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易瑞沙17个月耐药,184半个月(妈妈12.10月查出肺腺晚期)

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发表于 2014-2-28 13:11:14 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东珠海
本帖最后由 肺腺1070747994 于 2014-7-18 17:30 编辑

还有10几颗仿版的易瑞沙赠送,分送2个人,邮费自理。(我会私信要地址,请别加我Q谢谢)
简明情况:
     妈妈48岁,肺腺晚期,12年10月底查出。
    12年11月-13年1月化疗三次无效(顺铂+紫杉醇),放弃化疗。
    13年1月底-3月底吃正版易瑞沙(基因检测后医生推荐的,没具体说什么突变),40天才出现副作用,二个月复查无变化,三个月去复查才缩小一半(4.8*4cm→4.8*2cm),后换成仿版易瑞沙。
    13年11月因生气后背疼痛加剧,发现胸椎第三节骨转。13年12月回老家治疗。
    13年12月18号CT诊断报告说两肺纹理增多。12月21号第一次上骨转针,两三天后后背就不疼了,184备了没用上。
    14年1月6号开始放疗,一个疗程一共11次。放疗至第4次时开始有明显的副作用,腿疼。放疗结束后,喝水都疼。
    14年2月28号上184,联合易瑞沙是30毫克/天(用40毫克副作用嫌大),3月17号停184。吃了小腿发麻,我妈是说吃了184不怎么疼了。
    14年3月18号复查做了CT、CEA、心电图。3个月的时间主病灶增大4毫米,CT复查大小为24*30*49mm(不知道为什么是3个数据)。易瑞沙有耐药趋势,医生说CEA值还可以,暂不化疗,配了参莲胶囊。3月25号电话了解,不吃184后背还是会疼,然后又吃了几天(42毫克)。原计划给妈妈换2992,,妈妈不愿意吃,依旧吃易瑞沙。
     14年5月12号复查,CT大小26*36mm,并且打了杜冷丁。医生说不用化疗,继续吃易瑞沙。(我就快生宝宝了,不知道妈妈有没有骗我)。妈妈还说,吃了水飞利和Q10后,反而越吃越不舒服,停了将近一个月了。
     14年 5月21号我生宝宝,这段时间爸妈什么情况都不肯告诉我,6月份妈妈才告诉我她其实已经住院十几天了,疼,在中医院调理,后来又去了苏北人民医院治疗。
   
  截止6.24号,易瑞沙吃了17个月,共计18瓶(5.30号开始每天吃两片)。

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有爱,就有奇迹!
发表于 2014-2-28 16:27:46 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
也有人用PICC,上XL184要注意血栓,出血,心脏这类副作用
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-2-28 17:14:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
ye1860 发表于 2014-2-28 16:27
也有人用PICC,上XL184要注意血栓,出血,心脏这类副作用

嗯,谢谢啊。
请问有没有平时保养血管的方法呢?多吃点什么或者泡澡什么的?在论坛没有看到类似的注意事项
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发表于 2014-2-28 21:04:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
PICC 一周换药,好麻烦
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发表于 2014-2-28 23:51:36 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
楼主可以让妈妈吊完针后贴一片土豆片,应该有点用。易对于骨转确实不够强大,如果身体情况不错的话可以先用培美过度几个月再换回靶向吧(个人意见仅供参考)。对了,我给你留言了,求XL184的购买途径!
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发表于 2014-3-1 08:33:34 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
这个我不太了解,但PICC也有一定的副作用,医生之前建议我们用国产的,我们这里入医保很便宜,不用一周护理,五天左右直接换一下就行
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发表于 2014-3-1 09:53:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我爸直接上的PICC,每周换一次药,这样可以保护血管啊
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 楼主| 发表于 2014-3-7 23:30:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
本帖最后由 肺腺1070747994 于 2014-3-7 23:31 编辑

今天第六天吃184.
30-40毫克每天
后续按50毫克每天
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