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老妈66肺腺癌脑转纵隔淋巴转

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发表于 2013-12-30 19:51:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 和老妈一起拼搏 于 2013-12-30 21:47 编辑

我可爱的老妈,今年66岁,除了高血压,身体一直很健康,每天早上打太极拳,中午打乒乓球,晚上和老爸溜弯。今年6月,我嫂子怀孕,反应很大无法做饭,为了不让老哥操心,老妈带着老爸每天上午跑到老哥家给嫂子做两顿饭。9月下旬老妈总觉得的累,气短,且记忆力下降,以为是老年痴呆症,10月带老妈去看了某知名医院的神外副主任医生(不点名了,已拉黑),居然说我妈是焦虑症,开了一堆安神的药,我认为老妈是累着了,且怕安神的药有依赖就没让老妈吃,暂时先不去老哥家,休息半个月再看看。

11月4日因老妈视力下降太快,加之前一天晚上几乎一夜未眠,决定带老妈去北京二院做进一步检查,拍了全身的CT,发现头部、肺部有病变。5日带片子上天坛医院,专家认为是肺癌脑转,建议先取病理确认类型后,好做进一步治疗。6日、7日分别去了东二环和西四环的两家肿瘤医院,西边那家直接说医院现在无法取病理(原因不明),东边那家门诊医生开了穿刺化验单,预约时的医生说门诊无法做穿刺,必须住院,再找门诊医生说是手术去了,只得伤心回家。7日下午,天坛医院做脑部核磁,确认脑部多发转移瘤。

听朋友介绍说宣武医院有个肺癌研究中心,胸外科主任很厉害,报着试试看的心态,11日上午去挂了他的特需号,很幸运,主任当时开了住院单,收了老妈,12日老妈入住宣武医院胸外科。

11月12日至11月20日住院,期间做了穿刺并射频消融、骨扫描、肺功能代谢、各种CT及血项化验:
确诊为:右上肺周围型肺癌IV期T2N3M1(低分化肺腺癌);纵隔、右侧肺门及右锁骨上、左侧腋下淋巴结转移;脑多发转移瘤;高血压3级,高危。

11月13日肺癌全项检查结果:
癌胚抗原 CEA 227.9  正常范围0.01-5
肿瘤相关抗原125 CA125 16.47 正常范围0.01-35
肿瘤相关抗原19-9 CA19-9 8.63 正常范围0.01-37
神经元特异性烯醇化酶 NSE 19.07 正常范围0-17
血清骨胶素 CYFRA21-1 8.53 正常范围0.1-3.3

骨扫描:左侧肱骨头局部骨代谢轻度异常活跃,性质待定,请结合临床,定期复查或进一步检查。

基因检测均未突变。医生建议两种方案,易瑞沙或化疗,怕老妈耐受不了化疗,决定试吃易一个月。11月28日开始吃易瑞沙。

出院后,立即转战北大医院放疗科(老妈此时走路歪斜,基本快不能自理了,视力基本为O,医生建议尽快做脑部放疗,但宣武医院现无放疗设备),11月26日做了头部定位,12月2日开始放疗,共22次,每周一至周五每天做。因此时老妈已无法自主下楼,走路相当困难,大腿酸得很,只得每天推着轮椅去做放疗。做到第六次时,老妈走路已有进步,第十次已可以不用轮椅,可以缓慢行走了。第十四次后,头发大量脱落,但视力明显恢复,到第二十次时头发已基本掉光,视力恢复相当不错,偶尔还做个饭。目前老妈还有两次就做完放疗了。

12月25日,为检验易瑞沙是否有效,带老妈做了胸部CT和验血,虽然CEA 225.7未下降多少,但医生说从片子上看,纵隔淋巴肿瘤明显缩小,建议再吃一个月易(北大和宣武的医生都这么认为的)。

12月24日到广安门中医院开了中药,25日老妈吃上了汤药。准备31日再带老妈去医院让医生看下,是否需要调药。

点评

又见一例基因没突变易瑞沙有效,希望效果持续!  发表于 2013-12-30 20:22
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 楼主| 发表于 2013-12-30 20:39:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
当得知复检结果,我高兴的哭了,为老妈能少受些罪高兴{:soso_e163:}
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 楼主| 发表于 2013-12-31 10:10:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
有几个问题向大家请教:
1.从CT片子上看纵隔淋巴肿瘤小了,但为何CEA还是那么高(225.7)?
2.出院时,医院开了易瑞沙,还有紫龙金片、康莱特胶囊、百士欣三种辅助的药,后咨询其它医院建议只吃一种就行,不知留哪个?
3.放疗后多少时间进行核磁复查啊,医生让一个月后,我怕耽误病情,能不能提前啊?
感谢大家
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发表于 2013-12-31 12:21:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
辅助药物,要看身体的需要才用,比如护肝护心这类,CEA高不要紧,有效后会慢慢降下来,一般是一个月到两个月
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 楼主| 发表于 2013-12-31 18:52:06 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
谢谢YE1860的回复。
今天带老妈去了广安门中医院,医生觉得她身体不错,调整了上次的药方,又开了14付,让半个月后再去复诊{:soso_e165:}
终于在这个2013年的最后一天,有了一丝欣慰的感觉{:soso_e176:}
期盼2014年一切顺利,也祝坛子里的兄弟姐妹们和家人新年快乐{:soso_e177:}{:soso_e181:}
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 楼主| 发表于 2014-1-2 19:07:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
今天老妈最后一次放疗做完了{:soso_e130:}老妈状态不错,从医院回来的路上还去买了些菜回家{:soso_e142:}
下午挂了胸外的号,但医生手术没来,又改挂呼吸内科,医生建议重新做基因检测,说是不突变不能申请赠药的,纠结中,明天再去肿瘤医院看看,咨询下一步治疗方案:1.打不打骨转针(下午的医生说没必要)2.做不做生物免疫治疗(医生也说没必要)3.是否重做基因检测。

点评

你家腺类型放疗效果真好,如果骨转一定要打针的,免疫的话个人感觉是辅助治疗  发表于 2014-1-3 14:17
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 楼主| 发表于 2014-1-3 17:18:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
和老妈一起拼搏 发表于 2014-1-2 19:07
今天老妈最后一次放疗做完了老妈状态不错,从医院回来的路上还去买了些菜回家
...

谢谢天地之间,朋友们也说妈妈放疗后能这样真是不易,但医生说还要看一个月后的复查(头颅核磁增强),先暂时高兴一下下
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 楼主| 发表于 2014-1-3 17:25:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
今天又是一早先去了西边的北京肿瘤医院,医生建议:继续吃易,耐药再上化疗;骨转针先不用上;免疫治疗作用不大。10点多看完的,马上转战东边的肿瘤医院,医生的建议和东边的基本一样,坚持复查就好,现在状况能延续就这样治疗,还说了化疗的用药方案。
总之,今天两边的答案还令人满意,说明两个月的治疗达到了预期效果,甚至更好些,可以小憩一个周了
下一步就是和医生商量易赠药的有关细节,早做打算吧。
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