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爱必妥(西妥昔单抗,C225),靶点:EGFR(表皮生长因子);—α(TGF-α)。
易瑞沙 (吉非替尼),靶点:EGFR。
特罗凯(厄咯替尼),靶点:EGFR。
贝伐单抗(阿瓦斯丁),靶点:VEGF(血管内皮生长因子)。
恩度(Endostar),血管内皮抑制素。
索拉非你(多吉美),靶点:VEGFR-2、3PDGFR-β(血小板衍生因子),Raf-1,
B-Raf,C-kit等。
索坦(舒尼替尼),靶点:VEGFR一1,VEGFR一2)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR—oc和
PDGFR一13)、干细胞因子受体(C—kitR)、FMS样酪氨酸激
酶一3(FLT-3)和RET等。
cediranib(AZD2171) ,靶点:VEGFR-2、1、3,C-kit,Fit-3,EGFR,ErbB2,CDk2,MEK。
2992就是阿法替尼,EGFR+HER2双靶点
4002针对EGFR类靶向药的T790M耐药
凡德他尼因为靶点多,尤其是抑制VEGFR-2和VEGFR-3
XL184是具有三个靶点的抗血管生成的靶向药主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点,抑制肿瘤的转移和血管生成。
摘抄仅供参考 有详细指导的病友发来一起学习
BIBW2992是勃林格殷格翰公司开发的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,口服有效。已经开始上市,商品名叫阿法替尼 |
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