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妈妈低分化腺癌晚期,脑转,骨转,淋巴转,迷茫中

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发表于 2014-6-12 21:00:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国天津
本帖最后由 齐齐齐6 于 2014-6-12 22:02 编辑

     今年的五一假期刚刚结束就接到了哥哥打来的电话,说咱妈咳嗽好长时间不见好,左侧肋骨总疼,在县里拍了CT说是右肺炎症(庸医误人啊!)回来输了一个多星期的抗炎药没有效果,让我接我妈妈到市里再查查。转天就把我妈妈接到了市里检查,拿着片子让大夫一看就说不好,让重新做了增强CT,结果回报肿块不规则,大小5.9*3.1cm,周围管壁僵直,高度怀疑肺癌。当时我就懵了,我妈妈才63岁,农村妇女,在来之前还在地里头干着农活,况且她咳嗽的也不是很厉害,怎么会呢!那天我自己偷着哭了很久,感觉像做梦一样。转天我拿着片子自己偷偷跑了几家大医院挂专家号,可都说是肺癌,而且高度怀疑是恶性的,医生给开了住院证,说让手术。回来我只能骗妈妈说是结核,得做手术切除(妈妈实在是好骗,结核怎么可能让做手术呢)。结果妈妈听了一晚上没睡觉,早上起来居然自己找了口罩戴上了,说怕传染我们,我的眼泪在心里狂流,却还得装作可乐的样子,再三告诉她这种是不传染的妈妈才把口罩摘了。5月8号正式住院,每日一堆堆的检查,打击也接踵而至。本来是奔着手术来的,以为做了手术就没事了,现在才知道自己是多么的无知,在癌症面前,原来能手术已经是最好的分期了。ECT肋骨、胸骨、胸腰椎,髂骨都发现了转移(妈妈肺癌原发灶在右侧,不知为什么所有骨转移都在左侧),接着脑CT也是多发转移灶,再接着B超发现锁骨上、纵膈淋巴转移。。。。我被一个个的报告结果打击的几乎爬不起来了!医生告诉我不能手术了,太晚期了!等病理结果吧,再定治疗方案。病理结果等的时间最长,一周的时间过去,好容易等到出结果的日子却只报了发现肿瘤细胞,具体分型还得做免疫组化!我都要疯了!还等!感觉这等待的日子里癌细胞正在大口大口的吞噬着妈妈的身体,自己却无能为力!又是一周,终于出来结果,低分化腺癌!免疫组化结果:Ki--67(+,10%),P63(-),TTF--1(+),CK7(+),CK5/6(-), 又做了基因检测,结果全部是野生型!这期间,妈妈一度头疼厉害,医生说可能是脑转移压迫,给用上了甘露醇。我同学告诉我她的妈妈当初就是乳腺癌出现脑转移很快人就没了,我一下子就慌了,本来瞒着家里人,这回再也不敢瞒了。一样的崩溃!
    妈妈是个干活干习惯的人,在医院呆着很难受,我告诉她不用手术了她高兴的很,以为马上可以回家了。看她高兴地样子,我的眼泪又决堤了,我单纯的妈妈呀,你知道我现在是多么希望你还有手术的机会啊!
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发表于 2015-9-16 16:39:53 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
多陪陪妈妈做一些他平时喜欢的事情,就让妈妈一直心情好下去吧,你也要调整好心态,不要想太多,一切都会过去的,lz加油!
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 楼主| 发表于 2015-9-22 08:36:16 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
妈妈慢慢锻炼着能在地上走几步了,看样子继续锻炼还能更好,我是又喜又忧,本来又能走路是好事,可现在妈妈经常出现幻觉,真怕身边没人的时候万一她自己下地了出去走摔了,不用很长时间,也许你上个厕所的功夫她就摔地上了,哎!走一步算一步吧
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发表于 2015-9-3 00:17:41 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
可能是脑膜转移
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 楼主| 发表于 2015-8-25 15:21:38 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
本帖最后由 齐齐齐6 于 2015-8-25 15:29 编辑

