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为了妈妈的战斗

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发表于 2014-2-18 17:32:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 背朝大海 于 2014-2-24 17:30 编辑

     去年12月,带爸爸妈妈去查体,随后意外接到了医院查体中心的电话:肺部阴影,建议CT排查。最快速度挂号、预约、拍片……CT的结果如雷轰顶:肺ca可能性大。
     一个人在车里失声痛哭。擦干眼泪后,瞒着妈妈,我开始了这场为了妈妈的战斗。
      在先后咨询了呼吸内科、胸外科、肿瘤科的专家意见之后,确定了方向:首先穿刺确诊。迅速找关系住进了医院,完成了所有必要的检查,并约上了最好的大夫。我没想到穿刺会是如此痛苦的经历,此前没有一点症状的妈妈,在穿刺后大口地吐血,恐慌之余她出现了房颤,并拒绝接受任何治疗,包括检查。
      在疾病面前,强烈意识到无知和无助。穿刺第二天拿到病理结果的时候,我高兴得几乎跳起来:并没有发现癌细胞。报告单送到大夫手里,大夫的话却无情地毁掉了我的兴奋:穿刺失败了。那一瞬间我才明白,其实即使没有病理,大夫已经确诊了,他们只是在程序上需要一个病理的支持。
      负责活检的大夫建议回家休整一个月之后再次穿刺。主治大夫对此表示无能为力,提出了试用易瑞沙的建议,但是我心存侥幸,心想妈妈或许真的并没有患上癌症,便拒绝了。
      考虑到妈妈对治疗的排斥和身体状况,我带妈妈出院了。此后根据一个朋友的建议,为妈妈做了一个PET-CT,对病程总算有了一个明确的了解。
      在妈妈稍作休整之后,战斗继续。因为穿刺失败的阴影,我决定带妈妈去上海。把消息告诉了身在上海的妹妹,让她着手联系上海的医院,然后做通了妈妈的工作,答应在春节前前往上海接受治疗。
      

点评

可以把后续的治疗拿出来跟大家交流下。  发表于 2014-3-14 11:46
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 楼主| 发表于 2014-9-22 15:33:27 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 背朝大海 于 2014-9-22 16:28 编辑

    妹妹在上海跑了几家医院,多方问询后,最后选定了在上海胸科医院接受支气管镜检查。1月21号住院,23号做支气管镜,24号出院。然后就是长长的等待。
    春节前拿到了病理的结果:找到癌细胞,低分化癌,倾向腺型。
    春节上班后,终于拿到基因筛查结果:19号突变。

   果断决定,用易瑞沙,正版。因为妈妈没有任何不适,决定对她隐瞒病情,只是告诉她:肺部有息肉,有恶化的可能,用进口药可以控制,要定期复查。
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 楼主| 发表于 2014-9-22 15:44:19 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 背朝大海 于 2014-9-22 16:24 编辑

   2月14日,妈妈开始服用易瑞沙。这时候,妹妹已经回到上海,我把药片装进另外的药瓶里,告诉妈妈是妹妹从上海买来的进口药。没想到妈妈的反应这么厉害,腹泻、皮疹、口腔溃疡,轮流袭来。最严重的是腹泻,一天要5、6次,晚上都睡不安宁,妈妈却乐观地说:“这就是在排毒吧?”用了思密达,腹泻稍有好转,却不明显。眼见妈妈迅速地消瘦了。
   但是用药50天后的CT复查,却让我振奋:肿瘤18mm*25mm,较去年12月(37mm*20mm)缩小,CEA从19.44降到了正常范围。

   算是初战告捷。   4月中旬,爸爸的学生邀请他们去河南看牡丹。妈妈担心腹泻、皮疹影响行程,跟我商量能不能停药,最后采取了3天两片的办法。这次外出顺利,让妈妈很开心,她一直担心自己的体力、担心自己成为别人的负担。

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 楼主| 发表于 2014-9-22 15:57:52 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 背朝大海 于 2014-9-22 16:54 编辑

   继续每月一次去医院开药、去药店取药,妈妈依然没有什么症状表现,只是随着气温升高,皮疹越来越厉害,整个后背被她挠得体无完肤,使用百多邦后有效。出现了灰指甲的症状,一半的指甲掀了起来,不敢触及,用仙人掌捣碎了涂上、包起来,效果不明显。
    6月份,从奇迹网注意到转氨酶增高的问题,要求大夫查肝功,结果转氨酶337!马上使用了瑞甘(要求用水飞,没被大夫采纳),用药25天后复查降到113.因为皮疹随气温升高加剧,加上转氨酶的问题,妈妈再次提出停药。在网上查了查,有建议使用半片,决定服用半片试试。果然,减药后妈妈顿觉轻松了很多,皮疹全消,腹泻也停了,妈妈心情也轻松了很多。
    事实证明,减药是个糟糕的决定,至少对我妈妈来说。10天后,等她恢复正常药量后,所有的副作用又从头来了一遍!
   6月复查CEA:2.43


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 楼主| 发表于 2014-9-22 16:21:53 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 背朝大海 于 2014-11-18 10:53 编辑

   2014.9.16复查
服用易瑞沙7个月了。最新复查结果:肿瘤较4月略小,CEA2.86,转氨酶75。不过,妈妈还是一天天地瘦了,饭量小了,而且时不时地出现嗓音黯哑,应该还是有症状表出来了。
这个月,大夫在给用保肝药之外,开了鸦胆子,但是妈妈一直没吃。妈妈抱怨,整天就剩下吃药了。

    月初的时候,继爸爸之后,妈妈感冒了一次,发烧38°,整夜整夜地咳嗽。当时很心慌,怕是易瑞沙耐药了,结果是虚惊一场。感冒刚好,又开始三叉神经疼,药物副作用非常厉害,吃了一天药就止住了疼痛,却因为头晕在床上躺了两天。

   心疼!

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 楼主| 发表于 2014-10-24 11:38:07 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 背朝大海 于 2014-11-18 10:54 编辑

2014。10.10复查
没让妈妈到医院去,只是找大夫开了易瑞沙、水飞蓟宾,继续服用家里存的参芪扶正
妈妈的药物反应越来越轻,不再腹泻,湿疹也好了很多,指甲基本长出了新的。最让我高兴的是,妈妈胃口好起来,每天加了一个海参,体重明显恢复。
10月26日,用完3盒水飞,复查肝功,全部恢复到正常水平!回家告诉妈妈,她很高兴地说了一句:终于不用吃保肝的药了吧!

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 楼主| 发表于 2014-11-18 10:49:19 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
本帖最后由 背朝大海 于 2014-11-18 10:57 编辑

2014.11.4复查
服用易瑞沙9个月。大夫评分:90分。因为肺部有罗音,检查了血常规,各项指标正常。妈妈说,感觉脖子上的疙瘩长大了,预约了一个甲状腺B超,结果跟两年前检查对照,没有变化。继续服用易瑞沙、参芪扶正丸
祈祷妈妈与癌症和平共处的日子就这么延续下去……
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