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老公非小细胞肺腺癌治疗帖

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发表于 2013-4-3 12:12:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山西大同
2012年6月老公查出此病,左肺上叶,纵隔,双颈淋巴结都有,医生不建议手术。同时做了基因检测,检测结果如下:ERCC1  MRNA表达>5.9%,结果低; TYMS>19.1%,低;  RRM1>62.4%,中偏高;  TUBB3>73.2% 中偏高; TOP2A>49.6%,中;  PDGFR>1.0%,低;  VEGFR1>1.0%,低;  VEGFR2>39.4%,中偏低;  VEGFR3>1.0%,低;  MTOR>18.7%,低;  MET>87.6%,高;  EGFR E18,19,20,21都是野生型,无突变;  KRAS E2无突变。
   参考这个结果,用培美+顺铂,6个周期,期间每2个周期做一次CT,前2次CT效果非常明显,由于当时发现时病情很严重,看到这么好的效果,我们甚欣慰,4次化疗后,咨询医生,可以考虑放疗,然后就进行27次放疗,休息一个月后,复查,CT显示没变化,肿瘤大小同前,当时心想,看来放疗不敏感!非常失望,没办法,还得继续战斗!接着又进行2次化疗,方案没变(医生说培美有效,继续用),2次化疗后CT复查,还是大小同前!心想是否已经耐药?可医生说应该是一个稳定的现象,停了治疗,一个月后再复查(采用医生的建议),2013年2月18号去再次北京复查胸部CT显示大小还是同前 ,骨扫描正常,可是却脑转!致命的消息!必须控制脑部,没办法,全脑放疗15次,这次医生建议再做个ALK,结果细胞阳性数56%,可以吃克药!是个好消息!只是生气医生为什么一开始没建议做ALK?不管怎样有靶向药可吃,也算是个好消息!
   今天是4月3号,吃克药第15天,10天内吐了3次,身体极度乏力,整天就想睡觉,现在几乎没什么不好症状,看来适应了!只是一直有耳憋耳鸣耳聋现象,不知是药物的副作用还是放疗后的副作用?请教大家了!再过半个月再去复查,期待有个好结果!
    还有很多的问题,期待大家帮忙,看到憨叔的轮换靶向药方案,觉得可行,可是根据老公的基因检测,我不知道除了下一步的AP,还有什么适合的药,非常期盼大家的帮助!同时关于脑部的问题,我也只能是等这次复查完以后看情况。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-4-3 12:40:30 | 显示全部楼层 来自: 中国山西大同
刚才忘记说了,再补充一点,老公在治疗期间CEA一直正常,所以每次只能参考CT看效果
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-4-3 14:02:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
1273307642 发表于 2013-4-3 12:40
刚才忘记说了,再补充一点,老公在治疗期间CEA一直正常,所以每次只能参考CT看效果


化疗很多都是前四次效果好,后两次效果一般。你老公看来也属于这种情况。


ERCC1 MRNA表达>5.9%   低表达 与铂类负相关
TYMS  MRNA表达>19.1%,低表达 与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关

RRM1  MRNA表达>62.4%,中偏高 与吉西它滨疗效负相关
TUBB3 MRNA表达>73.2%,中偏高 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
TOP2A MRNA表达>49.6%,中表达 与依托泊苷疗效正相关

——从化疗药敏的基因检测看,除了“培美+顺铂”恐怕也没什么好选的。


MET MRNA表达>87.6%,高表达
ALK,结果细胞阳性数56%,可以吃克药

——E靶点野生,V靶点表达不高,靶向药方面恐怕除克里唑替尼之外也没什么更好的选择。如果克里唑替尼无效就试一下特罗凯。

“今生的等待”他妈妈吃克的经验是“服药后抓紧去睡一会,副作用就基本上没有”:http://www.51qiji.com/thread-35212-1-1.html


克耐药方面你看看:
http://www.yuaigongwu.com/thread-8776-1-1.html


你老公在治疗期间CEA一直正常,那测过CA153、CA125吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-4-3 20:19:28 | 显示全部楼层 来自: 中国山西大同
阿梁 发表于 2013-4-3 14:02
化疗很多都是前四次效果好,后两次效果一般。你老公看来也属于这种情况。

谢谢你的分析和建议!看来只能安心吃克,希望耐药会出现的迟些!肿瘤标志物每次都查的是和肺癌相关的5项,全都正常,应该有你说的那2项,现在那些数据不在我身边。谢谢你!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-4-3 20:39:25 | 显示全部楼层 来自: 中国山西大同
阿梁 发表于 2013-4-3 14:02
化疗很多都是前四次效果好,后两次效果一般。你老公看来也属于这种情况。

刚才憨叔留言说也可以吃阿西替尼,不知你试过没?
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-4-3 22:34:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
1273307642 发表于 2013-4-3 20:39
刚才憨叔留言说也可以吃阿西替尼,不知你试过没?

论坛里有几个人用过,安安康康等
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-4-3 23:24:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
1273307642 发表于 2013-4-3 20:39
刚才憨叔留言说也可以吃阿西替尼,不知你试过没?


“PDGFR>1.0%,低; VEGFR1>1.0%,低; VEGFR2>39.4%,中偏低; VEGFR3>1.0%,低; MTOR>18.7%,低;”
——最高的也只到“VEGFR2>39.4%,中偏低”这种程度,阿西替尼效果如果不理想的话你也不必失望就是了。

我还没试阿西替尼,但要错开靶点的话,阿西替尼迟早都要试。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-4-4 02:21:07 | 显示全部楼层 来自: 美国
1273307642 发表于 2013-4-3 20:39
刚才憨叔留言说也可以吃阿西替尼,不知你试过没?

看过此帖的病友一定记得:如果EGFR基因野生,一定要去测ALK!

在化疗效果明显的情况下,医生又激进地做放疗,真是害人,我们中国很多肿瘤医生何时才能学会“带瘤生存”式的和谐治疗呢???

赶快上ALK的克药吧,待病情稳定,可以尝试T药或阿西的;另外我强烈建议还是每月检测CEA,记录下去,也许会发现该指标是敏感的。。。对指导后续治疗帮助很大。
有爱,就有奇迹!
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