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亲身体验到易瑞沙的神奇

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发表于 2013-8-31 17:54:00 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东青岛
    前几个求助咨询帖子是儿子发的,因儿子工作繁忙未能继续发帖详细叙述丈夫病情,我补充汇报一下供朋友们参考。
    丈夫前期治疗情况上几次帖子都叙述过不再重复。春节过后丈夫感到右臂酸疼,接下来是颈椎不适,到医院拍片发现颈椎有问题,大夫也说是颈椎问题引起的不适,2月29日回济宁医学院附属医院复查,途中丈夫说看东西重影,复查期间做了全身骨扫描、颅脑核磁共振、胸部、腹部、颈部增强CT未发现有转移,住院期间骨科、脊柱外、眼科、神经内外科会诊都说没问题,肺部原发病灶控制很好,我和儿子都很高兴。听医生的建议单药培美巩固治疗2个疗程,4月10号巩固治疗第二个疗程结束,医院要求3个月后复查。出院后颈椎疼、胳膊疼、有时头疼的症状并未消失,接下来就是采取服中药、理疗、针灸、拔罐等措施治疗,时轻时重没有明显效果,持续了近2个月效果不明显,因颈椎病和脑转、骨转现象很相似我们自己无法判断,再加上丈夫未出现喷射性呕吐、晕倒等症状、吃药、针灸自己感觉有些效果,疼痛时有时服散列通能起到止疼作用,就这样持续了2个多月,6用29日再次回去复查,复查结果颈椎、脑膜疑似转移。头疼、颈椎疼、血压高、食欲减退,体重减轻、看东西重影、单眼复视症状依然存在。为进一步确诊7月2号腰穿发现颅压很高,脑脊液检测结果:常规脑脊液未发现问题,病理检查脑脊液发现少许变异细胞,结论:脑膜转移  颈椎骨转移。看到这个结果当时的感觉像天塌下来一样,惊恐不安、夜不能寐又重新回到我的生活中,看到丈夫日渐消瘦、被病痛折磨痛苦的样子心中像刀搅样疼痛。下步怎么治疗?成了摆在我和儿子面前的难题。当时的原则就是化疗是不能再进行了,医生建议全脑放疗我和儿子没同意。医生也提出上靶向药凯美纳,给儿子商量后听从朋友活在当下、阿梁等朋友的建议最后决定服易瑞沙,因经济不是太宽裕吃仿版。我感到欣慰是有个孝顺儿子以最快的速度买到了仿版易瑞沙。入院后一直打甘露醇、甘油果糖、地塞米松降颅压,效果不明显。请心内科大夫会诊加螺内酯用于调整血压保钾利尿。7月5号下午服第一粒易瑞沙,7月6号头疼症状减轻,7月7号没在吃止疼药,7月8号头疼症状完全消失,胳膊、颈椎都不疼了,血压按照以往常规服药回归正常,食欲很好,丈夫的精神状态如同常人。怕是甘露醇、甘油果糖、地塞米松起的作用逐一停药,一切正常,神奇的易瑞沙把我的丈夫从痛苦的深渊中解救出来。
     服易一个月评估易瑞沙疗效,住院3天做颅脑、颈椎增强核磁共振、胸部、腹部增强CT、查CEA、CA199、CA125、CA153、血常规、肝肾功等指标都在正常范围内,原来一直存在的低钾也神奇般的正常。肿瘤科的大夫们惊叹不已,交口称赞药效出奇的好。 今天丈夫付易瑞沙第58天,服药期间未有不适感,未出现皮疹、腹泻等不良反应,中间出现过一次大便次数增多一天4次,前几天指甲有点甲沟炎感觉没采取其他措施自愈。食欲很好、血压正常、体重增加一切都好。
     亲眼见证了易瑞沙的神奇,感谢奇迹网的朋友们提供的宝贵经验。盼望丈夫目前良好的精神状态能持续下去。期盼耐药迟一点、再迟一点到来!现在儿子备好了特罗凯还有其他靶向药物,真正做到有备无患,密切关注丈夫病情进展!
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发表于 2014-4-16 23:14:57 | 显示全部楼层 来自: 中国云南曲靖
楼主现在情况怎么样?
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 楼主| 发表于 2013-9-10 14:10:56 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
和妈妈在一起 发表于 2013-9-10 12:11
我妈妈易瑞沙受益2年多,耐药!
以多种方式化疗以其打乱药序重回靶向,遗憾,特罗凯仅仅4月就耐药~
珍惜现 ...

