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我爸爸肺癌脑转移的治疗经过

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发表于 2014-4-19 07:11:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山西吕梁
本帖最后由 sooiu 于 2015-1-10 09:33 编辑

13年6月20日我爸爸因为走路跑偏在我们当地中医院做了脑部CT,显示有占位,怀疑是转移瘤。接着又做了一个肺部CT,中招了,肺部也有病灶了。马上就住院。第二天带上我爸爸又跑到三甲医院进一步检查,做了加强CT,又做了核磁共振。22号下雨,我和妹夫带片子跑到省肿瘤医院找到大夫咨询。大夫说肺部瘤子太小,先化疗加脑部放疗,领了个住院单子。准备回来办理转院到肿瘤医院。我舅舅联系了北京的战友通过黄牛挂上了北京医科院肿瘤医院专家的号,23号动身去了北京,25号专家看了片子开了一系列检查。说预后不良呀,做好心理准备吧。根据经验能活4个月左右,下午大夫开了7付中药和一些打的针,还有益肺清化颗粒和威麦宁说住院要半个月才能排上。晚上在网上看到央视报道生物治疗的视频(好像是6月19号的),有个我们山西医科大学第二医院生物科的镜头,主任李宝平夸夸其谈。我觉得希望来了,马上联系了二院生物科,他说可以治疗。第二天全家坐飞机赶回来(我爸爸一辈子没有坐过飞机花点钱吧或许这是最后一次了),那天真背,早晨的飞机航班取消,一直等到下午才回来,机场的饭真贵呀。27号拿片子去了山西医科大学第二医院308室找到主任李宝平,生物科冷冷清清,只有李宝平和梁世勇还有一个登记的小姑娘。李宝平信誓旦旦给我看了电脑里的资料,夸夸其谈讲了生物治疗的好处,什么土壤什么种子的。把我说服的服服帖帖。我就登记了。6月30日李宝平发来短信说有床位可以住院了。7月1日我爸爸住进了山西医科大学第二医院,每天就是抽血,拍片,骨扫描,CT,核磁。检查了个遍,我有点恼火了。9天了也不采血,什么时候才开始生物治疗呀,进医院时说好3-4万。我交了4万的押金用完了还没有开始生物治疗。每天就是输很多液体(香菇多糖、斑蝥注射液、还有几种叫不上的东西,后来才知道是化疗的药)我找负责的大夫谈话了,她说生物治疗就是3-4万呀,还需要配合其他治疗呀。我在外面抽烟正好碰到我们那儿的煤老板办理他亲戚的出院手续,他顺便帮我问了一下其他科室的主任(煤老板都通天主任见了点头哈腰的)。主任说那是个骗人的。我听了不相信暗想是不是嫉妒人家呀(央视都报道了)第11天终于采血了,我又压了4万的押金。主治把我叫去让我买500一粒的易瑞沙。还说不强求买,不用生物治疗也有效。我算了一下500一粒哪能吃得起呀。我就没有买。终于等到18号细胞输完。17号和18号又做了全部的检查(胸片、CT.核磁共振一个不少)。又叫了几千块钱才办理了出院。前前后后连开支住了18天开支居然10万块。哎!花就花吧,只要我爸爸能好。出院回家不到10天我爸爸左手拿东西经常掉,有住进了中医院。我在网上看到中药可以治疗,8月6号我拿上片子跑到河南xx中医肿瘤医院,买了一个月的中药(5940元),回来我爸爸已经坐也坐不起来了。赶快转院到汾阳医院综合科许主任,定下方案先脱水再放疗。就这样又住了45天医院(包含21天放疗)。出院后相安无事,每天吃着河南的中药和自己配的真菌,一直到今年正月二十,我爸爸卷卫生纸时看到左手很不配合,第二天又住进汾阳医院,拍了CT和核磁共振,发现肺部和脑部有点增大,脑部积水占位,挤压的肢体受限,许主任外出学习了。值班大夫让先脱水,脱水后做穿刺取病理,确定后化疗。我真不想给我爸爸化疗,我去介入科咨询,大夫说瘤体比较小,取细胞组织风险不小(会造成气胸)。我们就放弃取病理了。大夫说我爸爸的肺癌80%是腺癌,要不盲吃易瑞沙或者特罗凯。我在百度搜转让特罗凯时,顺着链接就跑到了奇迹网。问本论坛的“bbkf”2000元转卖了2瓶快到期的特罗凯。于3月26号给我爸爸盲吃了,希望我爸爸不要耐药,多活几年,让我尽一下孝道。至现在为止河南的药吃了246付(因为资金问题停止吃了),蒿甲醚注射液打了25盒、真菌买了1000多斤,现在有吃了300多斤吧。住院住了5次。
2014年7月7日开始口服250mg的替莫,吃了3天情况变的很糟。居然自己不能起床了(宣告替莫无效)
2104年7月11日开始上804(期待有效)
2014年8月12日2992(60mg)加120(50mg)

