关于Crizotinib的国外资料（靶向药物讨论帖）

齐貌55

我父亲65岁，半年前PET确诊非小细胞肺癌，晚期。我在论坛里潜水一段时间，看大家治病求医的经验，今天第一次发帖，想跟大家讨论一下靶向治疗。
我父亲去年下半年进行了一疗程的放疗，现在正在做第二期的放疗。上个月CT显示阴影略有增大。父亲对放疗反应很大，头部胀痛，恶心无法进食。跟医生讨论后说可以考虑基因检测的，我现在收集了一些资料。靶向药物易瑞沙、特罗凯大家讨论比较多，信息相对丰富，我已经收集了不少。关于Crizotinib的讨论很少，我查了一下，Crizotinib就是辉瑞的Xalkori，中文翻译是赛可瑞，在国外用的比较多，国内好像还没有太多医院在用，资料很少。
我在国外网站上搜到一些患者用Crizotinib（Xalkori赛可瑞）的帖子，抛砖引玉贴在下面，看看大家有没有亲身用过这个药的，效果、患者感觉怎样？

齐貌55

我都是翻墙从国外的网站上找来的患者资料，好像国外网址是不能贴出来的吧？要是后面贴不出来网址的话请大家见谅，我会试试能不能贴截图的

齐貌55

这个病例是我最开始搜靶向药物无意中看到的，非常鼓励人，也是激发我关注赛可瑞、搜集更多信息的源泉。我父亲一向很乐观，他的病情我们也从来不瞒他，但放疗的痛苦让他一度有点消沉。我准备多搜集一些成功控制肿瘤的故事，把这些“正能量”的帖子整理打印给他看，也鼓励一下他继续积极治疗！
过去6个星期我弟弟一直在服用赛可瑞，这个药最明显的副作用就是消化问题——恶心和腹泻。PET检测结果显示他的病情有很明显的改善，连医生都十分惊讶仅仅6个月就能有这么显著的效果。他之前接受过10次化疗，将原发的肺部肿瘤控制到直径为2.5厘米大小。这次的检测结果中，肿瘤已经不再是一团块状了，渐渐开始分化和消失，而且之前检测到在髋骨的癌细胞斑点现在也变得很小，在PET检测中也显示为蓝色。
在未来9个星期我的弟弟会继续服用赛可瑞，然后再做一次PET检测。
衷心希望其他患者也能通过服用赛可瑞获得好的治疗效果！

齐貌55

是因为我等级太低不能上传文件吗？
很困扰啊，光是注册账号就注册了好久。。。好不容易通过了，怎么贴不了图呢。。。

阿梁

你说的是克里唑替尼，主要是针对ALK基因突变患者。一般ALK突变和EGFR突变不共存，所以易瑞沙、特罗凯、凯美纳一开始就无效的话通常建议测一下ALK基因是否突变，或直接试克里唑替尼。

EGFR阳性的肺癌患者在西方国家仅占大约10%，亚洲国家为30%。国外有文献报道，ALK基因的突变率为4%；也有研究称非小细胞肺癌患者中只有1%~6%属于ALK突变型，其实有效比例也不是很高。

克里唑替尼早先中国只有澳门有公开销售，因为没有那么多病人做临床，所以美国认可的澳门就允许卖。

这个药很贵，澳门的价格是每月7万港币。

最近“rickygaocn”反映澳门镜湖医院现在没有药了，为了准备在大陆上市供应商把澳门的药供应停了。

“童心”反映的内地情况可能是，“每月5万，三个月后免费9个月，刚好一年，不过听说克药一般3—4个月耐药”。

“南竹”大姐、“今生的等待”的妈妈、“jaydad”戴先生都吃过，还有一些病友自己灌原料。

克里唑替尼有效的概率其实并不高，有效的话算运气了，即使有效也很快会面临耐药问题，希望更多更有效的新药快点出来吧。

ye1860

楼上阿梁已经回复了，克应该六月登陆中国，买几送几不清楚呢，但是应该不会比澳门便宜，而非小腺类，只是ALK是阳性，有效率很高，这个药耐药的中位数是四十多周

求医

进来了解一下.真佩服阿梁知道的东西好多.向你们学习

齐貌55

我试了还是贴不了图。。。哎。。。那我还是直接贴出来我翻译的那些国外患者的留言讨论吧，绝对保证真实性，要是有人想要原网址链接或者截图的我都可以提供的，从下一楼开始接着贴翻译