路上看着昏迷的妈妈,我的心都要碎了,我们的这一决定就意味着把她放弃了!如果她明白的话会是怎样呢?一路颠簸到了家,邻居居然已经把家里收拾的像个灵棚了!我和妹妹发了疯,要求把东西都收走,舅舅含泪照办了。奇怪的是,妈妈到家后居然清醒过来了,还和大家说了会话。第二天,亲戚邻居们还是都围在我家,等着那一刻的到来。结果妈妈状态更好些了,还喝了点水!这让我们惊喜不已!可别人都说是回光返照。随她去吧,什么照不照的,多一天算一天吧。第三天时,尿管里又出了400多毫升的纯血尿,把我们吓得不轻,好在以后就再没出过。妈妈逐渐的能喝水还能喝点稀粥了。居然还排气排便了,肚子胀的症状也消失了。我们买来氨基酸脂肪乳葡萄糖等给她每天输液。妈妈身上的大片紫癜也慢慢的褪去,胳膊能动了。怕出褥疮,买来了充气的褥疮垫铺上。妈妈又慢慢的能自己翻身了,甚至扶起来后还能自己坐一两分钟。邻居们已经不每天来我家了,大概也觉得妈妈暂时没什么危险了
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 楼主| 发表于 2015-8-9 21:20:36 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
妈妈现在头、腰、肚子、全身哪哪都疼,疼的受不了,全身大汗,大夫说可能出现了全身器官的出血,下了病危。。。。。。。。。。
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 楼主| 发表于 2015-8-3 18:13:26 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
由于断药了一周,妈妈的症状明显加重,主要是出现了血尿和腹痛,今天腹痛的很厉害,不知是什么原因,真急人啊
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 楼主| 发表于 2015-3-9 12:20:58 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
湘中问 发表于 2015-3-8 23:12
最近怎样,好久没更新了

刚从老家回来,特意请了假回家过元宵节。妈妈的精神还可以,只是走路明显困难,不知是下肢静脉栓塞后遗症还是腰椎转移的问题,走路缓慢且吃力,尤其是蹲起的时候。头痛头晕每天都会出现,妈妈说疼的时候头的某个部位会像刀剜似得,持续几分钟。我怀疑是不是出现了脑膜转移。妈妈现在吃的仿易,是不是应该换药了呢?打算吃完这瓶换特试试。
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 楼主| 发表于 2015-2-9 16:30:33 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
今天出院一周回去复查了血凝指标,然后又查了脑部CT、下肢和颈部超声,下肢的血栓还可以没有再进展,颈部左侧的椎动脉有点狭窄右侧正常,不至于引起供血不足的情况。脑部有基底节的腔隙性脑梗塞,大夫说比较轻微,也不至于引发明显的症状。这样说来眩晕的原因还是说不好,或许还是躺的时间太长了。今天下午坐起来好像眩晕有些减轻了。爸爸说老妈从昨天起开始拒绝吃药拒绝吃饭,好像要放弃治疗的意思。今天我赶紧打电话劝,告诉她情况没有她想象的那么糟糕。期待,期待妈妈挺过这次栓塞引起的这一切,重新好起来,毕竟还有肺癌这个更大的敌人需要面对!
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 楼主| 发表于 2015-1-24 16:33:58 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
从昨天开始妈妈的左下肢开始肿胀疼痛皮肤发紫,今天去医院检查说是下肢股总静脉的血栓,查了一下,网上说癌症病人都是高凝状态的,容易出现血栓。现在妈妈住院了在进行抗凝治疗。癌症的大前题下,好多的并发状况啊!
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 楼主| 发表于 2015-1-13 18:57:37 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
balabo 发表于 2015-1-10 21:43
楼主妈妈复查情况怎么样了?祈祷,祝福一切安好!

谢谢关心!妈妈上周四进行了复查,肝肾功能血常规都很正常,做了脑部核磁,可惜不是增强的没法跟以前的对比,普通核磁看不出转移灶,只给报了小脑有个小的软化灶,脑萎缩,肺部的CT报的多发高密度结节影,跟8月份时比较还是有好转,大夫说结节影应该是原来的病灶治疗后纤维化了,是好事。骨转方面做了胸腰椎的核磁,跟以前比腰3椎体的转移灶有增大,有一个椎体的椎间盘突出。总体来说还是可以,分析两腿无力可能不是脑部的原因,应该是腰部的转移或是间盘突出造成的。打算接着吃仿易,看情况考虑做腰部的放疗
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 楼主| 发表于 2014-6-12 21:13:48 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
本帖最后由 齐齐齐6 于 2014-6-12 21:55 编辑