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点评

楼主好心却走了许多弯路,钱不是这样花的。看着都揪心。  发表于 2014-4-20 16:47
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-4-19 14:01:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
中央电视台也害了不少肿瘤病人。目前生物免疫疗法攻击力很弱,对于大多数肿瘤患者而言生物免疫疗法是杯水车薪,目前对付癌症攻击性疗法也就是:手术、放疗、化疗、靶向。

“山西医科大学第二医院308室”“主任李宝平”其实对生物免疫疗法的效果早就清楚了的,所以住院后上“化疗的药”,后面估计化疗效果不理想,想换靶向所以让去“买500一粒的易瑞沙”。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-4-20 16:44:52 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
兄弟,这个是你家真实的治疗经过吧。这钱也花的太冤枉!

10万元,一般确诊后放疗化疗和手术都基本够了,你家基本白花了。
这医院太黑,这个生物科室实在是让人明白了医患矛盾的另一种死结。

双重打击之后,祝福楼主早点提高自身的治疗知识和水平,免除忽悠少走弯路少花钱。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-4-20 18:39:43 | 显示全部楼层 来自: 中国山西吕梁
夜色书香 发表于 2014-4-20 16:44
兄弟,这个是你家真实的治疗经过吧。这钱也花的太冤枉!

10万元,一般确诊后放疗化疗和手术都基本够了, ...

谢谢哥们,没有办法呀。一查出是癌症我就瘫软了,从检查出至现在一直没有停止过奔波治疗。不知道是操劳过度还是我身体不好的原因(我前年腊月得了胰腺炎),我居然体重由137斤廋到102斤,现在又涨起来点了(118斤)。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-4-20 18:41:05 | 显示全部楼层 来自: 中国山西吕梁
阿梁 发表于 2014-4-19 14:01
中央电视台也害了不少肿瘤病人。目前生物免疫疗法攻击力很弱,对于大多数肿瘤患者而言生物免疫疗法是杯水车 ...

伪科技黑呀
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-4-20 21:44:46 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁锦州
也不能完全否定生物治疗,对几种肿瘤的作用还是不错的,但是对肺癌就是一种辅助治疗手段,一般是在安全缓解的空窗期做巩固治疗,或者用来提高免疫力,指望它攻击实体瘤是不现实的。而且感觉你那个一个月6000的中药也是坑,真菌是什么东西,感觉也不靠谱。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-4-20 23:57:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
多在奇迹网上看看病友们的经验会少走弯路
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-4-22 12:44:38 | 显示全部楼层 来自: 中国山西吕梁
突变三型 发表于 2014-4-20 21:44
也不能完全否定生物治疗,对几种肿瘤的作用还是不错的,但是对肺癌就是一种辅助治疗手段,一般是在安全缓解 ...

现在后悔也晚了
有爱,就有奇迹!
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