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肺癌新药MK-3475客观有效时间持久

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发表于 2014-1-17 15:12:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
美国癌症研究协会(AACR)-国际肺癌研究协会(IASLC)联合会议上关于肺癌的分子起源部分公布的一项研究结果显示,以前经治的晚期小细胞肺癌患者应用新药——MK-3475后,客观有效时间非常持久。

加州大学大卫格芬医学院的医学助理教授EdwardB. Garon表示:经治的肺癌通常都应用过化疗,但是不幸的是,其有效率很低,患者的总生存期较短。因此,我们急需新的治疗方式。很大比例的以前经过两次治疗的患者在应用MK-3475后肿瘤体积减小了。这种抗体药物对这些患者有长效而持久的疗效,这非常令人兴奋,该研究也非常有前景。

美国癌症研究协会-国际肺癌研究协会联合会议

Garon教授和他的同事们在38位以前至少经过2次系统治疗的患者中对MK-3475这一人类单克隆免疫球蛋白G4抗-PD-1抗体进行了评估。这38位患者的年龄在34-85岁之间,平均63岁。这一研究队列中,42%的患者是男性,42%的患者的肿瘤分期为0期。研究者们在8位患者中发现了EGFR基因突变,6位患者中发现了KRAS基因突变,2位患者中发现了ALK基因重组。患者每3周应用10 mg/kg MK-3475,每9周进行一次肿瘤影像检查,直到疾病发生进展为止。

第9周时,应用免疫相关反应评价标准(irRC)测出的客观有效率高达24%。应用实体瘤疗效评价标准(RECIST)测出的有效率为21%。应用免疫相关反应评价标准评价有效率的患者,其平均有效时间未达到62周。最后一次随访时,有7位患者仍在接受治疗。

研究者们也鉴定了33位患者基线肿瘤PD-L1蛋白质的表达。这些患者中,有9位患者的蛋白质水平高于临界值,有24位患者的蛋白质水平低于临界值。

PD-L1表达高于临界值的患者应用免疫相关反应评价标准测出的有效率为67%,应用实体瘤疗效评价标准测出的有效率为57%。而PD-L1表达低于临界值的患者应用免疫相关反应评价标准测出的有效率为4%,应用实体瘤疗效评价标准测出的有效率为9%。

大多数患者(53%)都出现了药物相关不良反应。最常见的不良反应是皮疹(21%), 瘙痒(18%)和乏力(16%).1位患者(3%)出现了3级的肺水肿。

Garon教授说,我们的数据将被大样本的试验验证,从而能够为这种难治性疾病提供更多的治疗方式。

来源:Garon EB. Abstract #A20. Presented at: AACR-IASLC Joint Conference on the Molecular Origins of Lung Cancer;Jan 6-9,2014;San Diego
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发表于 2014-1-20 00:58:02 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
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