      谢谢和妈妈在一起关注我的帖子!我们都是一样的心情珍惜现在的幸福时光是我们共同的心愿!祝你妈妈尽快好起来!
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 楼主| 发表于 2013-9-3 22:04:40 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
hzjzhy 发表于 2013-9-3 15:02
情况跟我爸爸差不多,我爸是加强磁共振说:脑膜转考虑.服易头三个月一切都很好,我们甚至以为他吃着吃着慢慢会 ...

      朋友你爸爸是什么时间确诊的?脑膜转移做腰穿查脑脊液病理了吗?我丈夫也是眼睛视力变差看东西重影,闭上一只眼睛看东西图像是一个,如果两只眼睛同时看重影,一只耳朵听力也不如从前。服易瑞沙以来头疼、颈椎疼、胳膊疼的症状消失,眼睛看东西还是老样子,你爸爸也有我丈夫这种情况吗?我现在也是害怕耐药这个可怕的时刻到来
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 楼主| 发表于 2013-9-2 22:00:18 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
枫叶兰兰 发表于 2013-9-2 16:32
我母亲78岁,肺癌晚期转移,吃了仿版易瑞沙一个月后检查,验血三项后两项正常,一项高一点,股转没变化,很 ...

      我们现在有同感,愿我们的亲人服易瑞沙这么好的效果能长时间保持下去!期盼耐药那个可怕的日子迟一点、再迟一点到来!祝你母亲老人家安好!
有爱,就有奇迹!
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发表于 2013-9-9 10:41:38 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古包头
坚持一定有奇迹 发表于 2013-9-8 22:40
谢谢你关注我的帖子,我丈夫服的易瑞沙是儿子买的,具体购买渠道情况我不太清楚,听儿子说也是通过 ...

谢谢您的回复,祝福您们全家。
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发表于 2013-8-31 21:03:34 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
易入脑比较少见,易能入脑真是个好消息!

服易一个月之后的肿瘤尺寸是多少?这个很重要。

其他靶向药物不必备太多,易如果非常有效,说不定其他药过期了而易都还没耐药也是有可能的。
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 楼主| 发表于 2013-8-31 22:13:55 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
阿梁 发表于 2013-8-31 21:03
易入脑比较少见,易能入脑真是个好消息!

服易一个月之后的肿瘤尺寸是多少?这个很重要。

    谢谢阿梁关注我的帖子,原发病灶确诊时2.4乘2.9 , 6次联合化疗后CT报告单没有具体尺寸,我请肿瘤科大夫在电脑上看片子量尺寸是1.0乘1点几,服易瑞沙一个月做CT报告单还是没有具体尺寸,我又拿片子找医院呼吸科主任(他和我的三妹夫是大学同学)他看胸片的技术很好,他告诉我肺部已经不是问题,原发病灶基本消失。因肿瘤科的主任忙得很,评估复查第三天才找到主任亲自看片,他的答复和呼吸科主任是一样的。请问阿梁弟这种现象是不是易瑞沙的作用啊?我现在好后悔当初就该力排众议听你和当下老弟的意见直接上靶向,现在是悔之晚矣!
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发表于 2013-9-1 10:26:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
坚持一定有奇迹 发表于 2013-8-31 22:13
谢谢阿梁关注我的帖子,原发病灶确诊时2.4乘2.9 , 6次联合化疗后CT报告单没有具体尺寸,我请肿瘤科大 ...

化疗不耐药就不会出现脑膜转移和颈椎骨转移,化疗耐药几个月后吃易能吃到原发病灶基本消失,显然是易瑞沙的作用。

6次培美+顺铂,随后在2013年2月29日回济宁医学院附属医院复查时出现脑转症状,估计后2次化疗对癌细胞开始防御不住,病友们“化疗很多都是前四次效果好,后两次效果一般,且对病人影响较大”这个经验又一次得到验证。

化疗能让肿瘤2.4*2.9->1.0*1点几,化疗效果还是可以的,但是化疗也出现了耐药。如果当时注意观察肿瘤标志物的变化趋势,应该可以发现化疗耐药苗头,及时上靶向则可以避免脑膜转的出现,毕竟之前检测EGFR基因有扩增,靶向有效的概率还是很高的。