后来听了医生的建议,先解决影响最大的脑部转移,做全脑放疗(我妈妈脑部转移灶有十来处,数量多但都不大,所以不建议伽马刀治疗)。连哄带骗的做放疗,还好开始没有太大的反应,只有一次做完眼睛疼的特别厉害,妈妈说是因为那次换了小大夫,头部位置放得和以前不一样,为这平时很少说话的老实巴交的妈妈居然和大夫吵了一架,让我很吃惊,我能想到妈妈眼睛疼到了什么程度。还好因为吵了这次,以后就很注意,眼睛疼也很快缓解了。第八天血常规化验,白细胞5.7,很正常。到第13、14次时又出现了全口牙疼,全身无力,开始越来越多的掉头发,咨询医生说牙疼不是放疗的副作用,给了消炎的和漱口水,妈妈却坚持不做了,要出院回家。勉强做完了15次,带着妈妈出院回家了。出院后几天,妈妈的头发就掉的露出了两侧和后面的头皮,只剩头顶的还稀疏的有一部分。妈妈的情绪受到了很大影响,好几天躺在床上,饭也吃的很少,说再也不去医院了,越治疗越严重。我们只能想各种理由搪塞她。
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 楼主| 发表于 2014-6-12 21:27:11 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
原来满以为妈妈不吸烟,肯定能用靶向药的,所以结果出来前四处联系仿版靶向药,终于有了眉目,却被告知基因检测是野生型,靶向药不推荐。没办法,躲来避去实在不想做的化疗也不得不做了。咨询了医生,专家说他们对能不能化疗的衡量标准就是病人能不能下床,能不能自理,如果几天下不来床那肯定不行,只要能自己上厕所,能自理的就能给化疗。这样说起来我妈妈好像是符合条件的。自从出院回家,妈妈的情绪很好,吃的也多了,还坚持锻炼,因为她觉得锻炼好了就不用再到医院治疗(看着她每天爬楼梯锻炼,心痛!)。回想这段时间,吃的紫龙金,塞来昔布,还用过一次唑来膦酸,妈妈疼痛基本缓解,气短的症状也很轻微了,难道是情绪的影响在里头吗?不知道她要知道了下周去做化疗会是什么反应,可是不做化疗我又不知道下面该做什么,我的感觉其他保守治疗就等同于放弃,虽然我也知道化疗是把双刃剑。
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 楼主| 发表于 2014-6-12 21:33:55 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
从网上发现了奇迹网,从这里也学了很多肺癌相关的知识,现在也知道了除了化疗还有很多药可以吃,也打算实在不行也试试靶向药,万一也像某些病友似得有效呢。也看了好多升白偏方,化疗方案选择,等等,都收藏了,以后备用。本来当初被大夫吓得以为天马上要塌下来了,从这里看到了好多晚期的病友坚持了几年,让我也有了很大的信心,希望我的妈妈也能在抗癌的路上坚定的一直走下去!
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发表于 2014-6-12 21:46:51 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
化疗的评估标准不是以病人能不能自理来评判的。我妈就是股骨头病理性骨折,长期卧病在床,没办法自理的,但是之前我家就用培美曲塞单药化疗了两次,但是没有效果,而且副作用很大,皮疹厉害。培美曲塞算是化疗药中副作用比较轻的了,没有加泊类,但是还是杀敌一万自损三千啊!所以我个人建议能不用就尽量还是不要上化疗药,我妈也是基因检测野生型,但是当时走投无路,就明知有效率很小的情况下,盲试了特罗凯,居然有效。控制住了肿瘤。所以赌一把,试试靶向药吧,因为基本无路可走了。
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 楼主| 发表于 2014-6-12 21:53:43 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
胡猴 发表于 2014-6-12 21:46
化疗的评估标准不是以病人能不能自理来评判的。我妈就是股骨头病理性骨折,长期卧病在床,没办法自理的,但 ...

我很怕试用靶向药看效果需要一段时间,得一个月吧,万一无效这段时间会不会造成病情有很大进展啊?犹豫半天觉得化疗有效的把握更大点,所以才决定的化疗。现在订的方案也是说副作用最小的培美曲塞加顺铂
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发表于 2014-6-12 22:00:47 | 显示全部楼层 来自: 中国云南曲靖
其实主要是铂类的副作用大。野生型的可以考虑克药,那天在论坛看到克药也有印板的呢。
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发表于 2014-6-12 22:05:21 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
每一次的选择都是场赌博,赌注是家人的生命,个中滋味只有家有癌症的人才真正懂得,艰难,煎熬…
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