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【南无阿弥陀佛】愿与爸爸共修此生、同登极乐

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发表于 2013-10-10 15:33:25 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
本帖最后由 fumama58 于 2014-12-5 14:56 编辑

【南无阿弥陀佛】愿与爸爸共修此生、同登极乐
确诊 纠结还是直面
2012年4月开始,哺乳期的我和两个儿子一同咳嗽、发烧,一个月后才在往来医院奔波中稍缓,期间还接待了日本回来探亲的叔叔婶婶和表妹一行,老爸咳嗽都不给我知道只是偷偷吃药,高峰期我爸妈带着3岁的大儿子、8个月的小儿子,负责他们吃喝拉撒和吊盐水喂药。我果断吃中药断奶,要求自己带儿子。怕交叉感染,3岁的大儿子还是跟着我爸妈。5月底,退休教师例行体检,28日晚上妈妈闲聊说起爸爸这次怎么CEA癌胚抗原537,一定搞错了。我顿时火了!!!大儿子留下,不能让我爸再为我操心了,明天马上到三甲医院重新抽血,再做PET-CT。2012年6月2日、周六,我正带着大儿子公园溜达,手机里传来妈妈郑重其事的声音的:PET-CT正做着,医生已经确认肺癌肾上腺转移,晚期了。建议我们马上去胸科医院。我腿软了……从不舍得打车的老两口赶到医院,告知周六不收病人,联系胸科医院,6月4日周一一早,我们一家就出现在胸科医院的待诊人潮中。没有网约没做功课,就靠个熟人加号总算收进去尽快活检取细胞定性。E-bus做了好多趟、痰检也没有效果,只能联系小开胸活检。6月19日,手术从3点多做到6点,熟人在术中取了两次标本给我,送有关公司做基因检测。当场冰冻细胞鉴定结果:恶性低分化腺癌晚期。

干预:化疗还是放疗
EGFR的结果也来了,18-21四个点位都是野生型。哎,尽快进入常规化疗吧。(没有立即做免疫组化和进一步的基因检测,这是一个遗憾。)
2012年7月-2012年10月 一期四次化疗,用药:【】(待补充)
2012年11月-2013年1月 二期三次化疗,用药:【吉诺滨】(待补充)
2013年2月-2013年5月  三期四次化疗,用药:【众益美松+安先美+顺铂+天晴甘美】(待确认)
(期间:肾转部位增大,局部肾放疗 有好转)
2013年6月-2013年7月  四期两次化疗,用药:【紫杉醇+顺铂】(待补充)
(期间:2013年5月,发现脑转  局部脑放疗 有好转)

惊险:心梗源自何处?
2013年7月,发现爸爸脸色发白。妈妈还争辩说黄鳝骨头汤升白不错,气色挺好。爸爸只说有点喘,走路累。月底准备8月初的化疗时,心电图做出异常,心内科医生也无法确诊,要求做造影,但是预约在一个月后。正在犹豫是否能顺利化疗时,有朋友推荐做个”肌酐酶全套“验血。7月26日,周五晚上,老公开车,我带着爸爸妈妈和小儿子浩浩荡荡来到胸科医院急诊,十五分钟后把老妈留下等报告,我们浩浩荡荡回家了,爸爸洗洗就睡了。10点,妈妈的电话响起,”医生叫你爸快来!他说一定有问题!“当晚,爸爸被确诊心梗,入院输液,准备周一造影或装支架。
7月29日,造影发现冠状动脉已经变得超细,果断装了一枚长支架。妈妈和我立刻觉得爸爸脸色好起来了。从此服用利普妥、泰嘉。太狗血了吧。其实我们预定了全家8月6日-13日往返东北的机票、宾馆。现在只能全部退掉。
2013年8月,养心要紧。【特罗凯】吃了一个月,证实无效。

犹疑:靶向饮鸩止渴?
爸爸同时吃中药,还有安利蛋白粉、柯艾宝(蚕蛹提取蛋白,说是抑制化疗副作用)、玺源堂(蜂胶、说是总黄酮含量高,抑制肿瘤转移)、西藏北草地虫草。其他的他说吃不过来,几遍药、几次保健品,胃都满了。
2013年9月-2013年10月,五期两次化疗,用药:【培美曲塞+卡铂+地塞米松】,需提前一天入院输液。我和妈妈已经申请做免疫组化和进一步的基因检测,期待更多用药,让手里多几张牌。但是看着病友经历的昂贵药费、副作用、耐药、和耐药后的迅猛病情,忐忑中犹疑这是否也算饮鸩止渴,换药时机太难把握。
9月13日-20日,我和老公带爸爸妈妈和大儿子回东北老家过了个中秋节,爸爸和家人吃团圆饭时候说:本不想告诉大家我生病的事,病已经来了,这么多人牵肠挂肚的我也过意不去。现在大家都知道了,也请和我一样泰然自若接纳这个事。十多年没回老家了,我也回来给大家看看,我挺好的!
人生,不是生离、就是死别。爸爸的话平平常常,就像他这个人、他这一辈子,都平平常常,生怕给别人添麻烦似的。10月8号,上海红警这天,爸爸妈妈逼我和老公各自开车早早出门,他们俩转两辆公交车去换地铁到医院验血,用时2个半小时。爸爸衣服都淋湿了,还好妈妈有备用的给他换上。10月10号,爸爸又入院准备化疗了。他病后开始整饬的花园郁郁葱葱,太阳花、丝瓜、绿萝、甜杆儿一片欣欣向荣。下班后我会去替他浇花,爸爸快回家,爸爸快好起来,爸爸我们还过平平常常的日子。共修此生、同登极乐。世间的锦绣前程、荣华富贵,尽是繁华过眼、沧海一粟。女儿只要你好好活着,尽享天年后往生极乐。

