7-29 22:43:12 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
放疗效果怎样?jian坚决防止副作用

点评

放疗刚结束的时候拍的第三次片子,有效果,放疗的效果应该还会继续持续一段时间吧,目前放疗结束半个月,没有明显副作用,祈祷以后也好好的  发表于 2014-7-30 12:39
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发表于 2014-7-30 08:09:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
吃的太乱了,癌细胞长的快还是因为吸收营养的能力比正常细胞强悍

点评

放化疗期间不就是应该除了排毒之外多补补吗?不然病人怎么回复体力呢?  发表于 2014-7-30 12:40
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发表于 2014-7-30 09:03:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
依立替康毒性太大,后期的氨柔比星更甚,但是化疗后的效果都不错。。。只是生存期会变短而已,生活质量高
有爱,就有奇迹!
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