幸好吃易非常有效,能吃到原发病灶基本消失,能入脑,属于对易最敏感的人群,运气好的话在吃一段时期易之后可能可以停药也说不定,所以我说其他靶向药不必备太多。即使易耐药,耐药初期也可以用剩下的易加量过度一下,再换其他靶向药也来得及。
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 楼主| 发表于 2013-9-1 14:07:49 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
阿梁 发表于 2013-9-1 10:26
化疗不耐药就不会出现脑膜转移和颈椎骨转移,化疗耐药几个月后吃易能吃到原发病灶基本消失,显然是易瑞沙 ...

      谢谢阿梁弟及时回复我。你说的很对我现在也认为第5次、第六次联合化疗作用不大,特别是后来2次巩固治疗更没起到作用,丈夫肿瘤标志物CEA最高值从未超过10,CA125、CA153、CA199这几项指标确诊时查过一次,当时CA199为87.7、cea9.71,其它指标正常。化疗期间CEA大都低于5以下,身体特征从未出现过咳嗽、胸闷、气喘等异常症状,食欲一直不错,这些表现是不是掩盖了其它问题?现在想想后悔莫及。化疗期间我也多次提出跟踪上述几项指标大夫说没有必要,实践证明这个病不能只听医院大夫的,现在庆幸是易瑞沙有效。其它靶向药儿子听从你的建议除原来备好的2瓶特罗凯、部分2992外不再准备其它药品。
     咨询你个问题,服易瑞沙期间有饮食、服用其他药物禁忌吗?能不能喝绿豆熬制的稀饭或者粥?服药期间多长时间做一次CT、颅脑核磁共振等检查?肝肾功、血常规、肿瘤指标多长时间查一次?参一胶囊能不能服用?期盼回复。
     再次谢谢阿梁弟!你父亲老人家现在怎么样?祝愿老人安好!
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发表于 2013-9-1 20:18:06 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
坚持一定有奇迹 发表于 2013-9-1 14:07
谢谢阿梁弟及时回复我。你说的很对我现在也认为第5次、第六次联合化疗作用不大,特别是后来2次巩固 ...

谢谢,我爸爸4002有效之后目前回2992,情况还可以。

因为影响肿瘤标志物的因素很多,患者情况千差万别,指标有敏感有不敏感,指标反应有快有慢,非常复杂,要理解某个患者各指标的含义一般需要长期跟踪。但医生要管一批病人,医生也有轮换,恐怕很难做到为某个病人专门研究指标,不跟踪的话也可以给患者省点钱,简单查一下或干脆就不查了。

CT是能直观看出肿瘤大小,但问题是有时CT显示肿瘤是受控制,但其他地方却在进展,这时肿瘤标志物有可能比CT先行做出反映。如果检查费用能进医保的话,主要几个肿瘤标志物最好还是查一查。

原料可能放的时间没有成品时间长,2992可以找机会用掉,比如易瑞沙3个月后换2992。靶向初期,我估计2992的标准剂量(原料50mg)应该可以了。

我们家服易瑞沙期间没明显禁忌,最初因为腹泻导致钾流失,一直在吃绿豆海带,估计“喝绿豆熬制的稀饭或者粥”应该没问题。

如果能根据肿瘤标志物判断病情的话,CT可以尽量少做,3个月做一次或再久一些都可以,或在有症状或肿瘤指标有反映的时候CT,毕竟CT有放射性。肿瘤指标、肝肾功、血常规1-2个月查一次应该就可以了。
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 楼主| 发表于 2013-9-1 21:50:59 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
阿梁 发表于 2013-9-1 20:18
谢谢,我爸爸4002有效之后目前回2992,情况还可以。

因为影响肿瘤标志物的因素很多,患者情况千差万别 ...

     谢谢阿梁弟告诉我好多治疗方面的知识,祝我们的亲人们能长期奇迹!
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发表于 2013-9-2 16:32:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我母亲78岁,肺癌晚期转移,吃了仿版易瑞沙一个月后检查,验血三项后两项正常,一项高一点,股转没变化,很神奇,神药,友谊医院的大夫非常高兴,说继续吃效果非常好。
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