坚持:摸索自己的路
2014年3月,有头晕,怀疑水肿,检查后发现脑转复发。替莫唑胺两个疗程(第二加量),基本无效,白细胞降得厉害,首服必呕,加止吐药。
肿标检测。
2014年3月下旬,盲试印易+xl184 60mg半个月  白细胞血小板都降了,停药。
2014年4月,有头晕,怀疑水肿,检查后发现脑转复发,甘露醇+地塞米松 市八院挂水,爸爸自己公交来回。(停了靶向,不该啊不该)
肿标检测。发现似乎靶向有效,cea 300到150,糖类也降了一半。
2014年4月下旬,脑精放。
5月免疫治疗(停了靶向,不该啊不该)
5月26日开始       印易1片+xl184   40mg (白细胞6)
6月10日             白细胞6变为4。吃升白片。又有不好消息肝1.7占位转移瘤、胰腺小结节、肾上腺结节。
6月14日    白细胞回到6 cea270到234,糖类300到200。 
6月17日开始  印易1片+xl184   40mg  (cea降幅趋缓,考虑易耐药)
6月30日开始       正特1片(病友转赠特)  评估有效,cea200多降到80,肝部1.7变1.4
8月16日开始       299804   50mg   受凉导致肺炎,持续挂水头孢替安+头孢左氧
                        (cea80到470,糖类抗原800,肝部多发、腹膜转、胰腺小结节、肾上腺结节考虑特耐药)  
                           肝功125(上限55),赴肝胆医院询介入术,答曰脑部致命,不能对肝部手术
8月21日              冠状动脉复查,又有血管斑块70% 堵塞,再装支架1根。                        
8月23日-9月3日     299804(45mg)+4002(150mg*2)     
                               (9月1日  cea 480+/糖类抗原800+)
9月3日-9月7日        阿帕替尼  250mg*2=500mg (中秋崇明行)
9月7日-9月26日      阿帕替尼  250+375=625mg  (9月10日  cea 480+/糖类抗原800+)
9月27日-10月10日    阿帕替尼  375*2=750mg (国庆长兴行)
10月10日                  医院检查  腹部彩超显示肝部再次进展,28*17了,脏器功能尚可,依旧心动过缓49/分(cea336/糖类抗原530)

10月11日-10月12日  西地尼布马来酸盐1粒(一次腹泻)
10月13日-11月11日  9291+120(100mg+55mg)
11月12日-11月18日  9291+120(100mg+55mg)、甘露醇+地米脱水(有头痛现象,找不准方向)
                                 拿到了ROS1(+)        检测结果,满心希望能入克里唑蒂尼实验组。辉瑞以化疗方案超过三个为由pass
11月19日                  克            250mg(吃药后呕吐)
11月20日-12月5日    克250mg+299804  50mg(还有呕吐)
12月6日待补充         脑部ct结果:                            cea显示:               糖类抗原显示:
                                 克250mg*2


期待继续有效。 下一步方案? 求支招。
我的想法:一是化疗一次?培美或吉西他滨(但白细胞一直在4.6左右,不敢贸然)
                 二是考虑vegfr有一个+,西地尼布(类似阿西,更易入脑)可尝试装yl胃溶胶囊,靶点不是egfr,为重上易特做准备
                 三是4002联合易脉冲和9291联合120,中间用280联合120间隔...
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发表于 2013-10-10 15:58:00 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
分化很不理想,远程转移,加上没有突变,挺不乐观。爸爸是每个女儿心中的太阳,永远那样明亮永远是最最坚强的依靠。楼主一定要坚持,我妈妈现的时候也是晚期,论病情可能是一样严重,但是我们当然上易特是有效果的。不过不要灰心,一步步慢慢来,期待你们的好消息,加油。
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 楼主| 发表于 2013-10-10 16:06:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
谢谢楼上,我们共勉。这是条艰难的路,但总要有人走。
期待检测结果,如果ALK突变,马上备两瓶克。
没房没车不要紧,爸爸你不那么痛苦的话,就多留一天、多看我一眼。
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